Существует более 40 различных типов эпилепсии, включая: отсутствие судорог, атонические изъятия, доброкачественные Rolandic эпилепсии, детство отсутствие, действие изъятия, сложных частичного изъятия, Лобная доля эпилепсии, лихорадка изъятия, Детский спазмы, несовершеннолетних Миоклоническая эпилепсия, несовершеннолетних отсутствие эпилепсия, Леннокс Гасто синдром, синдром Ландау-Kleffner, Миоклоническая изъятий, митохондриальной расстройств, прогрессивного Миоклоническая эпилепсии, психогенные изъятий, рефлекс эпилепсия, синдром Расмуссена, простой частичных изъятий, затем обобщенные изъятий, височная эпилепсияТони действие изъятий, Тоник изъятий, психомоторных изъятий, Лимбический эпилепсия, частично-начала судорог, генерализованной начала изъятий, эпилептический статус, брюшной эпилепсия, Дрожательно изъятий, Auto экономическую изъятий, массовые двусторонние Myoclonus, Catamenial эпилепсия, сокращение изъятий, эмоциональной изъятий, координационным изъятий, геластичных изъятий, Jacksonian марта, Lafora болезни, мотор изъятия, многоцелевые изъятия, судорог у новорожденных, ночной изъятия, светочувствительный захват, псевдо изъятия, сенсорные изъятия, тонкие изъятий, Sylvan изъятий, вывода изъятий, визуальные рефлекс изъятий среди других.
Каждый тип эпилепсия представляет свой собственный уникальное сочетание типа захват, типичный возраст начала, результаты ЭЭГ, лечение и прогноз. Наиболее распространенные классификация эпилепсии. Эти гены кодируют различных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
- Доброкачественное centrotemporal ротационные эпилепсии детства или Benign rolandic эпилепсия является Идиопатический локализации эпилепсии, возникающая у детей в возрасте от 3 до 13 лет с началом пик в препубертатных конце детстве. Помимо их захват расстройства эти пациенты иначе являются нормальными. Этот синдром включает простой частичного изъятия, которые включают лицевых мышц и часто drooling. Хотя большинство эпизодов являются краткими, изъятия иногда распространения и обобщения. Изъятия, как правило, ночной и ограничиваются спать. ЭЭГ может продемонстрировать, Спайк разрядов, которые могут произойти в течение centrotemporal головы над Центральной sulcus мозга (Rolandic sulcus), предрасположены при сонливость или легкого сна. Изъятия прекратить недалеко от полового созревания. Изъятия могут потребовать противосудорожной терапии лечения, но иногда достаточно редко, чтобы позволить врачей отложить лечение.
- Доброкачественная затылочной эпилепсии детства (BOEC) является Идиопатический локализации эпилепсии и состоит из развивающейся группы синдромов. Большинство органов относятся два подтипов, ранних подтипа с началом 3–5 лет и позднего начала 7–10 лет. Объем изъятий в BOEC обычно представлены визуальные такие симптомы, как мигрень или укреплений (ярко цветные пятна или линии) или amaurosis (слепота или ухудшение зрения). Судороги, или половину тела, hemiconvulsions или принудительного глаз отклонение или головы поворотный являются общими. Молодые пациенты обычно испытывают симптомы, похожие на мигрени тошнота и головная боль, и пожилых пациентов обычно жалуются на визуальные симптомов. ЭЭГ в BOEC показывает пики, записанные в затылочной (в задней части головы) регионах. На ЭЭГ и генетическая структура предлагаю аутосомно доминирующей передачи, как описано в последнее время, Рубен Kuzniecky et al., группы эпилепсии, называют Panayiotopoulos синдром, которые разделяют некоторые Клинические особенности BOEC, но имеют более широкий круг выводов ЭЭГ классифицируются как BOEC.
- Catamenial эпилепсии (CE), когда изъятия, как правило, возникают вокруг женского менструального цикла.
- Детство отсутствие эпилепсии (CAE) — Идиопатический обобщенных эпилепсии, которое затрагивает детей в возрасте от 4 до 12 лет, хотя пик начала составляет около 5–6 лет. Эти пациенты имеют продолжающегося отсутствия изъятий, краткие эпизоды смотрела, иногда с незначительных Мотор функции, такие как мерцание глаз или тонкие жевания. ЭЭГ в CAE — обобщенные сбросов спайка и волна 3 Гц. Некоторые идут подготовить обобщенный тоник действие изъятия. Это условие имеет хороший прогноз, потому что дети обычно не показывать когнитивной снижение или неврологического дефицита, и изъятий в большинстве спонтанно прекратить с onging созревания.
- Dravet синдром Серьезные Миоклоническая эпилепсия детства (SMEI). Этот синдром обобщенных эпилепсии отделяется от доброкачественных Миоклоническая эпилепсия по своей тяжести и должны отличаться от Леннокс-Гасто синдром и Doose в Миоклоническая астатический эпилепсии. Начало в первый год жизни и симптомы пика в около 5 месяцев возраста с hemiclonic лихорадка или обобщенные эпилептический статус. Мальчики страдают дважды так часто, как девочки. Прогноз является неудовлетворительным. Большинстве случаев являются спорадические. История семьи эпилепсией и лихорадка судороги присутствует в около 25% случаев.
- Лобная доля эпилепсии, обычно симптомами или cryptogenic локализации эпилепсия, вытекает из поражений, вызывая изъятия, которые происходят в Лобная доли мозга. Эти эпилепсии может быть трудно диагностировать потому что симптомы изъятий легко может быть спутан с nonepileptic заклинаний и, из-за ограничений ЭЭГ, трудно «видеть» с стандартным головы ЭЭГ.
