Istnieje ponad 40 różnych rodzajów epilepsja, włączając w to: braku zajęcia, atonic zajęcia, nieszkodliwe padaczki Rolandic, brak dzieciństwa, klonicznych zajęcia, złożonych częściowe zajęcia, padaczkę płat czołowy, choroba zajęcia, noworodkowymi, młodego Myoclonic epilepsja, młodego braku epilepsja, lennox-gastaut Zespół chorobowy, zespół Landau-Kleffner, myoclonic zajęcia mitochondrialne zaburzeń, stopniowe Epilepsies Myoclonic, Psychogenic zajęcia, Reflex epilepsja, zespół Rasmussena, proste częściowe zajęcia, rozpowszechnienia Generalized zajęcia, padaczkę skroniowyToni klonicznych zajęcia Tonic napady padaczkowe Psychomotor, padaczki Limbic, zajęcia częściowe-pojawienia się początkiem ogólnych preferencji taryfowych zajęcia, stan padaczkowy, padaczkę jamy brzusznej, mutyzm zajęcia, Nomic Game Auto zajęcia, Massive mioklonie dwustronnych, padaczki Catamenial, Drop zajęcia, zajęcia emocjonalnego, ogniskowej zajęcia, Gelastic zajęcia, Jacksonian March, Lafora choroba, silnikowych zajęcia, wieloogniskowa zajęcia, Trądzik zajęcia, Nocturnal zajęcia, klisza zajęcia, Pseudo zajęcia, zajęcia sensorycznej, subtelne zajęcia, Sylvan zajęcia, wycofanie zajęcia, Visual zajęcia Reflex między innymi.
Każdy rodzaj padaczki stwarza własną unikatową kombinację zajęcia typu, typowe wiek początkiem, ustalenia EEG, leczenia i prognozy. Najbardziej rozpowszechnioną klasyfikacji epilepsies. Tych genów kodować różnych receptory nikotynowe Acetylocholina.
- Padaczka listków benign centrotemporal dzieciństwa lub Benign padaczki rolandic jest idiopatyczne padaczki związanych z lokalizacji, który występuje w dzieci w wieku od w wieku od 3 do 13 lat z początkiem piku w prepubertal pod koniec dzieciństwa. Niezależnie od ich zaburzenia zajęcie tych pacjentów w przeciwnym razie są normalne. Ten zespół oferuje proste zajęcia częściowych, które obejmują mięśni twarzy i często powodują ślinotok. Chociaż większość odcinków jest krótki, zajęcia czasem rozprzestrzeniają się i upowszechnienia. Zajęcia są zazwyczaj ciemności i ogranicza się do wstrzymania. EEG może wykazać kolekcji zrzutów, odbywać się za pośrednictwem skóra głowy centrotemporal nad centralnym sulcus mózgu (Rolandic sulcus), która jest predisposed podczas senność lub płytkiego uśpienia. Zajęcia zaprzestania niedaleko osiągnięciu dojrzałości płciowej. Zajęcia mogą wymagać leczenia Leki przeciwpadaczkowe, ale czasami są dość rzadkie, aby umożliwić lekarzy o odroczeniu traktowania.
- Nieszkodliwe padaczki occipital dzieciństwa (BOEC) jest idiopatyczne padaczki związanych z lokalizacji i składa się z grupą zmieniających się zespołów. Większość organów obejmują dwa podtypy, wczesne podtypem z początkiem między 3–5 lat i pod koniec początku 7–10 lat. Zajęcia w BOEC zwykle wykazują objawy takie jak Mroczki lub fortyfikacji (brightly kolorowe plamy lub wiersze) lub zaniewidzenie (ślepota lub upośledzenie wzroku). Drgawek obejmujących połowę organ, hemiconvulsions lub wymuszonego oka odchylenia lub szef zwrotny są wspólne. Młodszy pacjentów zazwyczaj wystąpić symptomy podobnie jak migrena nudności i bóle głowy, a starsze pacjentów skarżyć się zazwyczaj z kilku objawy. EEG w BOEC pokazuje impulsy nagrane w regionach potyliczny (tylnej części głowy). EEG i typu genetycznego sugerują autosomal transmisji dominującej opisane przez Ruben Kuzniecky et al. Lately, grupa epilepsies określane jako zespół Panayiotopoulos, które mają pewne cechy kliniczne BOEC, ale mają szerszej gamy EEG ustalenia są sklasyfikowane przez niektórych jako BOEC.
