Ada lebih dari 40 jenis epilepsi, termasuk: ketiadaan serangan kejang atonic jinak Rolandic epilepsi, masa kanak-kanak ketiadaan, clonic kejang, kompleks parsial kejang, epilepsi lobus frontal, kejang demam, kekanak-kanakan kejang, epilepsi Myoclonic remaja, remaja tidak adanya epilepsi, lennox-gastaut syndrom, Landau-Kleffner Syndrome, myoclonic kejang, kelainan mitokondria, Epilepsies Myoclonic progresif, psikogenik kejang, refleks epilepsi, sindrom Rasmussen, kejang sederhana parsial, sekunder umum kejang, epilepsi lobus TemporalToni-clonic kejang, tonik kejang, psikomotorik kejang, limbik epilepsi, parsial Onset kejang, onset memperumum kejang, Status Epilepticus, epilepsi perut, kejang Akinetic, kejang Auto-nomic, mioklonus Bilateral yang besar, Catamenial epilepsi, Drop kejang, kejang emosional, fokus kejang, Gelastic kejang, Jacksonian Maret Lafora penyakit, Motor kejang multifokal kejang Neonatal kejang, kejang nokturnal, penyitaan fotosensitif, Pseudo kejang, indra kejang, halus kejang, hutan kejang, penarikan kejang, Visual refleks kejang antara lain.
Setiap jenis epilepsi menyajikan dengan kombinasi unik jenis penyitaan, usia onset, EEG temuan, perawatan, dan prognosis. Klasifikasi paling luas epilepsies. Gen ini menyandikan berbagai reseptor asetilkolin nicotinic.
- Epilepsi lobus jinak centrotemporal masa kanak-kanak atau Benign rolandic epilepsi adalah idiopatik lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsi yang terjadi pada anak-anak antara usia 3 dan 13 tahun dengan puncak awal masa kanak-kanak akhir prepubertal. Selain kelainan kejang, pasien tersebut sebaliknya normal. Sindrom ini fitur sederhana kejang parsial yang melibatkan otot-otot wajah dan sering menyebabkan meneteskan air liur. Meskipun sebagian besar episode singkat, kejang kadang-kadang menyebar dan generalisasi. Serangan biasanya nokturnal dan terbatas untuk tidur. EEG mungkin menunjukkan spike pembuangan yang terjadi selama centrotemporal kulit kepala atas sulkus tengah otak (sulkus Rolandic) yang cenderung terjadi selama mengantuk atau cahaya tidur. Serangan berhenti dekat pubertas. Serangan mungkin memerlukan perawatan anticonvulsant, tapi kadang-kadang cukup jarang untuk memungkinkan dokter untuk menunda perawatan.
- Jinak epilepsi oksipital masa kanak-kanak (BOEC) adalah idiopatik lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsi dan terdiri dari sekelompok sindrom yang berkembang. Berwenang termasuk dua subtipe, subtipe awal dengan onset antara tahun kedepan dan awal akhir antara 7-10 tahun. Serangan di BOEC biasanya menampilkan visual gejala seperti scotoma atau benteng (bintik-bintik berwarna cerah atau baris) atau amaurosis (kebutaan atau gangguan penglihatan). Kejang-kejang yang melibatkan satu setengah tubuh, hemiconvulsions, atau dipaksa mata penyimpangan atau kepala berputar umum. Pasien yang lebih muda biasanya mengalami gejala yang mirip dengan migraine dengan mual dan sakit kepala, dan pasien yang lebih tua biasanya mengeluh gejala visual lainnya. EEG di BOEC menunjukkan kenaikan yang tercatat dari daerah oksipital (belakang kepala). EEG dan genetik pola menyarankan transmisi dominan autosomal seperti yang dijelaskan oleh Ruben Kuzniecky et al. akhir-akhir ini, sekelompok epilepsies yang disebut Sindrom Panayiotopoulos yang berbagi beberapa fitur klinis BOEC tetapi memiliki berbagai lebih luas EEG temuan diklasifikasikan sebagai BOEC.
