증상의 직접적인 치료 보다 다른 치료법 현재 알려져 대부분 피부염;의 종류 심지어 코 티 트리 트 먼 트 immunomodulation 종종 복잡 한 문제가 있을 수 있습니다에 사소한 효과 할 수 있습니다. 조건을 종종 알레르기 (및 따라서 유전)의 가족 역사와 관련, 그것은 유전자 치료 또는 유전 공학 도움이 될 가능성이.
알레르기의 효소 활동에서 피해는 일반적으로 유전자 spink5에서에서 생산 하는 LEKTI와 같은 바디의 단백질 저 해제에 의해 차단 됩니다. 이 유전자에 돌연변이 Netherton의 증후군, 선 천 성 erythroderma 발생할 알려져 있습니다. 이러한 환자는 거의 항상 건초열, 음식 알레르기, urticaria 및 천식을 포함 하 여 아 토 피 성 질병을 개발 합니다. 그러한 증거 알레르기에서 피부 손상 습 진, 원인이 될 수 및 추가 처리를 위한 장소를 제공할 수 있습니다 가설을 지원 합니다.
또 다른 연구 결과 연구팀은 믿고 상속 된 습 진의 원인 유전자를 식별 하 고 일부 장애 관련. 유전자는 부족 건 성 피부 원인과 피부 장벽 기능 장애가 단백질 filaggrin를 생성 합니다.
최근 연구 결과 두 특정 화학 물질을 혈액에서 발견 관련 된 습 진 가려움 감각에 연결 되어 표시 됩니다. 화학 물질 neurotrophic 두뇌 파생 요소 (BDNF)와 물질 피
습 진 했다 2001 년과 2005 년, 어느 시간에 의해 그것 5.7 백만 성인과 아이 들에 영향을 미치는 추정 됐다 사이 조건의 진단에서 42% 상승 하는 연구로 서 영국에서 극적으로 증가 하고있다. 왕립 의학 학회 저널에 종이 말한다 습 진 다른 알레르기 조건에 대 한 트리거 될 생각 이다. GP 레코드 9 백만 이상 환자 연구자에 의해 얼마나 많은 사람들이 피부 질환을가지고 평가 하기 위해 사용 했다 보여 줍니다.
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