- Несовершеннолетних отсутствие эпилепсии является Идиопатический обобщенные эпилепсии с позднее начало что CAE, обычно в препубертатных подростков, с типом наиболее часто захват, отсутствие судорог. Общее тонизирующее действие изъятия может произойти. 3 Гц Спайк волны или несколько сбросов Спайк можно увидеть на ЭЭГ. Прогноз смешивается с некоторых больных, происходит на синдром, который плохо отличается от JME.
- Несовершеннолетних Миоклоническая эпилепсия
(JME) является Идиопатический обобщенных эпилепсии, возникающая у пациентов в возрасте от 8 до 20 лет. Пациенты имеют нормальный познания и иначе Неврологически нетронутыми. Наиболее распространенными изъятия Миоклоническая рывков, хотя обобщенные тоник действие изъятия и отсутствие судорог может произойти также. Миоклоническая рывков кластера обычно рано утром после пробуждения. ЭЭГ показывает обобщенный 4–6 Гц всплеска волны выполняет или выполняет несколько всплеска. Интересно, что эти пациенты часто сначала диагностируется, когда они имеют их первый обобщенный тоник действие изъятия позднее в жизни, когда они испытывают лишения сна (например, первый год в колледже после пребывания поздно учиться к экзаменам). Алкоголь вывод также может быть важным фактором изъятий прорыв. Риск тенденция к конфискации всей жизни; Однако большинство имеют контролируемых изъятий с противосудорожной терапии и недопущение захвата precipitants.
- Синдром Леннокса-Гасто (ЛГС) является обобщенной эпилепсии, состоящий из триады развития слабоумия задержки или детстве, смешанные обобщенных изъятия и ЭЭГ, демонстрирует модель приблизительно 2 Гц «медленных» пик волна. Начала происходит между 2–18 лет. Как в Западном синдром LGS результатом Идиопатический, симптомом, или cryptogenic причины и многие пациенты сначала Запад синдром. Власти подчеркивают захват различные типы как важное значение LGS, но большинство имеют астатический судорог (падение нападения), Тоник изъятия, Тоник действие изъятия, нетипичных отсутствие судорог и иногда сложные частичного изъятия. Противосудорожные препараты, как правило, лишь частичный успех в лечении.
- Ohtahara синдром является редким, но серьезные формы эпилепсии синдрома в сочетании с церебральным параличом и отнесла с частыми изъятия, которые обычно начинаются в первые несколько дней жизни. Тенденция страдающих тяжелой степенью инвалидности и их жизнь короткие (они едва достигают совершеннолетия).
- Основная чтения эпилепсии является рефлекс эпилепсии, классифицируются как Идиопатический локализации эпилепсии. Чтение в подверженных лиц вызывает характерный судорог.
- Прогрессивные Миоклоническая эпилепсии определяют группу симптоматической обобщенных эпилепсий, прогрессивного слабоумие и Миоклоническая изъятия. Тоник действие изъятия может произойти также. Заболевания, обычно классифицируются в этой группе являются болезни Unverricht-Лундборг, myoclonus эпилепсии с неровной красные волокна, Lafora болезни, нейрональные цероид lipofucinosis и sialdosis.
- Энцефалит Расмуссена является симптомом локализации эпилепсии, это прогрессивный, воспалительных поражения затрагивающих детей с началом в возрасте до 10. Изъятий как отдельный простой частичной или сложные частичного изъятия и могут прогресса в epilepsia partialis continuata (простой частичной статус эпилептический). Нейровизуализация показывает воспалительных энцефалита на одной стороне мозга, которые могут распространяться, если не рассматривать. Другие проблемы являются слабоумие и гемипареза. Причиной гипотеза привлечь immulogical нападение глутамата рецепторов, общие Нейромедиатор в мозге.
- Симптомом локализации эпилепсии Симптомом локализации эпилепсии делятся на расположение в мозге эпилептических поражения, так как симптомы изъятий более тесно связаны с расположение головного мозга, а не причиной поражения. Опухоли, atriovenous пороки, кавернозного пороки, травмы и мозговой артерии все могут быть причины эпилептических очагов в районах различных мозга.
- Височная эпилепсия (TLE), симптомом локализации эпилепсия, является наиболее распространенным эпилепсии взрослых опыт изъятия, плохо контролируемые с противосудорожными препаратами. В большинстве случаев epileptogenic регион находится в средней линии (средние) временных структур (например, извилина гиппокампа, тело и parahippocampal). Изъятия начинается в конце детство и юность. Большинство из этих пациентов имеют сложные частичного изъятия, иногда предшествует ауру, и некоторые TLE пациенты страдают также от вторичных общее тонизирующее действие изъятия. Если пациент не отвечает достаточно медицинской помощи, могут быть рассмотрены хирургии эпилепсии.
Это Триада задержки развития, изъятия называют детской спазмы, и ЭЭГ, продемонстрировав образец называют hypsarrhythmia. Начала происходит от 3 месяцев до 2 лет, с началом пик 8 месяцев. Синдром Запад могут возникать из Идиопатический, симптомом или cryptogenic причин. Наиболее распространенной причиной является клубневидные склероз. Прогноз зависит от основной причины. В целом наиболее сохранившихся пациентов остаются значительные когнитивные нарушения и продолжающейся конфискации и может развиваться в другой eponymic синдром, Леннокс-Гасто.
Дальнейшее чтение
Эта статья лицензирована под Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Она использует материал из Википедии статью о "эпилепсия" все материалы адаптированы из Википедии доступен в соответствии с условиями Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Википедия ®, само по себе является зарегистрированным товарным знаком Wikimedia Foundation, Inc.