Outros do que os tratamentos direta dos sintomas, nenhuma cura é atualmente conhecido para a maioria dos tipos de dermatites, tratamentos, mesmo cortisona e imunomodulação muitas vezes podem ter efeitos menores sobre o que só pode ser um problema complexo. Como a condição é muitas vezes relacionados com história familiar de alergias (e, portanto, hereditariedade), é provável que a terapia genética ou a engenharia genética pode ajudar.
Danos da atividade enzimática de alérgenos é geralmente evitada por inibidores de protease do corpo próprio, como, LEKTI, produzido a partir do gene SPINK5. Mutações nesse gene são conhecidos por causar síndrome de Netherton, que é uma eritrodermia congênita. Estes pacientes quase sempre desenvolvem a doença atópica, incluindo a febre do feno, alergia alimentar, urticária e asma. Tal evidência suporta a hipótese de que os danos da pele de alérgenos podem ser a causa do eczema, e pode fornecer um local para tratamento.
Outro estudo identificou um gene que os pesquisadores acreditam ser a causa do eczema herdada e alguns distúrbios relacionados. O gene produz a proteína filagrina, cuja falta provoca a pele seca e função de barreira da pele prejudicada.
Um estudo recente indicou que dois produtos químicos específicos encontrados no sangue estão ligados às sensações itching associado com eczema. Os produtos químicos são Brain-fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e Substância P.
Eczema aumentou dramaticamente na Inglaterra como um estudo mostrou um aumento de 42% no diagnóstico da doença entre 2001 e 2005, época em que foi estimado para afetar 5,7 milhões de adultos e crianças. Um artigo no Journal of the Royal Society of Medicine diz Eczema é pensado para ser um gatilho para outras doenças alérgicas. GP registros mostram mais de 9 milhões de pacientes foram utilizadas por pesquisadores para avaliar quantas pessoas têm a doença de pele.
Leitura complementar
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