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Epilepsie-Syndrome

Es gibt über 40 verschiedene Arten von Epilepsie, unter anderem: Absencen, atonische Anfälle, gutartige Rolando-Epilepsie, Absencen, klonische Anfälle, komplex-fokalen Anfällen, Frontallappen Epilepsie, Fieberkrämpfe, Infantile Spasmen, Juvenile myoklonische Epilepsie, Juvenile Absencen-Epilepsie, Lennox -Gastaut-Syndrom, Landau-Kleffner-Syndrom, myoklonischen Anfällen, Mitochondriale Erkrankungen, Progressive myoklonische Epilepsien, psychogene Anfälle, Reflex Epilepsie, Rasmussen-Syndrom, einfache partielle Anfälle, sekundär generalisierte Anfälle, Temporallappen-Epilepsie, Toni-klonische Anfälle, Tonic Anfälle, psychomotorische Anfälle , Limbic Epilepsie, fokalen Anfällen, generalisierte Anfällen, Status epilepticus, Abdominal Epilepsie, Akinetischer Krampfanfälle, Auto-schaftlichen Anfälle, massive bilaterale Myoklonien, Catamenial Epilepsie, Drop Anfälle, Emotional Anfälle Fokale Anfälle, gelastischen Anfälle, Jacksonian März Lafora Disease, Motor Anfälle, multifokale Anfälle, Neonatal Anfälle, Nocturnal Anfälle, Photosensitive Beschlagnahme, Pseudo Anfälle, sensorische Anfälle, Subtile Anfälle, Sylvan Krampfanfälle, Rücktritt Anfälle, Visual Reflex Krampfanfälle ua.

Jede Art von Epilepsie präsentiert mit seiner eigenen einzigartigen Kombination von Beschlagnahme Art, typische Erkrankungsalter, EEG-Befund, Behandlung und Prognose. Die am weitesten verbreitete Klassifikation der Epilepsien. Diese Gene kodieren für verschiedene Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren.