失読症の理論

現在利用可能な失読症の研究の大半は、アルファベットを書くのシステムと特に言語のヨーロッパの起源に関連します。しかしより多くの研究が可能になっている失読症にヘブライ語と中国語のスピーカーについてください。

歴史

• オズワルド Berkhan によって 1881 年に識別、'失読症' 後 1887 年にルドルフ ・ ベルリン、シュトゥットガルト、ドイツでの練習の眼科医という言葉だった。
• 1896 年には、w. プリングル モルガン読書固有学習障害、ブリティッシュメディカル ジャーナル「先天性 Word ブラインドネス」で説明を公開。
• 1890 年代と 1900 年代初頭には、ジェームズ ・ ヒンシュルウッド一連の記事先天性 word 失明の似たようなケースを説明する医学誌に。1917 著書「先天性 Word 失明 ' '、ヒンシュルウッド プライマリの障害で visual のメモリの単語の文字、文字の反転、およびスペル チェックと読解の難しさなどの症状を説明と主張しました。
• 1925サミュエル T. オートンが難しい読みの学習をした脳損傷に関係のない症候群を決定しました。オルトンの理論 strephosymbolia 個人苦労して言葉の visual の形態の音声のフォームを関連付ける失読症の説明。オルトン失読症の赤字を読んで厳密に視覚の赤字から幹ようにしていないことを観察しました。彼は、条件、脳の半球優位性を確立するために、障害によって引き起こされたと考えられて。オルトン後心理学者と教育者アンナ ・ ギリングハム同時多感覚命令の使用を開拓したの教育的介入を開発する仕事。
• 対照的に、ディアボーン、ゲート、エリザベスベ ネット、Blau 原因見て機構の障害のある指導を考慮します。彼らは、アクションを右左から目のスキャンの自発の方向とは反対の方向の取得に向けトレーニングの間に競合は失読症の無秩序に観察事実の特にミラー読み取り能力の解釈できるようになるかどうかを発見を求めた。
• 1949研究 (論文 G. Mahec パリ 1951年) の下にさらに行った。文字間のスペースを増加すると、スペル チェックに読書を変換が消えると現象は明らかに視力のダイナミクスにリンクされています。この経験では、ミラー読み取り機能についても説明します。
• 1970 年代には、新しい仮説浮上: 失読症、赤字音韻処理または話されていた単語離散音素によって形成されていることを認識の難しさから生じていること。影響を受けた個人は、書かれた単語を作る視覚の文字これらの音を関連付ける困難であります。キーの研究は、音韻意識の重要性を示唆、
• 1979 年Galaburda と Kemper と Galaburda ら 1985 年、失読症の人々 のポスト剖検脳の検討からの観測を報告します。コーエンら 1989 年のような作品を撮影、失読症の脳の言語センターでの観測の解剖学的違いをレポートする彼らの研究の前に、または、6 ヶ月胎児の脳の発達の中に発生することが推定された異常の皮質開発を提案しました。
• 1994から剖検試料の Galaburda ら、報告ポスト： 異常の聴覚処理の失読症の人々 を提案する解剖学的異常を伴う聴覚システムに存在する可能性があります。報告された行動調査結果は左半球に基づく音韻欠陥の失読症の人のサポート。
• イメージング技術の開発、1980 年代と 1990 年代の中に重要な進歩に失読症の研究を有効にします。ポジトロン断層法 （PET） と機能磁気共鳴イメージ投射 (fMRI) 研究 (例えば Fiez とピーターセン、1998; 通常大人の神経の署名を明らかにしました。Turkeltaub ら、2002年） と音韻処理 （例えば、ゲルファンド ・ Bookheimer、2003;Poldrack ら、1999年）。さまざまな実験的アプローチとパラダイム （例えば、検出、韻を踏む、単語の読み取り、および暗黙的な読み取りの判断) を採用、これらの研究は機能不全の音韻処理用 （Paulesu ら、2001; レビューについては、エデンの園と Zeffiro、1998年参照） 特に、アルファベットを書くの左半球の perisylvian 地域に失読症のローカライズが。しかし、それは読書より少ない要求音韻処理に置き visual 正情報の統合が重要です、アルファベット以外でスクリプト、失読症の下で、左中前 （Siok ら、2004年) の活動に関連付けが実証されています。
• 1999 Wydell、バタワース、英語・日本語バイリンガル単一言語の失読症の事例を報告しました。透明または不透明度も表記・音韻論のマッピングが任意の言語または任意の言語の音を表す正単位 （すなわち、全体の文字または単語レベル) 粗は発達の音韻失読症の高発生率を生成する必要がないと、正書法失読症の症状に影響を与えることができることを示唆
• 2003

発達の失読症の理論

次の理論の競合として表示がしようとすると、さまざまな研究の視点との背景から、同様の症状のセットの基になる原因を説明する理論として表示いない必要があります。

小脳の理論

1 つのビューは、失読症の自動能・小脳の理論によって表されます。ここで生物学的な主張は、小脳の失読症の人々 が軽度の機能不全と認知の困難の結果として起きることです。

