Det er over 40 forskjellige typer epilepsi, inkludert: fravær beslag, atonic beslag, godartet Rolandic epilepsi, barndommen fravær, clonic beslag, komplekse delvis beslag, frontpartiet flik epilepsi, Febrile beslag, barnslig spasms, Juvenile Myoclonic epilepsi, Juvenile fravær epilepsi, lennox-gastaut syndrom, Landau-Kleffner syndrom, myoclonic beslag, Mitochondrial lidelser, Progressive Myoclonic Epilepsies, psykogen beslag, Reflex epilepsi, Rasmussens syndrom, enkel delvis beslag, Secondarily generalisert beslag, Tinninglapp epilepsiToni-clonic beslag, Tonic beslag, Psychomotor beslag, Limbic epilepsi, delvis i væskestrømmen beslag, generalisert utbruddet beslag, Status Epilepticus Abdominal epilepsi, Akinetic beslag, Auto-nomic beslag, Massive bilaterale Myoclonus, Catamenial epilepsi, slipp beslag, emosjonelle beslag, Focal beslag, Gelastic beslag, Jacksonian mars, Lafora sykdom, Motor-beslag, Multifocal beslag, Neonatal beslag, Nocturnal beslag, fotosensitive beslag, Pseudo-beslag, sensoriske beslag, subtile beslag, Sylvan beslag, tilbaketrekking beslag, visuelle Reflex beslag blant andre.
Hver type epilepsi presenterer med sin egen unike kombinasjonen av beslag type, typisk alder av utbruddet, EEG funn, behandling og prognose. Den mest utbredt klassifiseringen av epilepsies. Disse gener kode forskjellige nicotinic Acetylkolin reseptorene.
- Benign centrotemporal flik epilepsi av barndommen eller Benign rolandic epilepsi er en Idiopatisk lokalisering-relaterte epilepsi som oppstår i barn i alderen 3 og 13 år med topp utbruddet i prepubertal sent barndommen. Bortsett fra deres beslaget uorden er disse pasientene ellers vanlig. Dette syndromet har enkel delvis beslag som involverer ansikts muskler og ofte føre til siklende. Selv om de fleste episodene er kort, beslag noen ganger oppslag og generalisere. Beslag er vanligvis nattlige og innesperre å sove. EEG kan demonstrere spike utslipp som oppstår over centrotemporal hodebunnen over sentrale sulcus av hjernen (Rolandic sulcus) som er predisposed til oppstå under døsighet eller lett søvn. Beslag opphøre nær pubertet. Beslag kan kreve anticonvulsant behandling, men noen ganger er sjeldne nok til å tillate leger å utsette behandlingen.
- Benign occipital epilepsi av barndom (BOEC) er en Idiopatisk lokalisering-relaterte epilepsi, og består av en økende gruppe med syndromene. De fleste myndigheter inkluderer to undertyper, en tidlig undertype med utbruddet mellom 3-5 år og en sein debut mellom 7-10 år. Beslag i BOEC funksjonen vanligvis visuelle symptomer som scotoma eller festningsanlegg (brightly farget flekker eller linjer) eller Amaurose (blinde eller nedskrivning av visjon). Krampetrekninger som involverer en halv kroppen, hemiconvulsions eller tvungen øye avvik eller hode snu er vanlig. Yngre pasienter vanligvis opplever symptomer som ligner migrene med kvalme og hodepine, og eldre pasienter vanligvis klage av mer visuelle symptomer. EEG i BOEC viser toppene registrert fra tilpassing (på baksiden av hodet)-regioner. EEG og genetisk mønster foreslå en autosomal dominant overføring som beskrevet av Ruben Kuzniecky et al. det siste, en gruppe av epilepsies som er betegnet Panayiotopoulos syndrom, som dele noen klinisk funksjoner i BOEC, men har et større utvalg av EEG funnene er klassifisert av noen som BOEC.
