Down Sendromu komplikasyonlar

Down sendromu olan kişiler birçok durum için daha yüksek bir riski var. Down Sendromu ekstra genetik malzeme tıbbi sonuçları son derece değişken ve işlev herhangi bir organ sistemine veya bedensel süreci etkileyebilir.

Bazı sorunları, bazı kalp malformasyonlar gibi doğumda bulunmaktadır. Diğerleri belirgin epilepsi gibi zamanla olur.

Konjenital kalp hastalığı

Down sendromlu çocuklarda Konjenital kalp hastalığı insidansı % 50 dir.

Atriyoventriküler septal defekt da endocardial yastık kusur etkilenen hastaların % 40'a kadar en yaygın formu denir. Bu hastaların yaklaşık % 30 etkiler Ventriküler septal defekt tarafından yakından izliyor.

Maligniteler

Lösemi gibi hematolojik maligniteler, ds ile çocuklarda daha yaygındır. Özellikle, akut lenfoblastik lösemi riski ds içinde en az 10 kat daha yaygındır ve megakaryoblastic için akut miyelötik lösemi ds içinde en az 50 kere daha yaygın şeklidir.

Geçici lösemi, ds olmayan bireylerde nadirdir ancak bebeklerde ds ile yüzde 20'e kadar etkiler lösemi şeklidir. Lösemi bu tür genellikle iyi huylu ve diğer ciddi hastalıklara yol açabilir ama kendi üzerinden birkaç ay, giderir.

Hematolojik maligniteler aksine katı tümör maligniteler DS, artan sayıda Tümör baskılayıcı genler ekstra genetik malzeme bulunan nedeniyle daha az yaygındır.

Tiroid bozuklukları

Bireylerin ds ile tiroid bezi, Denetim metabolizma yardımcı olan bir organ disfonksiyonu artan risk altındadır. Düşük tiroid (hipotiroidizm) neredeyse üçte biri bu ds ile görülen yaygın olarak kullanılır. Bu Doğum (Konjenital hipotiroidizm) tiroid yokluğu nedeniyle ya da tiroid ve bağışıklık sistemi tarafından saldırı nedeniyle olabilir.

Sunumu da ds tarafından etkilenir.

Gastrointestinal

Down Sendromu, kolon parçaları işlevini kontrol eden sinir hücreleri yok Hirschsprung'ın hastalığı riskini artırır. Bu ciddi kabızlık içinde sonuçlanır.

DS'de daha sık meydana gelen diğer Konjenital Anomalileri, duodenal atrezisi, halkalı pankreas ve imperforate anüs bulunur. Ayrıca gastroesophageal cezir Hastalığı ve Çölyak Hastalığı ds ile insanlar arasında daha yaygın.

İnfertilite

İnfertilite ve Down sendromu ile erkek arasında ise; Erkekler genellikle baba çocukları için yapamaz iken kadın gebe etkilenmemiş bireylere göre önemli ölçüde düşük oranları göstermektedir.

ds kadınlarla daha az verimli ve genellikle düşük, erken doğum ve zor emek güçlükler var. Preimplantasyon Genetik Tanı yaklaşık yarısı yavruları Down sendromlu bir kişinin de Sendromu kendilerini var.

ds erkeklerle neredeyse tekdüze infertil ekranlarda spermatogenez bulunan sergilenmesi. Down sendromlu çocuklar fathering erkeklerin sadece üç kaydı örnekleri olmuştur.

Nöroloji

Çocuklar ve yetişkinler ds ile epilepsi geliştirmek için daha fazla risk altındadır. Alzheimer hastalığı için risk ds, bireyler yaş 50, önce ad ds gösteren işaretler ile bireylerin 10-%25 artış % 50 ile altıncı on yılda, klinik belirtiler ve 7 on yılda % 75 kadar. Bu keskin artış insidansı ve prevalansı demans bir azalma yaşam beklentisi Down sendromlu kişilerin itici faktörler olabilir.

Oftalmoloji ve Otolaringoloji

Göz bozuklukları ds olan kişilerde daha yaygındır. Neredeyse yarısı iki gözü tandem taşımayın şaşılık var. Gözlük ya da rehber gerektiren kırılma hataları da yaygındır.

(Lens opaklığı) katarakt ve glokom (göz artan baskılar) ayrıca ds daha yaygındır. Brushfield lekeler (küçük beyaz ya da çevre Iris grimsi/kahverengi lekeler) gözlenebilir.

Diğer komplikasyonlar

Geçmişte, güncel tedavi için önce Down sendromlu çocuklarda işitme kaybı % 38 78 insidansı oldu. Neyse ki, agresif, titiz ve kompulsif Tanı ve tedavi Down sendromlu çocuklarda kronik kulak hastalığı (e.g. otitis media, Tutkal kulak olarak da bilinir) ile çocukların yaklaşık % 98'i normal işitme düzeylerine sahiptir.

% ~ 15 Kişi ile ds, muhtemelen ligamental gevşekliğine nedeniyle istikrarsızlık atlanto-Aksiyel eklemin oluşur. Omurilik sıkıştırma nörolojik belirtiler yol açabilir. Servikal röntgen ile periyodik tarama, bu durumu tanımlamak için önerilir.

Diğer ciddi hastalıklara bağışıklık eksiklikleri bulunmaktadır.

Bu faktörler, Down sendromlu insanlar için daha kısa bir yaşam beklentisi için katkıda bulunabilir. 2002'de ABD'de gerçekleştirilen bir çalışma, farklı sosyo-ekonomik ve etnik gruplar arasında önemli farklılıklar nedeniyle 49 yıllık bir ortalama ömrü gösterdi. Ancak, son yıllarda Down sendromlu kişiler arasında yaşam süresi önemli ölçüde kadar 25 yıl 1980 yılında çıkmıştır.

Ölüm nedenleri de, nüfusun yaş daha yaygın hale kronik nörodejeneratif hastalıklar ile değişti. Down sendromu olan çoğu insan kendi 20s and 30s yaşayan Alzheimer hastalığı benzeri demans zarar görmeye başlar.

Daha fazla bilgi için


Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteDown Sendromu" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post