Epilepszia, több mint 40 különböző típusai vannak köztük: hiányában-lefoglalások, atonic-lefoglalások, jóindulatú Rolandic epilepszia, gyermekkori hiányában, tónusos lefoglalások, összetett részleges lefoglalások, frontal lobe epilepszia, lázzal járó lefoglalások, infantile | spasms, a Juvenile Myoclonic epilepszia, a fiatalkorú hiányában epilepszia, lennox-gastaut syndrom, Landau-Kleffner szindróma, myoclonic lefoglalások, mitokondriális rendellenesség, progresszív Myoclonic Epilepsies kedélyhullámzással lefoglalások Reflex epilepszia, Rasmussen-szindróma, egyszerű részleges lefoglalások másodlagosan, lefoglalások generalizált, Temporal Lobe epilepsziaToni tónusos lefoglalások, SAS lefoglalások, a pszichomotoros lefoglalások Limbic epilepszia, részleges életkorban kezdődő típusok lefoglalások, általános megjelenése lefoglalások, állapot Epilepticus, hasi epilepszia Akinetic lefoglalások automatikus nomic lefoglalások hatalmas kétoldalú Myoclonus, Catamenial epilepszia csepp-lefoglalások érzelmi lefoglalások tájékoztatási lefoglalások, Gelastic-lefoglalások Jacksonian március Lafora-betegség, a gépjármű-lefoglalások multifokális szívizomgyulladás okozta szívelégtelenség lefoglalások Neonatal lefoglalások, éjszakai lefoglalások, fényérzékeny lefoglalás, pszeudo-lefoglalások, érzékszervi lefoglalások, finom lefoglalások, Sylvan lefoglalások, az élelmezés-egészségügyi várakozási lefoglalások, vizuális Reflex lefoglalások, többek között.
Minden típusú epilepszia egyedülálló kombinációja a lefoglalási típusát, súlyosságát, a EEG megállapításokat, a kezelés és az Előrejelzés tipikus kor mutatja be. A legelterjedtebb osztályozása a epilepsies. Ezeket a géneket különböző nikotinalkaloid acetil-kolin-receptorok kódolni.
- Jóindulatú centrotemporal lebeny epilepszia gyermekkori vagy Benign rolandic epilepszia egy ideghártya-lokalizáció kapcsolatos epilepszia, pubertás az késői gyermekkorban csúcs került 3 és 13 év közötti gyermekek következik. Eltekintve attól, hogy azok lefoglalás rendellenesség ezek a betegek egyébként szokásos. Ez a szindróma egyszerű részleges lefoglalások, amely magában foglalja az arc izmait rendesen, és gyakran okoz a gerjedtek jellegét meghatározza. Bár a legtöbb epizód a rövid, a lefoglalások néha szét, és általánosít. Lefoglalások jellemzően éjszakai és zárt aludni. Az EEG bizonyíthatja, spike csökkentsék keresztül (Rolandic-intertubercularis) az agy, hogy belélegzése álmosságot vagy alvó során hajlamos a központi intertubercularis keresztül a centrotemporal fejbőr előforduló. Lefoglalások megszűnik a pubertás közelében. Lefoglalások is áttekintés-kezelést igényelnek, de néha elég ritka, annak érdekében, hogy lehetővé teszi az orvosok, hogy elhalasztja a kezelés.
- Gyermekkori, jóindulatú occipitalis epilepszia (BOEC) az ideghártya-lokalizáció kapcsolatos epilepszia, és egy szindrómák fejlődő csoportja alkotja. A legtöbb hatóságok tartalmazza két altípusok egy korai altípus sportteljesítmény év és az késői 7–10 évig között került. BOEC lefoglalások általában jellemző látható tünetei, például a scotoma vagy a folklór (okos befest pontok vagy vonalak) vagy amaurosis (vakság vagy a látás). Gyakoriak a fele a testület, hemiconvulsions, vagy kényszerített szem eltérés vagy a fej-fordítás görcsök. Fiatalabb betegek általában jelenségekkel, hányinger, fejfájás és migrén hasonlít, és a régebbi betegek általában panaszkodik több látható tünetei. BOEC-az EEG occipitalis (back of head) régiói rögzített spikes mutatja. Az EEG és a genetikai típus javasol egy autosomal domináns átviteli mostanában Ruben Kuzniecky et al. által leírt, Panayiotopoulos szindróma nevezik epilepsies, hogy megosztása az egyes klinikai jellemzők, a BOEC, de EEG megállapítások többféle csoportja sorolják, bizonyos, a BOEC.