- Catamenial epilepsi (CE) er når beslag vanligvis oppstår rundt en kvinnes menstrual syklus.
- Barndom fravær epilepsi (CAE) er en Idiopatisk generalisert epilepsi som påvirker barn i alderen av 4 og 12 år, selv om peak utbruddet er rundt 5 og 6 år gammel. Disse pasientene har gjennomgående fravær beslag, kort episoder av unresponsive stirrer, noen ganger med mindre motor funksjoner som øyet blinker eller subtil tygge. EEG som er å finne i CAE er generalisert 3 Hz pigge og bølgeforhold utslipp. Noen går på å utvikle generalisert tonic clonic beslag. Denne tilstanden bærer en god prognose fordi barn ikke vanligvis Vis kognitive nedgang eller nevrologiske deficits, og beslag i fleste opphøre spontant med onging modning.
- Dravet's syndrome Alvorlig myoclonic epilepsi av barndom (SMEI). Dette syndromet generalisert epilepsi skiller seg fra godartet myoclonic epilepsi etter dens alvorlighetsgrad, og må være differensiert fra Lennox-Gastaut syndrom og Doose's myoclonic astatic epilepsi. Utbruddet er i det første året av topp med liv og symptomer på om 5 måneder av alderen med febrile hemiclonic eller generalisert status epilepticus. Gutter påvirkes to ganger så ofte som jenter. Prognose er dårlig. De fleste tilfeller er sporadisk. Familiens historie av epilepsi og febrile krampetrekninger er til stede i rundt 25 prosent av tilfellene.
- Frontpartiet flik epilepsi, vanligvis en symptomatisk eller cryptogenic lokalisering-relaterte epilepsi, oppstår fra lesjonene forårsaker beslag som oppstår i frontpartiet lobes av hjernen. Disse epilepsies kan være vanskelig å diagnostisere fordi symptomene på beslag kan lett forveksles med nonepileptic staver, og på grunn av begrensninger i EEG, være vanskelig å "se" med standard hodebunnen EEG.
- Juvenile fravær epilepsi er en Idiopatisk generalisert epilepsi med senere at CAE, vanligvis i prepubertal ungdomsårene med mest hyppig beslaget typen blir fravær beslag. Generalisert tonic clonic beslag kan oppstå. 3 Hz topp-bølge eller flere topp-utslipp kan ses på EEG. Prognose er blandet med noen pasienter som skjer til et syndrom er dårlig skilles fra JME.
- Juvenile myoclonic epilepsi
(JME) er en Idiopatisk generalisert epilepsi som oppstår i pasienter som er i alderen 8 til 20 år. Pasienter har normal erkjennelse og ellers neurologically intakt. De vanligste beslagene er myoclonic jerks, selv om generalisert tonic clonic beslag og fravær beslag kan også oppstå. Myoclonic jerks cluster vanligvis i tidlig morgen etter oppvåkning. EEG Avdekker generalisert 4-6 Hz spike bølge utslipp eller flere spike utslipp. Disse pasientene er interessant, ofte først diagnostisert når de har sine første generalisert tonic clonic beslaget senere i livet, når de opplever søvn deprivasjon (f.eks freshman året på college etter oppholder deg sent å lese til eksamen). Alkohol uttak kan også være en viktig medvirkende faktor i gjennombrudd beslagene også. Risikoen for tendens til å ha beslag er livslang; fleste har imidlertid godt kontrollerte beslag med anticonvulsant medisiner og unngå beslaget precipitants.
- Lennox-Gastaut syndrom (LGS) er en generalisert epilepsi som består av en triaden av utviklingsmessige forsinkelse eller barndommen demens, blandet generalisert beslag og EEG demonstrere et mønster av ca 2 Hz "langsom" topp-bølge. Utbruddet oppstår mellom 2–18 år. Som i West syndrom, LGS resultere fra Idiopatisk, symptomatisk eller cryptogenic årsaker og mange pasienter først har West syndrom. Myndigheter fremheve ulike beslaget filtyper som viktig i LGS, men de fleste har astatic beslag (slipp angrep), tonic beslag, tonic clonic beslag, atypical fravær beslag, og noen ganger, komplekse delvis beslag. Anticonvulsants er vanligvis bare delvis vellykket i behandlingen.
