ישנם מעל 40 סוגים שונים של מחלת הנפילה, כולל: ויהיו היעדרות, ויהיו atonic, אפילפסיה Rolandic מזיקה, בהעדר הילדות, ויהיו clonic, מורכבים ויהיו חלקית, אפילפסיה של האונה המצחית, ויהיו Febrile, התכווצויות אינפנטיליות, נעורים Myoclonic מחלת הנפילה, אפילפסיה היעדרות של נעורים, gastaut לנוקס syndrom, תסמונת לנדאו-Kleffner, myoclonic ויהיו, בהפרעות מיטוכונדריאלי, Epilepsies Myoclonic מתקדמת, ויהיו Psychogenic, אפילפסיה רפלקס, תסמונת של ראסמוסן, ויהיו פשוט חלקית, ויהיו מוכללת Secondarily הרקתית אפילפסיהטוני-clonic ויהיו, ויהיו Tonic, ויהיו Psychomotor, אפילפסיה הלימבית, ויהיו עוד חלקי, ויהיו עוד הכליל, מצב Epilepticus, אפילפסיה בטן, ויהיו Akinetic, ויהיו nomic אוטומטית, Myoclonus הדו-צדדיים מסיבית, אפילפסיה Catamenial, ויהיו השחרור, ויהיו רגשית, ויהיו מוקד, ויהיו Gelastic, מרץ Jacksonian, Lafora המחלה, ויהיו מנוע, ויהיו Multifocal, ויהיו Neonatal, ויהיו ליליים, הרגישה לאור תפיסה, ויהיו מדומה, ויהיו החישה, ויהיו עדינות, ויהיו סילבן, ויהיו הנסיגה, חזותית רפלקס ויהיו בין השאר.
כל סוג של מחלת הנפילה מציגה שילוב ייחודי של סוג תפיסה, אופייני גיל תחילת EEG ממצאים, טיפול, פרוגנוזה. סיווג epilepsies הנפוץ ביותר. גנים אלה לקודד רצפטורים אצטילכולין nicotinic שונים.
- אפילפסיה rolandic אפילפסיה של האונה (lobe) centrotemporal מזיקה ילדות או Benign הוא אפילפסיה idiopathic הקשורות לוקליזציה המתרחשת אצל ילדים בין הגילאים 3 13 שנים עם תחילת שיא בילדות בסוף prepubertal. מלבד הפרעת תפיסה שלהם, חולים אלו הם אחרת רגילה. תסמונת זו כולל פשוט ויהיו חלקית כוללות שרירי הפנים, לעתים קרובות לגרום drooling. אף פרקים הכי קצר, ויהיו לפעמים להתפשט, הכללה. ויהיו הם בדרך כלל ליליים חיכוכים לישון. EEG עשוי להתרחש, ספייק פולט להתרחש מעל הקרקפת centrotemporal מעל sulcus המרכזי של המוח (Rolandic sulcus) שהם לעבודת להתרחש במהלך לרפיון או שינה קלה. ויהיו מפסיקים ליד ההתבגרות. ויהיו עשוי לדרוש טיפול anticonvulsant, אבל לעתים מאהמדאבאד מספיק כדי לאפשר לרופאים להשהות את הטיפול.
- אפילפסיה occipital מזיקה ילדות (BOEC) מורכבת הקבוצה המתפתחת של תסמונות והיא אפילפסיה idiopathic הקשורים לשפות אחרות. רוב רשויות לכלול סוגי משנה לשני, המשנה מוקדם עם תחילת בין 3-5 שנים עוד בשלהי בין 7-10 שנים. בדרך כלל, ויהיו BOEC התכונה הסימפטומים חזותיים כגון scotoma או ביצורים (נקודות צבעוניות או קווים) או amaurosis (עיוורון או ליקויי ראייה). ועוויתות המערבים חצי הגוף, hemiconvulsions, או מפנה סטייה או ראש העין כפויה נפוצים. חולים הצעיר נתקל בדרך כלל סימפטומים הדומים המיגרנה עם בחילה, כאב ראש, חולים בוגרים להתלונן בדרך כלל מהתופעות חזותיים נוספים. EEG ב- BOEC מציג קוצים הקליט מאזורים העורף (האחורי של הראש). EEG ותבנית גנטי הצע של שידור דומיננטי autosomal כפי שמתואר על ידי ראובן Kuzniecky ואח לאחרונה, קבוצת epilepsies קיבל את הכינוי של תסמונת Panayiotopoulos, לשתף כמה תכונות קליני של BOEC, אך יש מגוון רחב יותר של הממצאים EEG מסווגים בשם BOEC.
