Există peste 40 de diferite tipuri de epilepsie, inclusiv: absența convulsii, convulsii atonic, benigne Rolandic epilepsie, absența copilărie, convulsii clonic, convulsii parțială complexe, epilepsie lobul frontal, convulsii febrilă, spasme Infantile, epilepsie Myoclonic Juvenile, Juvenile absența epilepsie, lennox-gastaut sindromul, sindromul Landau-Kleffner, myoclonic convulsii, tulburări mitocondriale, Epilepsies Myoclonic progresivă, convulsii Psychogenic, Reflex epilepsie, sindrom lui Rasmussen, convulsii simplu parţială, secundar generalizate convulsii, lobul Temporal epilepsieToni-clonic convulsii, Balzame convulsii, psihomotorie convulsii, Limbic epilepsie, parțiale-debut convulsii, debutul generalizate convulsii, statutul Epilepticus, epilepsie abdominale, convulsii Akinetic, convulsii Auto-nomic, masiv Mioclonie bilaterale, epilepsie Catamenial, Drop convulsii, convulsii emoţională, Focal convulsii, Gelastic convulsii, Jacksonian martie, Lafora boala, Motor convulsii, miocarditei convulsii, neonatale convulsii, convulsii nocturne, sechestrarea fotosensibil, Pseudo convulsii, convulsii senzoriale, convulsii subtile, Sylvan convulsii, retragerea convulsii, Visual Reflex convulsii, printre altele.
Fiecare tip de epilepsie prezinta cu propria combinaţie unică de tip de sechestru, tipic vârsta de debut, concluziile EEG, tratament şi prognostic. Cea mai răspândită clasificarea epilepsies. Aceste gene codifica diverse acetilcolina nicotinici receptori.
- Centrotemporal benigne lobul epilepsie din copilărie sau Benign epilepsie rolandic este o idiopatică epilepsie legate de localizare care are loc în copii între vârstele de 3 şi 13 ani cu vârf debut în copilărie late prepubertal. În afară de lor tulburare de sechestru, aceşti pacienţi altfel sunt normale. Acest sindrom features simplu convulsii parțiale care implică muşchii feţei şi frecvent provoca salivare. Deşi cele mai multe episoade sunt scurte, convulsii, uneori răspândit şi generaliza. Convulsii sunt de obicei nocturne şi limitat la culcare. EEG poate demonstra spike evacuările care apar peste centrotemporal scalp peste fisura centrale ale creierului (fisura Rolandic) care sunt predispus să apară în timpul somnolenţă sau lumină somn. Convulsii încetează lângă pubertate. Convulsii poate solicita tratament anticonvulsant, dar uneori sunt destul de rare, pentru a permite medicilor de a amâna de tratament.
- Epilepsie occipitale benigne ale copilăriei (BOEC) este un idiopatică epilepsie legate de localizarea şi constă dintr-un grup de evoluţie sindroame. Cele mai multe autoritățile include două subtipuri, un subtip timpurie cu debut între 3-5 ani şi o tardivă între 7-10 ani. Convulsii în BOEC de obicei caracteristică simptome vizuale, cum ar fi scotoma sau fortificațiile (pete viu colorate sau linii) sau amaurosis (orbire sau insuficienţă vizual). Convulsii care implică o jumătate organismului, hemiconvulsions, sau ochi forţată abaterea sau cap de cotitură sunt comune. Mai tineri pacienţii de obicei o experienţă simptome similare cu migrene cu greaţă şi dureri de cap, şi pacienţii mai în vârstă, de obicei se plâng de mai multe simptome vizuale. EEG în BOEC afişează spikes înregistrate din regiunile occipital (spate de capete). EEG şi model genetice sugerează o transmisie autosomal dominantă, după cum este descris în ultima vreme de Ruben Kuzniecky et al., un grup de epilepsies numit Panayiotopoulos sindromul care parts unele caracteristici clinice ale BOEC, dar au o mai largă varietate de EEG concluziile sunt clasificate de către unii ca fiind BOEC.
