Ci sono oltre 40 diversi tipi di epilessia, tra cui: crisi di assenza, convulsioni atoniche, epilessia rolandica benigna, assenza infanzia, cloniche, crisi parziali complesse, epilessia del lobo frontale, convulsioni febbrili, spasmi infantili, epilessia mioclonica giovanile, epilessia giovanile da assenza, Lennox -Gastaut sindrome, Landau-Kleffner sindrome di crisi miocloniche, disturbi mitocondriali, Progressive epilessie miocloniche, convulsioni psicogena, Epilessia Reflex, Sindrome di Rasmussen, semplice crisi parziali, crisi generalizzate, epilessia del lobo temporale, Toni-cloniche, convulsioni tonico, crisi psicomotoria , Epilessia limbico, crisi parziali, generalizzata crisi a esordio, stato epilettico, epilessia addominale, convulsioni acinetico, Auto-economico convulsioni, mioclono Massive bilaterali, catameniali epilessia, convulsioni goccia, crisi emotiva, crisi focale, crisi Gelastic, jacksoniano marzo, Malattia di Lafora, convulsioni motore, convulsioni multifocale, convulsioni neonatali, convulsioni notturne, sequestro fotosensibile, convulsioni Pseudo, convulsioni sensoriali, convulsioni Sottile, Sylvan convulsioni, crisi epilettiche Ritiro, Visual Sequestri Reflex tra gli altri.
Ogni tipo di epilessia presenta con la sua combinazione unica di tipo di crisi, l'età tipica di insorgenza, EEG, il trattamento e la prognosi. La classificazione più diffusa delle epilessie. Questi geni codificano vari recettori nicotinici.
- Benigna epilessia del lobo centrotemporali di epilessia infantile o rolandica benigna è un idiopatica epilessia correlata a localizzazione che si verifica nei bambini di età compresa tra i 3 ei 13 anni, con picco di insorgenza in età prepuberale tarda infanzia. A prescindere dalla loro disturbi convulsivi, questi pazienti sono altrimenti normali. Questa sindrome funzionalità semplici attacchi epilettici parziali che coinvolgono i muscoli facciali e spesso causa sbavando. Sebbene la maggior parte degli episodi sono brevi, talora convulsioni diffondere e generalizzare. Convulsioni sono tipicamente notturni e confinato a dormire. L'EEG può mostrare scariche picco che si verificano sul cuoio capelluto centrotemporali il solco centrale del cervello (il solco rolandica) che sono predisposti a verificarsi durante sonnolenza o sonno leggero. Convulsioni cessare vicino pubertà. Convulsioni possono richiedere un trattamento anticonvulsivante, ma a volte non sono frequenti abbastanza per permettere ai medici di rinviare il trattamento.
- Epilessia occipitale benigna dell'infanzia (BOEC) è un idiopatica epilessia correlata a localizzazione ed è costituito da un gruppo di sindromi in evoluzione. La maggior parte dei servizi comprende due sottotipi, un sottotipo precoce con esordio tra 3-5 anni e un esordio tardivo tra 7-10 anni. Sequestri in BOEC solitamente presentano sintomi visivi come scotoma o fortificazioni (macchie colorate o linee) o amaurosi (cecità o compromissione della visione). Convulsioni che coinvolgono una metà del corpo, hemiconvulsions, o deviazione oculare forzata o girando la testa sono comuni. I pazienti più giovani di solito presentano sintomi simili a emicrania con nausea e mal di testa, e di solito i pazienti più anziani si lamentano di più sintomi visivi. L'EEG in BOEC mostra picchi registrati dal occipitale (parte posteriore della testa) le regioni. Il pattern EEG e genetica suggeriscono una trasmissione autosomica dominante, come descritto da Ruben Kuzniecky et al. Ultimamente, un gruppo di epilessie definita sindrome Panayiotopoulos che condividono alcune caratteristiche cliniche della BOEC ma hanno una più ampia varietà di reperti EEG sono classificati da alcuni come BOEC.
- Epilessia catameniale (CE) è quando convulsioni si verificano in genere intorno ciclo mestruale di una donna.
- Assenza epilessia infantile (CAE) è una epilessia idiopatica generalizzata che colpisce i bambini tra i 4 ei 12 anni di età, anche se picco di insorgenza è di circa 5-6 anni. Questi pazienti hanno crisi di assenza ricorrenti, brevi episodi di guardare non risponde, a volte con caratteristiche del motore minori come masticare occhi lampeggianti o sottile. Il reperto EEG di CAE è generalizzata 3 Hz punta e scariche d'onda. Alcuni vanno a sviluppare generalizzate tonico-cloniche. Questa condizione comporta una prognosi favorevole perché i bambini di solito non mostrano il declino cognitivo o deficit neurologici, e le crisi nella maggioranza cessare spontaneamente con onging maturazione.
- Sindrome di Dravet epilessia mioclonica severa dell'infanzia (EMSI). Questa sindrome epilessia generalizzata si distingue da epilessia mioclonica benigna per la sua gravità e deve essere differenziata dalla sindrome di Lennox-Gastaut e Doose di epilessia mioclonica-astatiche. L'esordio è nel primo anno di vita e sintomi picco a circa 5 mesi di età con stato epilettico febbrile hemiclonic o generalizzata. I ragazzi sono colpite due volte più spesso delle ragazze. Prognosi è infausta. La maggior parte dei casi sono sporadici. Storia familiare di convulsioni febbrili ed epilessia è presente in circa il 25 per cento dei casi.
- Epilessia del lobo frontale, di solito una correlata a localizzazione epilessia criptogenetica o sintomatica, nasce da lesioni che causano crisi epilettiche che si verificano nei lobi frontali del cervello. Queste epilessie possono essere difficili da diagnosticare perché i sintomi di crisi epilettiche possono essere facilmente confusi con gli incantesimi non epilettiche e, a causa delle limitazioni del EEG, difficile da "vedere" con standard di cuoio capelluto EEG.
- Epilessia assenza giovanile è una epilessia generalizzata idiopatica ad esordio tardivo che CAE, in genere in adolescenza prepuberale, con il tipo di crisi più frequente è crisi di assenza. Generalizzate tonico-cloniche possono verificarsi. 3 Hz spike-onda o più scariche punta può essere visto su EEG. La prognosi è misto, con alcuni pazienti in corso di una sindrome che è scarsamente distinguibile da JME.
- Epilessia mioclonica giovanile è una triade di ritardo dello sviluppo, convulsioni chiamato spasmi infantili, e EEG dimostrando un modello definito ipsarritmia. L'esordio avviene tra i 3 mesi e 2 anni, con picco di insorgenza tra i 8-9 mesi. Sindrome di West possono derivare da idiopatica, sintomatica o criptogenetica cause. La causa più comune è la sclerosi tuberosa. La prognosi varia a seconda della causa sottostante. In generale la maggior parte dei pazienti sopravvissuti rimangono con una significativa compromissione cognitiva e crisi continua e può evolvere in eponimica un'altra sindrome, la sindrome di Lennox-Gastaut.
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