- Catamenial epilepszia (CE) akkor, akkor kerül általában sor egy nő menstruációs ciklus körül.
- Gyermekkori hiányában epilepszia (CAE) ideghártya-általános epilepszia, amely hatással van a 4 és 12 év közötti gyermek, bár csúcs súlyosságát körül 5–6 év. Ezek a betegeknek az ismétlődő hiányában lefoglalások, hűvös folytatott, néha a kisebb motoros szolgáltatásait, például a szem villogó vagy finom rágás rövid epizód. Az EEG CAE keresése az általános 3 Hz tüske és a hullám kibocsátások. Néhány tovább dolgozzanak ki általános tonic tónusos lefoglalások. Ez a feltétel egy jó előrejelzés végzi, mert a gyermekek általában nem megjelenítése kognitív hanyatlást vagy neurológiai deficit, és a lefoglalások többsége nem spontán-a onging érlelés.
- Dravet-szindróma Súlyos myoclonic epilepszia gyermekcipőben jár (SMEI). Ez a kiterjedt epilepszia-szindróma jóindulatú myoclonic epilepszia súlyosságának a megkülönböztethető, és meg kell különböztetni a Lennox-Gastaut szindróma és az Doose a myoclonic astatic epilepszia. Megjelenése az első évben az élet és a tünetek-csúcs körülbelül 5 hónapos, lázzal járó hemiclonic, vagy általános állapotának epilepticus. Fiúk, lányok kétszer olyan gyakran hatással van. Előrejelzés rossz. Legtöbb esetben szórványos. Lázzal járó görcsök, valamint az epilepszia családtörténeti szerepel az esetek mintegy 25 %-át.
- Frontal lobe epilepsziaés az általában a tüneti vagy cryptogenic lokalizációs kapcsolatos epilepszia, lefoglalások, hogy okoz az agyban elülső lobes elváltozások ered. Lehet, hogy ezek a epilepsies nehéz felismerni, mert lefoglalások tüneteinek tud könnyen lenni megzavarodott-val nonepileptic betűz és miatt korlátozások az EEG, lehet nehéz, hogy „"szabványos fejbőr EEG.
- Ivadékok hiányában epilepszia , egy ideghártya-általános epilepszia később került a CAE jellemzően a pubertás Kamaszkor, hogy hiányában-lefoglalások leggyakoribb lefoglalás-típussal. Általános erősítő tónusos lefoglalások fordulhat elő. Spike Hullám 3 Hz vagy több spike kibocsátások EEG láthatóak. Előrejelzés van keverve, bizonyos betegek haladó-ra-a szindróma, hogy nehezen megkülönböztethető JME.
- Fiatal myoclonic epilepszia
(JME) egy ideghártya-általános, a betegek 8-20 éves az epilepszia. Betegek van a szokásos kognitív vagy más neurologically. A leggyakoribb lefoglalások myoclonic zökkenéssel sorakoznak fel, bár generalized tonic tónusos lefoglalások és hiányában-lefoglalások is fordulhat. Myoclonic zökkenéssel sorakoznak fel általában a kora reggeli órákban Ébredés után a fürt. Az EEG azt tárja fel, általános 4–6 Hz spike hullám csökkentsék, vagy több spike csökkentsék. Érdekes ezek a betegek gyakran először diagnosztizált ha azok első általános tonic tónusos lefoglalása az élet későbbi szakaszában, ha azok tapasztalat alváshiányt (pl. legrosszabbul év college tartózkodó late tanulmányozására, a vizsgákra). Alkohol visszavonása lehet, valamint az áttörést lefoglalások jelentős hozzájáruló tényező is. Az a tendencia, hogy a lefoglalások veszélye egész életen át tartó; azonban a többsége rendelkezik a well-controlled lefoglalások áttekintés gyógyszeres kezelés, és a lefoglalás precipitants elkerülését.