Magnocellular 理論

上記すべての結果を統合しようとする、統一理論です。Visual の理論の一般化、magnocellular 理論 magnocellular 機能障害、視覚経路が制限されていないすべてのモダリティ （視覚聴覚と触覚） を一般化が前提です。低速な名前付けは、幼稚園識別できる;失読症の大人の速命名が解決しません。

速度の命名で赤字音韻処理の赤字から別のものは、赤字を表す仮説です。オオカミ識別 4 つのタイプの読者: 読者のない赤字と、読者音韻処理の赤字、速度の赤字、名前付けの読者と読者両方と音韻処理速度を名前付けの問題は、二重の赤字。学生の 2 倍の赤字と深刻な読書に障害があるらしい。

これらの赤字の間で区別する教育の介入のための重要な含意があります。学生の 2 倍の赤字と命令のみ音韻処理の場合は、彼らの必要なものの一部を受信することのみです。

知覚の visual ノイズ排除仮説

概念 (障害者お無関係な視覚情報失読症または Visual ノイズ フィルター) 知覚ノイズ排除の赤字科目失読症の知覚の気晴らしの存在下での運動検出などのビジュアルのタスクを実行するが困難な気が散る要因を実験の設定に削除されると、同じ障害を示さないが研究を支え、新たな仮説です。研究者は視覚認知タスク聴覚弁別タスクに関連する他の研究の調査結果に関する調査結果 analogized しています。彼らは、障害両方の視覚と聴覚の気晴らしをフィルターする機能や、重要な感覚データから無関係な区別のための情報を分類のための失読症の症状が発生することをアサートします。

赤字の音韻論

音韻赤字理論は失読症の人々、特定の障害で表現、記憶域、音声の検索があることを前提です。それが、アルファベットのシステムを読むことを学ぶ学習書記素・音素の対応、つまり、文字と対応付け成分音の音声に失読症の人々 の読書障害について説明します。

急速な聴覚処理論

急速な聴覚処理理論の代わりにプライマリの赤字短いや急変動音の知覚にであることを指定します、音韻の赤字の理論です。この理論のサポートは、失読症の人々 周波数弁別と時間順序判断を含む、聴覚のタスクの数のパフォーマンスの低下を示す証拠から発生します。

失読症の起源の神経は何リヨンらと「圧倒的な脳機能イメージングの調査からデータを収束」宣言でサポートされています (2003 年、p. 3)。これらの研究の結果は典型的な読者の脳に比較した場合、失読症の脳がどのように機能で観察可能な違いがあることをお勧めします。FMRI を使用して、Shaywitz 良い読者の弱いの活性化、脳の前にタスクを読み取り中に脳の後ろに強力な活性化の一貫したパターンを表示.対照的に、脳の活性化パターンの難読症状者に反対であるタスクを読み取り中に — 脳の前面部分が弱いの活性化の裏を過剰になります。Shaywitz「それこれら苦しんで読者システムの前脳脳の奥に混乱を補うためしようとしている場合「指摘します。

ペットを使用して言語を研究する脳の活性化の研究は、画期的な私達の理解の神経基盤の言語、過去 10 年間生産しています。神経的や聴覚言語の短期的なメモリ コンポーネント visual 辞書に対して提案されています。発達の失読症の観測神経症状タスク固有であることいくつかの意味で （すなわち、機能的構造ではなく)

香港大学の研究は失読症の子供の頭脳は子供たちを読む、言語に応じて異なる部品に影響を与えることを主張します。中国語を読んで子供たちと英語を読んで育った子供の比較に焦点を当てた研究を発生します。

マーストリヒト大学 （オランダ） の研究は、大人の失読症の読者 underactivate 優れた側頭葉文字と音声の統合を明らかにしました。

遺伝的研究

分子研究失読症のいくつかのフォームの失読症のための遺伝マーカーにリンクしています。

いくつかの候補遺伝子などの 2 つの領域を最初に失読症を関連識別されている: DCDC2 染色体 6、KIAA0319 と DYX1C1 染色体 15。

2007 年のレビュー、提案された遺伝子によって影響を受ける特定の認知プロセスが知られていないことを報じた。

統一理論的フレームワーク 3 つの作業メモリ コンポーネントで、遺伝的異質性と脳に失読症の行動表現をポイントし、過去と新しい結果は 12 年間の研究プログラムに関する議論のためシステムの観点を提供します。

さらに読む

• 失読症は何でしょうか。
• 失読症の症状
• 失読症の原因
• 失読症の管理

この資料は、クリエイティブコモンズ帰属-同一条件許諾ライセンスの下でライセンスされています。材料を使用して、ウィキペディアから「ウィキペディアから使用されるすべての材料を適応失読症」の記事、クリエイティブコモンズ帰属-同一条件許諾ライセンス条件の下では.Wikipedia ® 自体はウィキ メディア財団、株式会社の登録商標です。