有超过40个不同类型的癫痫，包括：失神发作，失张力发作，良性Rolandic癫痫，儿童失神，阵挛性发作，复杂部分性发作，额叶癫痫，高热惊厥，婴儿痉挛症，少年肌阵挛性癫痫，少年失神癫痫，伦诺克斯 - gastaut综合征，朗- Kleffner综合征，肌阵挛发作，线粒体疾病，进肌阵挛癫痫，精神性癫痫发作，反射性癫痫，拉斯穆森综合征，简单部分发作，其次是广义发作，颞叶癫痫，托尼 - 阵挛性发作，强直发作，精神运动性癫痫发作边缘癫痫，部分性发作，广义发作癫痫，癫痫持续状态，腹型癫痫，运动不能性发作，自动经济发作，大量的双边肌阵挛，月经性癫痫，掉落发作，情绪发作，局灶性发作，Gelastic发作，杰克逊三月， Lafora疾病，汽车发作，多灶性发作，新生儿惊厥，夜间发作，光敏扣押，伪发作，感觉发作，含蓄发作，西尔万癫痫发作，戒断发作，其中包括视觉反射性发作。
每种类型的癫痫提出了自己独特的组合发作类型，发作，脑电图检查结果，治疗和预后的典型年龄。最广泛的分类的癫痫。这些基因编码不同的烟碱乙酰胆碱受体。
（JME）是一种特发性全身性癫痫发生在8至20岁的患者。患者有正常的认知和其他神经功能完好。最常见的发作肌肉抽搐，虽然全身强直阵挛性发作，失神发作可能发生。通常集中在清晨醒来后肌肉抽搐。脑电图显示广义4-6赫兹棘波放电或多个穗排放。有趣的是，这些患者往往第一次诊断时他们有他们的第一个全身强直阵挛性发作以后的生活中时，他们的经验（在大学熬夜学习考试后，例如，一年级）睡眠剥夺。酒精戒断，也可以是一个重要的突破发作的因素，以及。的倾向，有癫痫发作的风险是终身的，但是，多数有良好控制的癫痫发作，抗惊厥药物和避免扣押沉淀。
- Lennox - Gastaut综合征 （LGS）是一种全身性癫痫，包括黑社会的发育迟缓或儿童痴呆症，混合全身性发作，并展示了约2赫兹“慢”棘波模式脑电图。发病2-18年之间发生。至于在西综合征，LGS结果特发性，症状，或隐原因，许多患者首先West综合征。当局强调，在LGS的重要不同的发作类型，但大多数都无定向缉获（下降攻击），强直发作，强直阵挛性发作，非典型失神发作，有时复杂部分性发作。抗惊厥药物治疗通常只有部分成功。
- Ohtahara综合症是一种罕见但严重的形式结合脑瘫和癫痫发作频繁的特点，通常在生命的最初几天开始综合征。患者的趋势，严重残疾人士和他们的生活短（他们是不可能达到成年）。
- 小学读癫痫是一种反射性癫痫归类为一种特发性本地化有关癫痫。读触发特征惊厥易感个体。
- 进肌阵挛性癫痫定义的症状广义癫痫组以进行性痴呆和肌阵挛发作为特征。以及可能发生强直阵挛性发作。通常在本组划分的疾病Unverricht伦德堡疾病，肌阵挛性癫痫与衣衫褴褛的红色纤维，Lafora疾病，神经元蜡样lipofucinosis，并sialdosis。
- 拉斯穆森的脑炎是一种症状本地化有关的癫痫，是一个渐进的，炎症病变，影响孩子10岁前起病。开始作为独立的简单的部分或复杂部分性发作癫痫发作，可能进展partialis continuata癫痫（简单部分性癫痫持续状态）。影像学显示炎症性脑炎的大脑，如果不及时治疗，可能会蔓延的一面。痴呆和偏瘫等问题。推测其原因是涉及immulogical攻击，对谷氨酸受体在大脑中的一个常见的神经递质。
- 本地化有关的症状性癫痫症状本地化有关的癫痫是大脑癫痫病灶的位置，因为癫痫发作的症状是脑部病变的原因，而不是位置更紧密联系在一起的。肿瘤，atriovenous畸形，海绵状血管瘤，外伤，脑梗塞，都可以在不同的大脑区域的致痫灶的原因。
- 颞叶癫痫 （TLE），癫痫症状与本地化相关的，是最常见的癫痫经验不善与抗惊厥药物控制发作的成人。在大多数情况下，致痫地区发现的中线（内侧）时间结构（例如，海马，杏仁核，海马旁回）。癫痫发作后期童年和青少年时期开始。这些患者大多数有复杂部分性发作，有时前面一个光环，一些TLE患者还患有继发性全身强直 - 阵挛发作。如果病人不响应足够的医疗，癫痫可考虑手术。