- Catamenial epilepsi (CE) adalah ketika serangan biasanya terjadi di seluruh siklus menstruasi wanita.
- Masa kanak-kanak ketiadaan epilepsi (CAE) adalah idiopatik epilepsi umum yang mempengaruhi anak-anak antara usia 4 sampai 12 tahun, meskipun puncak awal sekitar 5 tahun. Pasien ini memiliki ketiadaan berulang kejang, episode singkat tidak responsif menatap, kadang-kadang dengan fitur motor kecil seperti mata berkedip atau permen halus. EEG menemukan dalam CAE adalah umum 3 Hz spike dan gelombang lucutan. Beberapa terus untuk mengembangkan umum clonic tonik kejang. Kondisi ini membawa prognosis baik karena anak-anak tidak biasanya menunjukkan penurunan kognitif atau neurologis defisit, dan kejang pada sebagian besar berhenti secara spontan dengan pematangan onging.
- Dravet's syndrome Epilepsi myoclonic parah dari masa kanak-kanak (SMEI). Sindrom epilepsi umum ini dibedakan dari jinak epilepsi myoclonic oleh keparahan dan harus dibedakan dari Lennox-Gastaut sindrom dan Doose's myoclonic-astatic epilepsi. Awal tahun pertama kehidupan dan gejala puncak di sekitar 5 bulan dengan demam hemiclonic atau umum status epilepticus. Anak laki-laki dua kali sesering terpengaruh seperti gadis-gadis. Prognosis miskin. Kebanyakan kasus sporadis. Sejarah keluarga epilepsi dan kejang-kejang demam terdapat di sekitar 25 persen dari kasus.
- Epilepsi lobus Frontal, biasanya gejala atau cryptogenic lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsi, muncul dari lesi yang menyebabkan kejang yang terjadi di lobus frontal otak. Epilepsies ini bisa sulit untuk mendiagnosa karena gejala kejang bisa dengan mudah menjadi bingung dengan mantra nonepileptic, dan karena keterbatasan EEG, menjadi sulit untuk "melihat" dengan kulit kepala standar EEG.
- Ketiadaan remaja epilepsi adalah idiopatik umum epilepsi dengan kemudian mulai CAE itu, biasanya dalam prepubertal remaja, dengan jenis penyitaan paling sering menjadi kejang ketiadaan. Umum clonic tonik kejang dapat terjadi. 3 Hz spike-gelombang atau beberapa spike lucutan dapat dilihat pada EEG. Prognosis dicampur, dengan beberapa pasien yang pergi ke sindrom yang buruk dibedakan dari JME.
- Remaja myoclonic epilepsi
(JME) adalah idiopatik epilepsi umum yang terjadi pada pasien berusia 8 sampai 20 tahun. Pasien memiliki kognisi normal dan sebaliknya neurologis utuh. Serangan yang paling umum adalah myoclonic tersentak, meskipun umum clonic tonik kejang dan ketiadaan kejang mungkin juga terjadi. Myoclonic tersentak biasanya cluster di pagi hari setelah Kebangkitan. EEG mengungkapkan umum 4–6 Hz spike gelombang pembuangan atau beberapa spike pembuangan. Menariknya, pasien tersebut sering pertama didiagnosis ketika mereka memiliki mereka penyitaan tonik-clonic umum pertama kemudian dalam hidup ketika mereka mengalami kurang tidur (misalnya, mahasiswa tahun di perguruan tinggi setelah tidur larut malam untuk belajar untuk ujian). Penarikan alkohol juga bisa menjadi faktor utama dalam serangan terobosan juga. Risiko kecenderungan untuk memiliki serangan seumur hidup; Namun, sebagian besar memiliki serangan well-controlled dengan anticonvulsant obat dan penghindaran dari perebutan precipitants.