- Epilepsie catamenial (CE) este atunci când convulsii apar de obicei în jurul unei femei ciclul menstrual.
- Copilărie absența epilepsie (CAE) este un epilepsie idiopatică generalizată care afectează copii între vârstele de 4 şi 12 de ani, deşi debutul de vârf este în jur de 5-6 ani. Aceşti pacienţi au lipsa recurente convulsii, episoade scurte de unresponsive holbezi, uneori cu minore motor features such as ochi clipeşte sau mestecat subtile. EEG găsirea în CAE este generalizate 3 Hz spike şi val evacuările. Unele merge pe să dezvolte generalizate convulsii tonic-clonic. Această condiţie poartă un prognostic bun, deoarece copiii nu să prezinte obicei declinul cognitive sau deficitele neurologice şi convulsii în majoritatea încetează spontan cu maturare onging.
- Sindromul Dravet lui Epilepsie myoclonic severă din copilărie (SMEI). Acest sindrom de epilepsie generalizat este deosebit de epilepsie myoclonic benigne de gravitatea acesteia şi trebuie să fie diferenţiate de la sindromul Lennox-Gastaut şi Doose lui epilepsie myoclonic-astatic. Debutul este în primul an de viaţă şi simptome de vârf la aproximativ 5 luni de vârstă cu hemiclonic febrilă sau generalizate starea epilepticus. Băieţi sunt afectate de două ori la fel de des ca ca fetele. Prognosticul este slabă. Cele mai multe cazuri sunt sporadice. Istoric familial de epilepsie şi convulsii febrilă este prezentă în aproximativ 25% din cazuri.
- Epilepsie lobul Frontal, de obicei un simptomatic sau cryptogenic legate de localizare epilepsie, apare din leziunile provoacă convulsii care apar în lobi frontală a creierului. Aceste epilepsies poate fi dificil pentru a diagnostica deoarece simptomele de convulsii poate fi uşor confundat cu nonepileptic vrăji şi, din cauza limitărilor de EEG, este dificil de a "vedea" cu standard scalpului EEG.
- Absența juvenile epilepsie este un idiopatică generalizate epilepsie cu debut mai târziu că CAE, de obicei în adolescenţă prepubertal, cu tipul sechestrarea cele mai frecvente fiind absența convulsii. Pot apărea generalizate convulsii tonic-clonic. 3 Hz spike-val sau multiple spike evacuările poate fi vazut pe EEG. Prognosticul este amestecat, cu unii pacienţi merge pe la un sindrom care este slab distinse JME.
- Epilepsie myoclonic juvenile
(JME) este un epilepsie idiopatică generalizate care se produce la pacienţii în vârstă de 8-20 ani. Pacienţii au cogniţiei normală şi altfel sunt neurologic intacte. Convulsii cele mai comune sunt labagii myoclonic, deşi generalizate convulsii tonic-clonic şi lipsa convulsii poate apărea, de asemenea. Labagii myoclonic grupul de obicei în primele ore ale dimineţii după trezire. EEG dezvăluie învins generalizate Hz spike val evacuările sau multiple spike evacuările. Interesant, aceşti pacienţi sunt deseori mai întâi diagnosticat atunci când acestea au lor prima sechestrarea tonic-clonic generalizate mai târziu în viaţă, atunci când au experienţă privarea de somn (de exemplu, student în anul întâi an în colegiu după şedere de până târziu pentru a studia pentru examene). Retragerea de alcool poate fi, de asemenea, un factor major care contribuie în descoperire convulsii, de asemenea. Riscul de tendinţa de a avea convulsii este permanentă; cu toate acestea, majoritatea au well-controlled convulsii cu anticonvulsant medicaţie şi evitarea confiscarea precipitants.
