I sintomi della sindrome di Down

La sindrome di Down può derivare da diversi meccanismi genetici. Il risultato è un'ampia variabilità di segni e sintomi individuali a causa di geni complessi e interazioni ambientali.

Prima della nascita, non è possibile prevedere i sintomi che un individuo con sindrome di Down si svilupperà.

Gli individui con sindrome di Down possono avere alcune o tutte le seguenti caratteristiche fisiche: microgenia (mento anormalmente piccolo), fessure degli occhi obliqui con pliche cutanee epicantiche all'angolo interno degli occhi (precedentemente noto come una piega mongoloide), ipotonia muscolare (muscolo poveri tono), un ponte nasale piatto, un palmare singola piega, una lingua sporgente (a causa di piccole cavità orale, e una lingua allargata vicino le tonsille) o macroglossia, eccessiva lassità articolare tra cui l'instabilità atlanto-assiale, lo spazio eccessivo tra alluce e il secondo piedi, un solco flessione solo del quinto dito, e un numero maggiore di dermatoglyphs ciclo ulnare.

La maggior parte delle persone con sindrome di Down hanno disabilità intellettiva in lieve (QI 50-70) a moderata (QI 35-50) gamma, con individui che hanno la sindrome di Down Mosaico di solito 10-30 punti in più.

Anche possono avere una vasta testa e una faccia molto rotonda.

Le competenze linguistiche mostrano una differenza tra la comprensione del parlato e di esprimere parola, e comunemente gli individui con sindrome di Down hanno un ritardo del linguaggio. Capacità motorie sono in ritardo e spesso in ritardo abilità motorie e può interferire con lo sviluppo cognitivo.

Effetti della condizione sullo sviluppo delle abilità motorie lorde sono abbastanza variabili. Alcuni bambini cominciano a camminare a circa 2 anni di età, mentre altri non camminerà fino a 4 anni.

Terapia fisica, e / o la partecipazione a un programma di educazione fisica adattata (APE), può favorire lo sviluppo di una maggiore abilità motorie nei bambini la sindrome di Down.

Parametri di crescita quali altezza, peso e circonferenza della testa sono più piccoli nei bambini con DS che con soggetti tipici della stessa età.

Adulti con DS tendono ad avere bassa statura - l'altezza media degli uomini è di 5 piedi 1 pollice (157 cm) e per le donne è di quattro piedi 9 pollici (144 cm).

Gli individui affetti da DS sono ad aumentato rischio di obesità in quanto l'età.

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Last Updated: Feb 23, 2011

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