- Ohtahara syndrom er en sjelden, men alvorlig form for epilepsi syndrom kombinert med hjerne-lammelse og kjennetegnet med hyppige beslag som vanligvis starter i de første dagene av livet. Lider trend deaktiveres alvorlig og livet kort (de er usannsynlig å nå voksen).
- Primære lesing epilepsi er en refleks epilepsi klassifisert som en Idiopatisk lokalisering-relaterte epilepsi. Reading i mottakelige personer utløser karakteristiske beslag.
- Progressive myoclonic epilepsies definerer en gruppe med symptomatisk generalisert epilepsies preget av progressiv demens og myoclonic beslag. Tonic clonic beslag kan også oppstå. Sykdommer klassifiseres vanligvis i denne gruppen er Unverricht Lundborg sykdom, myoclonus epilepsi med ujevne rød fiber, Lafora sykdom, dannes hemmer nevronal ceroid lipofucinosis og sialdosis.
- Rasmussens hjernebetennelse er en symptomatisk lokalisering-relaterte epilepsi som er en progressiv, provoserende lesjon berører barn med utbruddet før fylte 10. Beslag starte som separate beslag for enkel delvis eller komplekse delvis og kan fremgangen til epilepsia partialis continuata (enkel delvis statusen epilepticus). Neuroimaging viser provoserende hjernebetennelse på én side av hjernen som kan spre hvis ikke behandles. Demens og hemiparesis er andre problemer. Årsaken er hypotetiske for å involvere et immulogical angrep mot glutamat reseptorene, en felles nevrotransmitter i hjernen.
- Symptomatisk lokalisering-relaterte epilepsies Symptomatisk lokalisering-relaterte epilepsies deles mellom plassering i hjernen av epileptiker lesjonen, siden symptomer av beslagene er tettere knyttet til hjernen-plassering i stedet for årsaken til lesjonen. Tumorer, atriovenous deformasjoner, cavernous deformasjoner, trauma og hjerne infarcts kan alle være årsakene til epileptiker foci i forskjellige hjernen regioner.
- Tinninglapp epilepsi (TLE), en symptomatisk lokalisering-relaterte epilepsi, er den vanligste epilepsi av voksne som opplever beslag dårlig kontrollert med anticonvulsant medisiner. I de fleste tilfeller, er epileptogenic regionen funnet i midline (mesial) timelige strukturer (f.eks den hippocampus, amygdala og parahippocampal-gyrus). Beslag begynne i slutten barndom og oppvekst. De fleste av disse pasientene har komplekse delvis beslag noen ganger innledes med en aura, og noen TLE pasienter også lider av sekundær generalisert tonic clonic beslag. Hvis pasienten ikke reagerer tilstrekkelig til medisinsk behandling, kan det bli ansett epilepsi kirurgi.
er en triaden av utviklingsmessige forsinkelse, beslag betegnet barnslig spasms og EEG demonstrere et mønster kalt hypsarrhythmia. Utbruddet oppstår mellom 3 mnd og 2 år, med topp utbruddet mellom 8–9 måneder. West syndrom kan oppstå fra Idiopatisk, symptomatisk eller cryptogenic årsaker. Den vanligste årsaken er tuberous sklerose. Prognosen varierer med den underliggende årsaken. Vanligvis mest bevarte pasienter forblir med betydelige kognitive svekkelse og vedvarende beslag og kan utvikle seg til en annen eponymic syndrom, Lennox-Gastaut syndrom.
Videre lesning
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "epilepsi" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.