- Lennox-Gastaut sindrom (LGS) adalah epilepsi umum yang terdiri dari triad perkembangan keterlambatan atau masa kanak-kanak demensia, campuran umum kejang dan EEG menunjukkan pola sekitar 2 Hz "lambat" spike gelombang. Awal terjadi antara tahun 2–18. Di barat sindrom, LGS hasil dari idiopatik, gejala, atau penyebab cryptogenic, dan banyak pasien pertama memiliki Barat sindrom. Otoritas menekankan penyitaan berbeda jenis sebagai penting dalam LGS, tapi sebagian besar memiliki serangan astatic (drop serangan), tonik kejang, kejang tonik-clonic, ketiadaan atipikal kejang, dan kadang-kadang, kejang-kejang parsial yang kompleks. Anticonvulsants biasanya hanya sebagian sukses dalam perawatan.
- Sindrom Ohtahara adalah bentuk langka tapi parah epilepsi sindrom dikombinasikan dengan cerebral palsy dan ditandai dengan serangan sering yang biasanya memulai dalam beberapa hari pertama kehidupan. Penderita tren akan sangat dinonaktifkan dan hidupnya yang singkat (mereka tidak mungkin untuk mencapai dewasa).
- Utama membaca epilepsi adalah epilepsi refleks yang diklasifikasikan sebagai idiopatik lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsi. Membaca pada individu yang rentan memicu karakteristik kejang.
- Epilepsies myoclonic progresif menentukan grup gejala umum epilepsies dicirikan oleh progresif demensia dan myoclonic serangan. Clonic tonik kejang dapat terjadi juga. Penyakit yang biasanya diklasifikasikan dalam kelompok ini adalah Unverricht-Lundborg penyakit, mioklonus epilepsi dengan serat merah compang-camping, penyakit Lafora, saraf ceroid lipofucinosis dan sialdosis.
- Ensefalitis Rasmussen ini adalah gejala lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsi yang progresif, peradangan lesi yang mempengaruhi anak-anak dengan onset sebelum usia 10. Serangan mulai terpisah sederhana sebagian atau kompleks parsial kejang dan mungkin kemajuan untuk epilepsia partialis continuata (sederhana parsial status epilepticus). Neuroimaging menunjukkan peradangan ensefalitis pada satu sisi otak yang dapat menyebar jika tidak diobati. Demensia dan hemiparesis adalah masalah lain. Penyebab hipotesa untuk melibatkan immulogical menyerang glutamat reseptor, umum neurotransmiter di otak.
- Gejala lokalisasi yang berhubungan dengan epilepsies Lokalisasi yang berhubungan dengan gejala epilepsies dibagi dengan lokasi di otak lesi epilepsi, karena gejala kejang lebih erat dengan otak lokasi daripada penyebab lesi. Tumor, atriovenous malformasi, luas malformasi, trauma, dan otak patogenesis infark semua bisa menyebabkan epilepsi fokus di daerah otak yang berbeda.
- Epilepsi lobus temporal (TLE), lokalisasi yang berhubungan dengan gejala epilepsi, adalah epilepsi paling umum orang dewasa yang mengalami kejang-kejang yang buruk dikontrol dengan obat-obatan anticonvulsant. Dalam kebanyakan kasus, epileptogenic region ditemukan di garis tengah (mesial) sementara struktur (misalnya, Hipokampus, amigdala dan parahippocampal gyrus). Serangan dimulai pada akhir masa kanak-kanak dan remaja. Sebagian besar pasien tersebut memiliki kompleks kejang parsial yang kadang-kadang diawali oleh aura, dan beberapa pasien TLE juga menderita kejang-kejang tonik-clonic umum sekunder. Jika pasien tidak merespon cukup untuk perawatan medis, bedah epilepsi dapat dianggap.
adalah triad keterlambatan perkembangan, kejang disebut kejang kekanak-kanakan, dan EEG menunjukkan pola disebut hypsarrhythmia. Awal terjadi antara 3 bulan dan 2 tahun, dengan puncak awal antara 8 bulan. Sindrom Barat mungkin timbul dari penyebab idiopatik, gejala, atau cryptogenic. Penyebab paling umum adalah tuberous sclerosis. Prognosis bervariasi dengan penyebab. Secara umum paling Selamat pasien tetap dengan kerusakan kognitif yang penting dan terus-menerus kejang dan mungkin berkembang lain eponymic syndrome, sindrom Lennox-Gastaut.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "epilepsi" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc