Síndromes da Epilepsia

Pelo Dr. Ananya Mandal, DM

Há diversos tipos diferentes de epilepsia e cada tipo tem uma combinação original diferente de sintomas, a idade do início, o tipo e a freqüência das convulsões ou das apreensões, da aparência do EEG, do tratamento e da resposta possível à terapia. Diversa destes é as síndromes que abrangem uma combinação de características.

Algumas das síndromes da epilepsia incluem:

Epilepsia centrotemporal Benigna do lóbulo da infância ou epilepsia rolandic Benigna

Esta é uma epilepsia que seja idiopática e comece tipicamente nas crianças entre 3 e 13 anos de idade. O mais geralmente começa antes do início da puberdade. Há as apreensões parciais simples que envolvem os músculos faciais e é associado freqüentemente com a salivação e babar excessivos. Pode haver uma generalização secundária das apreensões parciais. As Apreensões ocorrem tipicamente na noite durante o sono. O EEG mostra as descargas de ponto que ocorrem sobre o escalpe centrotemporal sobre o sulcus central do cérebro. Isto é chamado o sulcus de Rolandic. As Apreensões podem exigir o tratamento do anticonvulsivo mas podem cessar de ocorrer além da puberdade.

Epilepsia occipital Benigna da infância (BOEC)

Esta é uma epilepsia idiopática com um grupo em desenvolvimento de síndromes. Há dois subtipos. Um deles está adiantado e ocorre entre 3-5 anos de idade e um outro início atrasado que ocorra entre 7-10 anos. As apreensões têm sintomas visuais tais como a aparência de pontos ou linhas (scotoma) ou cegueira brilhantemente colorida (amaurosis). As Apreensões geralmente podem afectar a metade do corpo com desvio do olho ou giro principal. No tipo adiantado do início os sintomas são similares à enxaqueca com dor de cabeça e náusea. Uns pacientes Mais Idosos desenvolvem sintomas visuais. O EEG em BOEC mostra os pontos gravados da parte de trás das regiões principais ou occipital. Há um componente genético na herança e é herdada como um traço dominante autosomal. A síndrome de Panayiotopoulos é um grupo de síndromes epileysy que compartilham de algumas características clínicas de BOEC.

Epilepsia de lóbulo Temporal

Esta é uma outra epilepsia sintomático e é a mais comum nos adultos. A região de região de problema é encontrada Na maioria dos casos nas estruturas temporais (mesial) da linha mediana como o hipocampo, o amygdala, e o giro parahippocampal. Há umas apreensões parciais complexas precedidas às vezes por uma aura e por uma generalização às vezes secundária das apreensões.

Epilepsia do lóbulo frontal

Esta é uma epilepsia cryptogenic. Aparece das lesões que causam as apreensões que ocorrem nos lóbulos frontais do cérebro.

Epilepsia Catamenial 

Esta é uma síndrome da epilepsia que afecta mulheres em torno de seu ciclo menstrual.

Epilepsia da ausência da Infância

Isto é chamado igualmente a epilepsia generalizada idiopática que afecta crianças entre as idades de 4 e 12 anos de idade. As apreensões da ausência são breves episódios de olhar fixamente sem resposta com características tais como piscar ou mastigar. A criança parece congelar-se no que ou estão fazendo. Se inconscientes, os doadores de cuidado podem sentir que ou são sonho do dia. Uma Vez Que o episódio passa a criança vai para trás ao que fazia. A característica típica do EEG é descargas do ponto e da onda de 3 Hertz. Às Vezes a apreensão pode ser generalizada. Não há geralmente nenhum risco de diminuição cognitiva com este tipo.

Epilepsia Juvenil da ausência 

Esta é uma outra epilepsia generalizada idiopática com início mais atrasado essa epilepsia da ausência da infância. As características são similares.

A síndrome de Dravet 

Isto é caracterizado por apreensões myoclonic severas e chamado epilepsia myoclonic de Severo da infância (SMEI). Esta é uma epilepsia generalizada. Começa no primeiro ano de vida. Pode haver uma epilepsia hemiclonic fetal com apreensões clonic de um meio do corpo. Às Vezes pode haver epilepticus generalizado do estado. Os Homens são afectados mais do que fêmeas. O Prognóstico é deficiente e há uma presença de uns antecedentes familiares da epilepsia em um quarto de todos os casos.

Epilepsia myoclonic Juvenil (JME)

Isto ocorre nos pacientes envelhecidos 8 a 20 anos. Os Pacientes têm a cognição normal. Há uns empurrões myoclonic junto com alguns episódios das apreensões tónico-clonic generalizadas, das apreensões Etc. que da ausência os empurrões Myoclonic se aglomeram geralmente no amanhecer. O EEG revela generalizou descargas da onda do ponto de 4-6 Hertz.

Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS)

Há três características desta síndrome da epilepsia - o atraso desenvolvente com demência da infância, as apreensões generalizadas misturadas, e o EEG que demonstra 2 Hertz retardam o teste padrão da ponto-onda. É uma epilepsia idiopática, sintomático, ou cryptogenic. Pode haver uns tipos diferentes de apreensões com ocorrência comum de apreensões astáticas (ataques da gota), de apreensões do tónico, de apreensões tónico-clonic, de apreensões atípicas da ausência e de apreensões parciais complexas.

Síndrome de Ohtahara 

Este é um formulário raro da epilepsia que ocorre com paralisia cerebral. Há as apreensões freqüentes que começam tipicamente nos dias primeiros da vida. Há uma inabilidade severa e umas baixas possibilidades de sobrevivência até a idade adulta.

Epilepsias myoclonic Progressivas 

Estes incluem grupos de epilepsias generalizadas sintomáticos com demência progressiva e apreensões myoclonic. Isto inclui a doença de Unverricht-Lundborg, a doença de Lafora, o lipofucinosis neuronal do ceroid, e o sialdosis.

A encefalite de Rasmussen 

Esta é uma outra epilepsia localização-relacionada que ocorra devido a um progressivo, lesão inflamatório nas crianças abaixo de 10. Apreensões começa como apreensões parciais parciais ou complexas simples e pode ir sobre transformar-se continuata dos partialis do epilepsia (epilepticus parcial simples do estado). Em varreduras da encefalite inflamatório do cérebro em um lado do cérebro é visto. A Demência e a fraqueza de um lado do corpo são outros problemas.

Síndrome Ocidental 

Isto tem três características do atraso desenvolvente, apreensões denominadas espasmos infanteis, e EEG que demonstra um teste padrão denominado hypsarrhythmia. Começa entre 3 meses e 2 anos de idade. Pode haver umas causas idiopáticas ou cryptogenic. A causa a mais comum é esclerose tuberosa.

Daqui até abril Cashin-Garbutt Revisto, VAGABUNDOS Hons (Cantab)

Fontes

  1. http://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes
  2. http://professionals.epilepsy.com/page/syndromes.html
  3. http://epilepsy.med.nyu.edu/epilepsy/types-epilepsy
  4. http://www.uptodate.com/contents/epilepsy-syndromes-in-children
  5. http://site.matthewsfriends.org/uploads/pdf/Epilepsy-syndromes.pdf
  6. http://www.epilepsysociety.org.uk/AboutEpilepsy/Epilepsyandyou/Childhoodepilepsysyndromes

Leitura Adicional

Last Updated: Jan 1, 2013

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post