- אפילפסיה catamenial (CE) הוא ויהיו מתרחשים בדרך כלל סביב מחזור הווסת של אישה.
- מחלת הנפילה של היעדרות לגיל הרך (ביישומי CAE) אמנם אפילפסיה מוכללת idiopathic, המשפיעה על ילדים בין הגילאים 4-12 בגיל תחילת שיא הוא בסביבות 5-6 שנים. חולים אלו יש ויהיו היעדרות חוזרים ונשנים, פרקים קצרים של להגיב בוהה, לפעמים עם תכונות מוטוריים משניות, כגון העין מהבהב או ללעוס עדין. EEG מציאת ביישומי CAE היא מוכללת-3 הרץ דקר, גל discharges. כמה להמשיך לפתח מוכללת ויהיו clonic טוניקה. תנאי זה נושא פרוגנוזה טובה כי ילדים אינם מראים בדרך כלל ירידה קוגניטיבית או יש הנוירולוגית, ויהיו הרוב מפסיקים באופן ספונטני עם התבגרותם onging.
- תסמונת של Dravet אפילפסיה myoclonic חמור של הינקות (SMEI). זו תסמונת אפילפסיה מוכללת הייחודי ממזיקה אפילפסיה myoclonic על-ידי החומרה שלו, מבודלים תסמונת Gastaut לנוקס, אפילפסיה myoclonic astatic של Doose. עוד הוא בשנה הראשונה שיא החיים, הסימפטומים של 5 חודשים של גיל עם febrile hemiclonic או מוכללת מצב epilepticus. הבנים מושפעים פעמיים לעיתים קרובות כבנות. פרוגנוזה הוא עני. ברוב המקרים הם שאון. היסטוריה משפחתית של מחלת הנפילה, ועוויתות febrile נמצא בסביבות 25 אחוז מהמקרים.
- אפילפסיה של האונה המצחית, בדרך כלל סימפטומטי או cryptogenic הקשורות לוקליזציה אפילפסיה, שעולה lesions גורם ויהיו להתרחש בתנוכי המצחית של המוח. אלה epilepsies קשה לאבחן בגלל תופעות ויהיו שהוא מבולבל בקלות עם כישוף nonepileptic, עקב מגבלות EEG, שיהיה קשה "לראות" עם תקן הקרקפת EEG.
- מחלת הנפילה של היעדרות של נעורים היא ש-idiopathic מוכללת אפילפסיה עם תחילת מאוחר יותר את ביישומי CAE, בדרך כלל בבגרות prepubertal, עם סוג תפיסה בתדירות הגבוהה ביותר להיות ויהיו היעדרות. מוכללת ויהיו clonic בקרם יכול להתרחש. ניתן לראות-3 הרץ דקר-גל או discharges ספייק מרובים ב- EEG. פרוגנוזה מעורב, עם כמה חולים עומד תסמונת שהוא לקוי שמעורבות JME.
- נעורים אפילפסיה myoclonic
(JME) הוא אפילפסיה מוכללת idiopathic, המתרחשת חולים בגילאי 8-20 שנים. חולים יש הכרה רגילה, והם נותרו אחרת neurologically. ויהיו הנפוצים ביותר הם מטומטמים myoclonic, למרות מוכללת ויהיו clonic טוניקה, ויהיו היעדרות עלולה להתרחש גם. מטומטמים myoclonic אשכולות בדרך כלל בשעות הבוקר המוקדמות לאחר התעוררות. EEG מגלה פולט מוכללת 4-6 הרץ דקר גל או פולט דקר מרובים. מעניין, חולים אלו מאובחנות לעיתים קרובות תחילה כשיש להם תפיסה clonic בקרם מוכללת הראשון שלהם בהמשך חייו כאשר הם חווים מניעת שינה (למשל, freshman שנה במכללת לאחר שהייה עד מאוחר ללמוד למבחנים). הנסיגה אלכוהול יכול גם להיות גורם משתתף מרכזי בויהיו פריצת דרך גם. הסיכון נטייה יש ויהיו הוא לכל החיים; עם זאת, הרוב יש ויהיו שמארה עם תרופות anticonvulsant, הימנעות של תפיסה precipitants.
- תסמונת Gastaut לנוקס (LGS) הוא אפילפסיה מוכללת שמורכבת שילוש של שיטיון התפתחותית של עיכוב או לגיל הרך, מעורב ויהיו מוכללת EEG להפגין תבנית של 2 הרץ "איטי" דקר-גל. תחילת מתרחש בין השנים 2–18. כמו בתסמונת המערבית, LGS כתוצאה idiopathic, סימפטומטי, או גורם cryptogenic, חולים רבים תחילה יש תסמונת המערבית. רשויות מדגישים את סוגי תפיסה שונה חשוב ב- LGS, אך לרוב יש astatic ויהיו (התקפות השחרור), ויהיו טוניק, ויהיו clonic טוניקה, בהעדר נציגים ויהיו, ולעיתים, מורכבים ויהיו חלקית. Anticonvulsants הם בדרך כלל רק בהצלחה חלקית בטיפול.
