Síntomas del síndrome de Down

El síndrome de Down puede resultar de varios mecanismos genéticos diferentes. Esto da como resultado una amplia variabilidad en los signos y síntomas debido a genes complejos y las interacciones del medio ambiente.

Antes de nacer, no es posible predecir los síntomas que va a desarrollar un individuo con síndrome de Down.

Individuos con síndrome de Down pueden tener algunas o todas las siguientes características físicas: microgenia (barbilla anormalmente pequeña), fisuras de ojos oblicuos con piel epicanthic pliega sobre la esquina interna de los ojos (anteriormente conocido como un pliegue mongoloide), hipotonía muscular (tono muscular pobre), un puente nasal plano, un único pliegue palmar, sobresaliendo lengua (debido a la pequeña cavidad oral y una lengua ampliada cerca de las amígdalas) o Macroglosia, excesiva laxitud común incluyendo la inestabilidad axial del cuello, espacio excesivo entre gran dedo y segundo dedo del pie, un surco de flexión solo el quinto dedo, y un mayor número de lazo cubital dermatoglyphs.

Mayoría de los individuos con síndrome de Down tiene discapacidad intelectual en la leve (IQ un 70) a moderado (IQ 35–50) gama, con personas que tuvieran mosaico abajo síndrome típicamente 30 puntos superior.

También pueden tener una cabeza amplia y un rostro muy redondo.

Habilidades de lenguaje muestran una diferencia entre el discurso de entendimiento y expresando su discurso, y comúnmente individuos con síndrome de Down tienen un retraso de discurso. Habilidades motoras finas se retrasan a menudo zaga brutos habilidades motoras y pueden interferir con el desarrollo cognitivo.

Efectos de la condición en el desarrollo de habilidades motrices brutas son muy variable. Algunos niños iniciarán caminando alrededor de 2 años de edad, mientras que otros no caminará hasta los 4 años.

Terapia física, o participación en un programa de educación física adaptada (APE), puede promover el desarrollo mejorado de brutos habilidades motoras en niños con síndrome de Down.

Parámetros de crecimiento tales como altura, peso y circunferencia de la cabeza son más pequeños en los niños con DS que con individuos típicos de la misma edad.

Adultos con DS tienden a tener la estatura, la altura media para los hombres es 5 pies 1 pulgada (157 cm) y para las mujeres es cuatro pies 9 pulgadas (144 cm).

Individuos con DS también corren mayor riesgo de obesidad cuando envejecen.

Lecturas adicionales


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