- Lennox-Gastaut-szindróma (LGS) egy általános epilepszia egy háromrészes fejlődési késedelem vagy a gyermekkori elmezavarban, a vegyes általános lefoglalások és az EEG, amely körülbelül 2 Hz "lassú" spike-hullám minta áll. Megjelenése a 2–18 év közötti következik be. A Nyugat-szindróma, LGS eredő ideghártya-, tüneti vagy cryptogenic okai, és sok-sok beteg először is a Nyugat-szindróma. Hatóságok hangsúlyozzák a különböző lefoglalás típusú LGS fontos, de a legtöbb van astatic-lefoglalások (közvetlen támadások), tonic lefoglalások, tonic tónusos lefoglalások atipikus hiányában-lefoglalások és néha, összetett részleges lefoglalások. Anticonvulsants, általában csak részben sikeres kezelésében.
- Ohtahara-szindróma az epilepszia szindróma az ritka, de súlyos űrlap bénulás együtt és a gyakori lefoglalások, amely általában az élet első néhány napjában indítsa el az. Szenvedők tendencia szigorúan meg kell tiltani, és életük rövid (nem valószínű, hogy eléri a felnőttkor).
- Elsődleges epilepszia olvasó egy fényvisszaverõ epilepszia egy ideghártya-lokalizáció kapcsolatos epilepszia minősíteni. Reading hajlamos jellemző lefoglalások idéz elő.
- Progresszív myoclonic epilepsies fokozatos elmezavarban, és a myoclonic-lefoglalások tüneti általános epilepsies adott meg. Tonic-tónusos lefoglalások a is fordulhat. Betegségek, általában sorolják be, az ebbe a csoportba tartoznak, Unverricht-Lundborg betegség, myoclonus epilepszia egyenetlen piros fibers, a Lafora-betegség, az idegi ceroid lipofucinosis és az sialdosis.
- A Rasmussen tüneti lokalizációs kapcsolatos epilepszia, hogy egy 10 éves kor előtt a gyermekek került érintő fokozatos, gyulladásos elváltozások tapasztalható. Lefoglalások külön egyszerű részleges vagy összetett részleges lefoglalások, indítsa el, és a haladás epilepsia partialis continuata (egyszerű részleges állapot epilepticus) is. Agyi képalkotás gyulladásos encephalitis mutatja, az agy, hogy lehet terjedését, ha nem kezelt egyik oldalán. Demencia és hemiparesis más probléma. Az OK feltételezte, immulogical támadás elleni glutamát receptorra, az agyban közös ingerületátvivő molekula bevonni.
- Tüneti lokalizációs kapcsolatos epilepsies Tüneti lokalizációs kapcsolatos epilepsies az Epilepsziás elváltozás, az agyat helye folyamodjon, mivel az a jelenség, a lefoglalások szorosabban kötődnek az agyi helyen, mint a szivárványhártya oka. Daganatok, a atriovenous elváltozások, a cavernous elváltozások, a traumás és az agyi infarktusát lehetnek Epilepsziás terjedés okainak különböző agy régiókban.
- Temporal lobe epilepszia (TLE) tüneti lokalizációs kapcsolatos epilepszia a leggyakoribb epilepszia, felnőttek, akik epilepsziás áttekintés gyógyszeres kezelés rosszul ellenőrzik. A legtöbb esetben a epileptogenic régió található a középvonal (mesial) időbeli struktúrák (pl., a hippocampus, a Amigdala és a parahippocampal gyrus). Lefoglalások kezdődik az késői gyermekkorában és fiatalkorában. Páciensek többsége már összetett részleges lefoglalások, néha megelőzi az úgynevezett aura, és néhány TLE betegek is szenvednek a másodlagos általános tonic tónusos lefoglalások. Ha a beteg nem reagál elég orvosi kezelés, epilepszia műtét tekinthetők.
egy háromrészes fejlődési késedelem, lefoglalások nevezik infantile | spasms, és bizonyítja a mintázattal EEG nevezik hypsarrhythmia. Kialakulását csúcs került 8–9 hónapok között 3 hónapok és 2 év között következik be. Nyugat-szindróma származhat ideghártya-tüneti és cryptogenic okoz. A leggyakoribb oka a gumós multiplex. Az Előrejelzés művelettől függ az alapjául szolgáló ok. Általában a legtöbb túlélő betegek továbbra is a kognitív és jelentős romlása, valamint a folyamatos lefoglalások, és alakulhat, hogy egy másik eponymic szindróma, Lennox-Gastaut-szindróma.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "epilepszia" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.