- Sindromul Lennox-Gastaut (SGD) este un epilepsie generalizate, care constă dintr-o triadă developmental demenţă întârziere sau copilărie, convulsii generalizate mixte și EEG demonstra un model de aproximativ 2 Hz "lent" spike-val. Debutul apare între 2–18 de ani. Ca în West sindrom, SGD rezultă din idiopatică, simptomatic sau cauze cryptogenic, şi mulţi pacienţi au primul sindromul de Vest. Autoritățile sublinia sechestrarea diferite tipuri ca important în SGD, dar cele mai multe au astatic convulsii (drop atacuri), tonic convulsii, convulsii tonic-clonic, absența atipice convulsii, şi, uneori, convulsii parțială complexe. Anticonvulsants sunt de obicei doar parţial de succes în tratamentul.
- Ohtahara sindrom este o formă rare, dar grave de epilepsie sindromul combinate cu paralizie cerebrala și caracterizate cu crize frecvente, care de obicei încep în primele câteva zile de viaţă. Persoanelor care suferă de tendinţa să fi dezactivat grav şi viaţa lor scurt (acestea sunt puţin probabil pentru a ajunge la vârsta adultă).
- Primară, citirea epilepsie este un reflex epilepsie clasificate ca un idiopatică epilepsie referitoare la localizare. Lectură la persoanele sensibile declanşează convulsii caracteristice.
- Epilepsies myoclonic progresiv defini un grup de epilepsies generalizate simptomatic caracterizat de demenţă progresivă şi convulsii myoclonic. Convulsii tonic-clonic poate apărea, de asemenea. Boli de obicei clasificate în acest grup sunt Unverricht-Lundborg disease, Mioclonie epilepsie cu fibre roşu zdrenţuite, boala Lafora, neuronale ceroid lipofucinosis şi sialdosis.
- Rasmussen lui encefalită este un simptomatic legate de localizare epilepsie că este o leziune progresivă, inflamatorii, care afectează copii cu debut înainte de vârsta de 10 ani. Convulsii începe ca separate simplu parțială sau complexe parțială convulsii şi pot progresul epilepsia partialis continuata (simplu stare parţiale epilepticus). Neuroimagistice Arată encefalită inflamatorii pe o parte a creierului care pot răspândi în cazul în care nu sunt tratate. Demenţă şi hemiparesis sunt alte probleme. Cauza este ipotetice a implica un atac immulogical împotriva receptorilor de Caliu, un neurotransmitator comune la nivelul creierului.
- Simptomatic legate de localizare epilepsies Epilepsies legate de localizare simptomatic sunt împărţite de locaţie în creier de leziune epileptice, deoarece simptomele de convulsii sunt mai strâns legat de locaţia de creier, mai degrabă decât cauza leziune. Tumori, malformaţii atriovenous, malformaţii cavernos, trauma si infarctul cerebrală poate toate fi cauze de foci epilepsie în creier diferite regiuni.
- Epilepsie lobul temporal (TLE), un simptomatic legate de localizare epilepsie, este cea mai comună epilepsie de adulţi, care au experienţă crize slab controlate cu medicamente anticonvulsant. În majoritatea cazurilor, regiunea epileptogenic este găsit la mediane (mesial) temporală structurile (ex. gyrus cal, amigdala şi parahippocampal). Convulsii începe la sfârșitul copilăriei şi adolescenţei. Cele mai multe dintre aceşti pacienţi au complexe convulsii parțială uneori precedată de o aură, iar unii pacienţi TLE, de asemenea, suferă de convulsii tonic-clonic generalizate secundare. Dacă pacientul nu răspunde suficient pentru tratament medical, se poate considera chirurgie epilepsie.
este o triadă de întârziere de dezvoltare, convulsii numit spasme infantile şi EEG demonstra un model numit hypsarrhythmia. Debutul apare între 3 luni şi 2 ani, cu vârf debut între 8–9 luni. West sindrom poate apărea din cauze idiopatică, simptomatic sau cryptogenic. Cea mai obişnuită cauză este scleroza tuberculate. Prognosticul variază cu cauza care stau la baza. În general cele mai supraviețuitor pacienţii cu tulburări cognitive semnificative şi convulsii continuă să rămână şi poate evolua la un alt sindrom eponymic, sindrom Lennox-Gastaut.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "epilepsie" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.