- Padaczka catamenial (CE No) jest podczas zajęć zazwyczaj występuje wokół kobiety menstrual cyklu.
- Padaczka braku dzieciństwo (CAE) jest idiopatyczne padaczki ogólnych, które dotyka dzieci w wieku od wieku 4 do 12 lat, gdzie wiek statku początkiem piku wynosi około 20-29 lat życia. Te pacjenci mają powtarzającym się braku zajęcia, krótkie odcinki staring nie odpowiada, czasami z pomocniczych pojazdów silnikowych funkcje, takie jak oka migać lub do żucia, subtelne. EEG w CAE jest uogólnione 3 Hz Kolec oraz fala zrzutów. Niektórych przejść opracowanie ogólnych tonic klonicznych zajęć. Warunek ten niesie ze sobą dobre prognozy ponieważ dzieci nie są zazwyczaj wyświetlane poznawczych spadku lub neurologicznych deficytów i konfiskaty w większości spontanicznie tracą z onging dojrzewania.
- Dravet przez zespół Poważne padaczki myoclonic dzieciństwa (SMEI). Ten zespół uogólnione padaczki się odróżnić od nieszkodliwe padaczki myoclonic jego ważności i musi być odróżnione od Lennox-Gastauta i Doose na myoclonic astatic epilepsją. Pojawienia się w pierwszym roku życia oraz objawy szczyt w wieku z hemiclonic choroba około 5 miesięcy lub ogólny stan padaczkowy. Chłopcy dotyczą dwukrotnie tak często, jak dziewczyny. Prognozy jest słaba. Najczęściej są nieregularne. Genealogia padaczki i drgawek choroba występuje w około 25% przypadków.
- Płat czołowy epilepsja, zwykle wykazujących objawy lub cryptogenic związane z lokalizacji epilepsja, powstaje na skutek uszkodzenia powodujące zajęcia, które występują w koniuszek płat mózgu. Te epilepsies mogą być trudne do zdiagnozowania ponieważ objawy zajęć łatwo mogą zostać łatwo pomylone z nonepileptic zaklęcia i, ze względu na ograniczenia EEG, być trudno "zobacz" ze standardowym skóra głowy EEG.
- Padaczki młodego brak jest to idiopatyczne uogólnione padaczki z początkiem później tego CAE, zazwyczaj w prepubertal okresu dojrzewania, najczęściej spotykany typ zajęcia przy braku zajęć. Uogólnione tonic klonicznych zajęcia mogą występować. 3 Hz kolekcji fal lub wielu kolekcji zrzuty są widoczne na EEG. Prognozy jest mieszane z niektórych pacjentów przejściem do zespół słabo różni się od JME.
- Młodzieńcze padaczki myoclonic
(JME) jest idiopatyczne padaczki uogólnione, który występuje u pacjentów w wieku lat 8 do 20. Pacjentów normalnej Poznaniu, w przeciwnym razie stanowią neurologically nienaruszone. Najczęściej zajęcia są myoclonic Pacanów, chociaż uogólnione tonic klonicznych zajęcia i konfiskaty nieobecności może wystąpić również. Myoclonic Pacanów zazwyczaj klastra wcześnie rano po przebudzenie. EEG ujawnia uogólnione 4-6 Hz kolekcji fali zrzutów lub wielu kolekcji zrzutów. Co ciekawe tych pacjentów są często po raz pierwszy zdiagnozowana podczas gdy trafiają deprywacja snu (np freshman roku Kolegium po przebywających w górę późno na studia do egzaminów) mają one swoje pierwsze uogólnione zajęcia tonic klonicznych później w życiu. Wycofanie alkoholu może być również głównym czynnikiem w zajęcia przełom również. Ryzyko tendencja do zajęcia się przez całe życie; Jednak większość ma well-controlled zajęcia z Leki przeciwpadaczkowe lekarstw i unikanie zajmowania precipitants.
