40 以上の異なる種類のてんかんを含む： 不在発作、atonic 発作、良性のローランドてんかん、子供時代の不在、clonic 発作、複雑部分発作、前頭葉てんかん、熱性けいれん、点頭てんかん、少年ミオクロニーてんかん、少年休暇てんかん、レノックス gastaut 症候群、ランダウ Kleffner 症候群、ミオクロニー発作、ミトコンドリア障害、プログレッシブ ミオクロニーてんかん、心因性のけいれん、てんかん、反射ラスムセンの症候群、単純部分発作、第二の一般化の発作、側頭葉てんかん、トニ clonic 発作、緊張のけいれん、精神運動発作、大脳辺縁系てんかん、部分発症のけいれん、一般化発症のけいれん、てんかん発作重積状態腹部てんかん、Akinetic 発作、自動型ノミック発作、大規模な二国間ミオクローヌス、施行した月経てんかん、ドロップ発作、感情的な発作、焦点発作、Gelastic 発作、ジャクソニアン 3 月、Lafora 病、モーター発作性多発作、新生児けいれん、夜行性発作、感光性発作、擬似発作、感覚の発作、微妙な発作、シルヴァン発作、撤退発作、他の中で Visual の反射の発作。
てんかんの種類ごと独自の発作の種類の一意の組み合わせ、典型的な年齢の発症、脳波所見、治療と予後をプレゼントします。最も広範な分類、てんかんの。これらの遺伝子は、さまざまなニコチン性アセチルコリン受容体をエンコードします。
- 良性棘ローブてんかんの子供のころのまたは良のローランドてんかんの子供 3 13 歳のピークの発症を思春期前児童の年齢の間で発生する、特発性局在関連性てんかんです。その病気を患いました離れて、これらの患者のそれ以外の場合は正常です。この症候群は、顔の筋肉が関与し、よだれが頻繁に発生単純部分発作を備えています。ほとんどのエピソードは簡単ですが、発作は時々 普及し、一般化します。発作は通常、夜行性と睡眠に閉じ込めです。脳波スパイク棘頭皮上眠気または光睡眠中に発生する傾向が、脳 （ローランド溝) の中心溝上発生する放電を示すことがあります。発作思春期の近くを停止します。発作は抗けいれん薬治療を必要とする場合がありますが、医師の治療を延期するように頻繁に十分なされない場合があります。
- 子供のころの良性の後頭てんかん(BOEC)、特発性局在関連性てんかんと、症候群の進化のグループので構成されます。ほとんどの機関には 2 つのサブタイプには初期のサブタイプ 3 ～ 5 年 ～ 7 年間、発症の発症とが含まれます。BOEC の通常 visual 症状 scotoma 要塞鮮やかな色のスポット (行) や amaurosis (失明や視力障害) などを備えています。2 分の 1 体、hemiconvulsions、または強制の目の偏差や頭の回転を伴うけいれんは共通です。若い患者は通常症状は吐き気、頭痛、片頭痛のような経験し、高齢の患者に通常以上の visual 症状の文句を言います。BOEC の脳波の (頭の後ろ) 後頭領域から記録スパイクを示しています。脳波と遺伝パターン ルーベン Kuzniecky らによって最近に従って、常染色体優性伝送を提案する、グループは、いくつかの BOEC の臨床的特徴を共有脳波所見の幅広い Panayiotopoulos 症候群と呼ばれるてんかんのいくつかの BOEC として分類されます。
- 施行した月経てんかん発作は通常女性の月経周期の周りが発生した場合 (CE) です。
- 子供時代の不在てんかんピーク発症周辺 5-6 歳 （CAE） 子供 4 と 12 歳の年齢の間に影響を与える、特発性の概括されたてんかんです。これらの患者は再発不在発作、応答、時々 目が点滅または微妙なガムなどのマイナーなモーター機能の凝視の簡単なエピソードがあります。CAE で見つける脳波一般化 3 Hz のスパイクと波の放電です。いくつかの強壮剤 clonic 発作を開発する一般化行きます。この条件は、認識の下落や神経の赤字、子供通常表示されないと、大半の発作自然を onging 成熟を中止するため予後が良いを運ぶ。
- Dravet の症候群重度のミオクロニーてんかんの幼年時代 (SMEI)。この概括されたてんかん症候群良性ミオクロニーてんかんからその重症度によって識別され、レノックス Gastaut 症候群と Doose の静的ミオクロニーてんかんから差別化する必要があります。発症生活と症状のピークの最初の 1 年で約 5 ヶ月熱病の hemiclonic との年齢でかてんかん発作重積状態一般化します。男の子は女の子として 2 倍に頻繁受けます。予後は悪くなります。ほとんどの場合は散発的であります。てんかんの熱病の動乱の家族の歴史はケースの約 25% であります。
- 前頭葉てんかんは通常、症状や症候ローカリゼーション関連てんかん、脳の前頭葉で発生するけいれんを引き起こす病変から発生します。これらのてんかん発作の症状 nonepileptic の呪文と容易に混同されることがあり、脳波の制限のため、「標準頭皮と脳波を参照するには「困難なので、診断するは難しいことができます。
- 少年休暇てんかん特発性てんかん以降の発症とその CAE 通常思春期青年期に、休暇の発作が最も頻繁に発作型一般化です。一般的な強壮剤 clonic 発作が発生することができます。スパイク波 3 Hz または複数のスパイク放電脳波を見ることができます。予後が悪い JME から区別症候群のつもり何人かの患者が混合されます。
8 に 20 歳の患者が発生した、特発性の概括されたてんかん (JME) であります。患者通常認知がありそれ以外の場合そのまま効きました。最も共通の発作ミオクロニーぐいと引くこと、強壮 clonic 発作の一般化があり不在発作も発生可能性があります。ミオクロニーぐいと引くことは、通常早朝覚醒後でクラスターします。脳波一般化台 Hz スパイク波放電または複数のスパイクを放電を明らかにします。興味深いことはスリープ剥奪 （受験勉強をする夜更かし後など、1年生大学) が発生した場合は、最初の一般化強壮 clonic 発作後の生活の中でがこれらの患者はしばしば最初診断されます。アルコール離脱も画期的な発作と同様の主要な要因をすることができます。発作に傾向のリスクは、生涯です;ただし、大半は取けいれん発作沈殿の回避と抗てんかん薬があります。
- レノックス-Gastaut 症候群（LGS） が約 2 Hz「遅い」スパイク波のパターンを示す脳波の発達の遅延や幼児期の痴呆、混合の一般化発作、トライアドので構成されます、概括されたてんかんです。発症 2–18 年の間に発生します。West 症候群のように LGS 特発性から、症状、結果か症候の原因と多くの患者最初 West 症候群。機関別押収型 LGS で重要な強調しますが、ほとんど静的発作 （ドロップ攻撃)、強直性けいれん、強壮 clonic けいれん発作、非定型の不在時、複雑部分発作。抗けいれん薬は通常のみ部分的治療に成功しています。
- Ohtahara 症候群はまれでしかし深刻な形式てんかん症候群の脳性麻痺とを組み合わせて、通常、人生の最初の数日間を開始頻繁に発作を特徴です。深刻な無効にする患者の動向と自分たちの生活を短い （成年期に達する可能性がありますいない）。
- プライマリてんかんを読んで、特発性の局在関連性てんかんとして分類、反射のてんかんです。読書の影響を受けやすい特性の発作をトリガーします。
- プログレッシブ ミオクロニーてんかんプログレッシブ痴呆ミオクロニー発作によって特徴付けられると症状の一般化てんかんのグループを定義します。強壮 clonic 発作にも発生します。通常このグループで分類する病気は Unverricht Lundborg 病、ミオクローヌスてんかんと不規則な赤い繊維、Lafora 病、神経セロイド ・ リポフスチン症 lipofucinosis、sialdosis です。
- ラスムセンの脳炎の発症との子供 10 歳の前に影響を与える、プログレッシブ、炎症性の病変である症候性局在関連てんかんです。発作別シンプルな部分または複雑部分発作として開始し、進行 epilepsia partialis continuata (単純部分発作重積状態） にあります。イメージング処理するのではない普及は、脳の片側に炎症性脳炎を示しています。認知症と麻痺その他の問題です。原因は、immulogical 攻撃グルタミン酸受容体、一般的な神経伝達物質の脳に関与する仮説です。
- 症候性局在関連てんかん発作の症状は、病変の原因ではなく、脳の場所より密接に関連付けられているので症候性てんかんのローカリゼーション関連場所、てんかんの病変の脳に分かれています。腫瘍 atriovenous 奇形、海綿状の奇形、外傷、脳塞すべててんかん焦点の原因別の脳の領域であることができます。
- 側頭葉てんかん(TLE)、症候性局在関連性てんかんは、最も一般的なてんかん発作の悪い制御抗てんかん薬との経験の大人の。ほとんどの場合、てんかんの地域、正中線の (mesial) 時空間構造 (例えば、海馬・扁桃体、海馬傍回) が見つかった。発作は、後半の幼少期と思春期を開始します。ほとんどのこれらの患者のオーラでは、前にも複雑部分発作とがいくつか TLE 患者もからセカンダリの一般化強壮 clonic 発作に苦しみます。患者が医療に十分に応答しない場合は、てんかん外科と見なされることがあります。
発達の遅延はトライアド点頭てんかん発作と呼ばれる、脳波のパターンを示す hypsarrhythmia と呼ばれます。発症 3 ヶ月、2 年間ピーク発症 8–9 ヶ月の間に発生します。West 症候群特発性、症状、または症候の原因から発生する可能性があります。最も一般的な原因は、結節性硬化症です。予後は原因と異なります。一般に最も存続患者は重要な認知障害と継続的な発作のまま、別の eponymic 症候群、レノックス Gastaut 症候群に進化する可能性があります。
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