Sintomas da síndrome de Down

Síndrome de Down podem resultar de vários diferentes mecanismos genéticos. Isso resulta em uma grande variabilidade individuais sinais e sintomas devido ao gene complexo e interações do ambiente.

Antes de nascimento, não é possível prever os sintomas que desenvolverá um indivíduo com síndrome de Down.

Indivíduos com síndrome de Down podem ter algumas ou todas as seguintes características físicas: microgenia (queixo anormalmente pequeno), fissuras oblíqua olho com pele epicanthic dobra no canto interno dos olhos (anteriormente conhecido como uma dobra mongolóide), Hipotonia muscular (tônus muscular pobre), uma ponte nasal plana, uma única prega palmar, um salientes língua (devido à pequena cavidade oral e uma língua alargada perto de amígdalas) ou macroglossia, debilidade da articulação excessiva incluindo instabilidade atlanto-axial, espaço excessivo entre o dedo do pé grande e o segundo dedo do pé, um sulco única flexão do quinto dedo e um maior número de dermatoglífos de loop ulnar.

A maioria dos indivíduos com síndrome de Down têm deficiência intelectual em ligeira (IQ entre 50 e 70) a moderar o intervalo (IQ 35–50), com indivíduos tendo mosaico para baixo síndrome tipicamente 10 a 30 pontos mais elevados.

Eles também podem ter uma cabeça larga e um rosto muito redondo.

Competências linguísticas mostram uma diferença entre o discurso de compreensão e expressando a fala, e comumente indivíduos com síndrome de Down têm um atraso de fala. Habilidades motoras finas são atrasadas e muitas vezes atrasados em brutas habilidades motoras e podem interferir com o desenvolvimento cognitivo.

Efeitos da condição no desenvolvimento de habilidades motoras brutas são bastante variável. Algumas crianças vão começar a andar em cerca de 2 anos de idade, enquanto outros não andará até 4 anos de idade.

A terapia física e/ou participação em um programa de educação física adaptada (APE), pode promover maior desenvolvimento de habilidades motoras brutas em crianças de síndrome de Down.

Parâmetros de crescimento, como a altura, peso e circunferência da cabeça são menores em crianças com DS do que com o típicos indivíduos da mesma idade.

Adultos com DS tendem a ter baixa estatura — a altura média para os homens é de 5 pés 1 polegada (157 cm) e para as mulheres é de quatro pés 9 polegadas (144 cm).

Indivíduos com DS também estão em maior risco para a obesidade com a idade.

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