के अलावा अन्य प्रत्यक्ष उपचार के लक्षण, कोई इलाज नहीं इस समय के सबसे प्रकार जिल्द की सूजन के लिए जाना जाता है; यहां तक कि cortisone उपचार और immunomodulation अक्सर केवल मामूली प्रभाव क्या एक जटिल समस्या हो सकती है पर हो सकता है। शर्त अक्सर एलर्जी (और इस प्रकार आनुवंशिकता) के परिवार के इतिहास से संबंधित है के रूप में, यह कि जीन थेरेपी या जेनेटिक इंजीनियरिंग मदद कर सकता है संभावित है।
नुकसान एलर्जी कारकों की enzymatic गतिविधि से आम तौर पर शरीर के अपने protease inhibitors जैसे, LEKTI, SPINK5 जीन से उत्पादन किया द्वारा रोका है। इस जीन में उत्परिवर्तनों Netherton के सिंड्रोम, जो एक जन्मजात erythroderma है के कारण जाना जाता है। इन मरीजों लगभग हमेशा atopic रोग, घास का बुख़ार, खाद्य एलर्जी, urticaria और अस्थमा सहित विकसित करना। ऐसे सबूत कि एलर्जी कारकों से त्वचा को नुकसान एक्जिमा के कारण हो सकते हैं, और एक स्थान प्रदान कर सकता है आगे के इलाज के लिए परिकल्पना का समर्थन करता है।
एक जीन है कि शोधकर्ताओं ने वंशानुगत एक्जिमा के कारण हो करने के लिए विश्वास है कि एक और अध्ययन की पहचान की और कुछ विकारों से संबंधित है। जीन प्रोटीन filaggrin, जो की कमी के कारणों को शुष्क त्वचा और त्वचा बाधा समारोह बिगड़ा पैदा करता है।
एक ताजा अध्ययन ने संकेत दिया कि दो विशिष्ट रक्त में पाया रसायनों खुजली अनुभूतियां एक्जिमा के साथ संबद्ध करने के लिए कनेक्ट कर रहे हैं। रसायन पाया जाता है मस्तिष्क-व्युत्पन्न neurotrophic कारक (BDNF) और पदार्थ पी.
एक्जिमा हालत के निदान में 42% वृद्धि 2001 और समय तक यह 5.7 मिलियन वयस्कों और बच्चों को प्रभावित करने के लिए होने का अनुमान था 2005 के बीच से पता चला के एक अध्ययन के रूप में इंग्लैंड में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है। एक कागज रॉयल सोसायटी ऑफ मेडिसिन के जर्नल में कहते हैं, एक्जिमा अन्य एलर्जी की स्थिति के लिए एक ट्रिगर हो माना जाता है। जीपी रिकॉर्ड दिखाते हैं 9 million मरीजों शोधकर्ताओं द्वारा त्वचा विकार है कि कितने लोगों का आकलन करने के लिए इस्तेमाल किया गया।
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