- -Gastauta (LGS) jest uogólnione epilepsja, która składa się z Triada rozwojowej demencją opóźnienia lub dzieciństwa, mieszane uogólnione zajęcia i EEG wykazujące deseń około 2 Hz "wolne" kolekcji fal. Początkiem zachodzi między lata 2–18. Jak w Westa LGS wynikać z idiopatyczne, wykazujących objawy, lub przyczyny cryptogenic i wielu pacjentów po raz pierwszy zostały Westa. Władze wyróżnić zajęcia różnych typów jako ważne w LGS, ale większość ma astatic zajęć (Kropla ataków), tonic zajęcia, tonic klonicznych zajęcia, nietypowe braku zajęcia i czasami złożonych częściowe zajęć. Anticonvulsants zwykle są tylko częściowo sukces w traktowaniu.
- Ohtahary jest rzadko, ale ostre formy padaczki zespół w połączeniu z mózgowe porażenie dziecięce i scharakteryzować ze częstsze napady, które zwykle zaczyna się w pierwszych pięciu dni życia. Chorzy tendencję do poważnie wyłączony i krótkiego życia (one są mało prawdopodobne do osiągnięcia dorosłości).
- Podstawowe, Odczyt padaczki jest odruchowa sklasyfikowane jako idiopatyczne padaczki związanych z lokalizacji. Odczyt u osób wrażliwych wyzwala charakterystyczny zajęć.
- Stopniowe myoclonic epilepsies zdefiniować grupę znamienne dla ogólnych epilepsies demencją stopniowego i myoclonic zajęcia. Tonic klonicznych konfiskaty może wystąpić także. Choroba Unverrichta-Lundborga, padaczkę mioklonie niewyrównane czerwony włókna, choroby Lafora, choroba lipofucinosis i sialdosis są choroby zazwyczaj klasyfikowane do tej grupy.
- Rasmussena jest objawem padaczki związanych z lokalizacji, który jest stopniowe, nieswoiste zmiany mające wpływ na dzieci z początkiem przed osiągnięciem 10. Zajęcia Uruchom jako oddzielne proste zajęcia częściowe częściowe lub kompleksowe i może postępu w epilepsia partialis continuata (proste częściowe stan padaczkowy). Neuroimaging wskazuje nieswoiste zapalenia mózgu, z jednej strony mózgu, która może rozprzestrzeniać się, jeśli nie traktowane. Otępienie i hemiparesis są inne problemy. Przyczyną jest hipotezy zaangażowanie atak immulogical na glutaminian receptorów, wspólne Neuroprzekaźnik w mózgu.
- Wykazujących objawy związane z lokalizacji epilepsies Wykazujących objawy związane z lokalizacji epilepsies są podzielone według lokalizacji w mózgu epilepsji uszkodzenia, ponieważ objawy zajęcia ściślej powiązane lokalizacji mózgu, zamiast przyczyna uszkodzenie. Nowotwory, atriovenous zniekształceń, przestrzennymi zniekształceń, urazy i mózgu Zawały można wszystko się przyczynami epilepsji foci mózgu różnych regionów.
- Padaczka skroniowy (TLE), wykazujących objawy związane z lokalizacji epilepsja, jest najczęściej padaczki dorosłych, którzy ustalą, że zajęcia słabo kontrolowanych z Leki przeciwpadaczkowe leków. W większości przypadków epileptogenic regionu znajduje się w linii środkowej (mesial) struktury czasowe (np obręczy hippocampus, Ciało migdałowate i parahippocampal). Zajęcia się rozpocząć w pod koniec dzieciństwa i dorastania. Większość z tych pacjentów ma złożonych zajęcia częściowe czasami poprzedzone aury i niektórych pacjentów TLE również odczuwają wtórnych uogólnione zajęcia tonic klonicznych. Jeśli pacjenta nie reaguje wystarczająco do opieki medycznej, mogą być uznane za padaczkę chirurgii.
jest Triada opóźnienia rozwoju, zajęcia określany jako noworodkowymi i EEG wykazujące deseń określany jako hypsarrhythmia. Początkiem zachodzi między 3 miesiące i 2 lata, z początkiem piku 8-9 miesięcy. Zespół Westa mogą wynikać z przyczyn idiopatyczne, wykazujących objawy lub cryptogenic. Najczęstszą przyczyną jest stwardnieniu guzowatym. Rokowanie zmienia się z przyczyn leżących u podstaw rozliczeń. Na ogół najbardziej żyjący pacjentów pozostają istotne zaburzenia poznawcze i ciągłej zajęcia i może się rozwijać, aby inny zespół eponymic-Gastauta.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "padaczki" dostosować cały materiał używany z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.