- תסמונת Ohtahara הוא צורה נדירה אך חמור של תסמונת אפילפסיה בשילוב עם שיתוק מוחין, אפיינה עם ויהיו בתדירות גבוהה אשר בדרך כלל להתחיל בימים הראשונים של החיים. המגמה הסובלים קשות ללא זמינות, את חייהם קצר (הם לא סביר להגיע לבגרות).
- ראשית קריאה הנפילה הוא אפילפסיה רפלקס מסווג כאל אפילפסיה idiopathic הקשורים לשפות אחרות. קריאה לאנשים רגישים מפעיל ויהיו אופייני.
- פרוגרסיב epilepsies myoclonic להגדיר קבוצה של epilepsies מוכללת סימפטומטי מאופיין על ידי שיטיון מתקדמת, ויהיו myoclonic. ויהיו clonic בקרם עלולה להתרחש גם. מחלות בדרך כלל מסווגים בקבוצה זו הם מחלה Unverricht-Lundborg, אפילפסיה myoclonus עם משונן סיבי אדום, המחלה Lafora, מ ceroid lipofucinosis ו sialdosis.
- דלקת המוח של רסמוסן הוא אפילפסיה סימפטומטי הקשורים לשפות אחרות שאינו נגעים ברפואת מתקדמת, דלקתיות להשפיע על ילדים עם עוד לפני גיל 10. ויהיו להתחיל נפרד פשוט חלקי או מורכבים חלקית ויהיו, ייתכן התקדמות epilepsia partialis continuata (epilepticus פשוט מצב חלקית). דימות מוחי מציג דלקתיות דלקת המוח על צד אחד של המוח אשר עלולה להתפשט אם לא יטופלו. שיטיון hemiparesis הן בעיות אחרות. הגורם המשוערות לערב immulogical כמתקפה נגד רצפטורים גלוטמט, הנוירוטרנסמיטור נפוצות במוח.
- Epilepsies הקשורות לוקליזציה סימפטומטי Epilepsies הקשורות לוקליזציה סימפטומטי מחולקים לפי המיקום במוח של נגעים ברפואת התקף, מאז הסימפטומים של ויהיו קשורות באופן הדוק יותר את המיקום במוח ולא הגורם נגעים ברפואת. גידולים atriovenous malformations, malformations בעינו, טראומה, infarcts מוחי יכול כל להיות גורמים foci התקף באזורים שונים של המוח.
- אפילפסיה הרקתית (TLE), אפילפסיה הקשורות לוקליזציה לרשת סימפטומטי, הוא אפילפסיה הנפוצים ביותר של מבוגרים החווים ויהיו לקוי נשלט באמצעות תרופות anticonvulsant. ברוב המקרים, אזור epileptogenic מצוי והטו (mesial) זמני המבנים (למשל, הפיתול היפוקמפוס אמיגדלה, parahippocampal). ויהיו להתחיל בסוף הילדות וההתבגרות. לרוב מהחולים הללו יש ויהיו חלקיים מורכבים לעיתים שלפניו הילה, חולים TLE סובלים גם משני ויהיו clonic בקרם מוכללת. אם החולה אינו מגיב מספיק לטיפול רפואי, עשויים להיחשב ניתוח אפילפסיה.
שילוש העיכוב ההתפתחותי, ויהיו שנקרא התכווצויות אינפנטיליות, EEG להפגין תבנית הקרויה hypsarrhythmia. תחילת מתרחשת בין 3 חודשים ל- 2 שנים, עם תחילת שיא בין חודשים 8–9. תסמונת המערבית שעשויות להתעורר מן הגורמים idiopathic, סימפטומטי או cryptogenic. הסיבה הנפוצה ביותר היא tuberous טרשת נפוצה. פרוגנוזה משתנה עם הגורם הבסיסי. באופן כללי ביותר ששרדו חולים להישאר עם ליקוי קוגניטיבי משמעותי, ויהיו המשך, עשוי להתפתח על תסמונת eponymic אחר, תסמונת Gastaut לנוקס.
לקריאה נוספת
מאמר זה מוענק תחת רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. היא משתמשת בחומר מתוך ויקיפדיה מאמר ב- "הנפילה" כל החומר הותאם בשימוש מתוך ויקיפדיה זמין תחת תנאי רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. ® ויקיפדיה עצמה הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, inc.