Síndromes de la Epilepsia

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Hay varios diversos tipos de epilepsia y cada tipo tiene una diversa combinación única de síntomas, la edad del inicio, el tipo y frecuencia de convulsiones o de capturas, del aspecto de EEG, del tratamiento y de la reacción posible a la terapia. Varios de éstos son los síndromes que abarcan una combinación de características.

Algunos de los síndromes de la epilepsia incluyen:

Epilepsia centrotemporal Benigna del lóbulo de la niñez o epilepsia rolandic Benigna

Ésta es una epilepsia que es idiopática y comienza típicamente en niños entre 3 y 13 años de edad. Comienza lo más común posible antes del inicio de la pubertad. Hay las capturas parciales simples que implican los músculos faciales y se asocia con frecuencia a la salivación y a babear excesivos. Puede haber generalización secundaria de las capturas parciales. Las Capturas ocurren típicamente en la noche durante sueño. El EEG muestra los licenciamientos de pico que ocurren sobre el cuero cabelludo centrotemporal sobre el surco central del cerebro. Esto se llama el surco de Rolandic. Las Capturas pueden requerir el tratamiento del anticonvulsivo pero pueden dejar de ocurrir más allá de pubertad.

Epilepsia occipital Benigna de la niñez (BOEC)

Esto es una epilepsia idiopática con un grupo de desarrollo de síndromes. Hay dos subtipos. Uno de ellos es temprano y ocurre entre 3-5 años de edad y otro último inicio que ocurra entre 7-10 años. Las capturas tienen síntomas visuales tales como aspecto de manchas o las líneas (escotoma) o ceguera brillantemente coloreadas (amaurosis). Las Capturas pueden afectar generalmente a la mitad del cuerpo con la desviación del aro o girar principal. En el tipo temprano del inicio los síntomas son similares a la jaqueca con dolor de cabeza y náusea. Más Viejos pacientes desarrollan síntomas visuales. El EEG en BOEC muestra los picos registrados desde detrás de las regiones principales u occipitales. Hay un componente genético en herencia y se hereda como rasgo dominante de un autosoma. El síndrome de Panayiotopoulos es un grupo de los síndromes epileysy que comparten algunas características clínicas de BOEC.

Epilepsia de lóbulo Temporal

Ésta es otra epilepsia sintomática y es la más común de adultos. En la mayoría de los casos la región de región de problema se encuentra en las estructuras temporales (mesiales) del midline como el hipocampo, el amygdala, y la convolución del cerebro parahippocampal. Hay capturas parciales complejas precedidas a veces por una aureola y una generalización a veces secundaria de capturas.

Epilepsia del lóbulo frontal

Esto es una epilepsia criptogénica. Aparece de las lesiones que causan las capturas que ocurren en los lóbulos frontales del cerebro.

Epilepsia Catamenial 

Éste es un síndrome de la epilepsia que afecta a mujeres alrededor de su ciclo menstrual.

Epilepsia de la ausencia de la Niñez

Esto también se llama la epilepsia generalizada idiopática que afecta a niños entre las edades de 4 y 12 años de edad. Las capturas de la ausencia son episodios abreviados de mirar fijamente insensible con las características tales como centelleo o masticación. El niño aparece congelar en lo que él o ella está haciendo. Si están inconscientes, los donantes de cuidado pueden aserrar al hilo que él o ella es sueño del día. Una Vez Que el episodio pasa el niño vuelve a lo que él hacía. La característica típica de EEG es licenciamientos del pico y de la onda de 3 Hertz. La captura puede ser generalizada A Veces. No hay generalmente riesgo de disminución cognoscitiva con este tipo.

Epilepsia Juvenil de la ausencia 

Ésta es otra epilepsia generalizada idiopática con inicio posterior esa epilepsia de la ausencia de la niñez. Las características son similares.

El síndrome de Dravet 

Esto es caracterizada por capturas mioclónicas severas y llamada epilepsia mioclónica Severe de la infancia (SMEI). Esto es una epilepsia generalizada. Comienza en el primer año de vida. Puede haber epilepsia hemiclonic fetal con capturas clónicas de una mitad del cuerpo. A Veces puede haber epilepticus generalizado del estatus. Afectan a los Varones más que hembras. El Pronóstico es pobre y hay presencia de antecedentes familiares de la epilepsia en un cuarto de todos los casos.

Epilepsia mioclónica Juvenil (JME)

Esto ocurre en los pacientes envejecidos 8 a 20 años. Los Pacientes tienen cognición normal. Hay tirones mioclónicos junto con algunos episodios de las capturas tónico-clónicas generalizadas, de las capturas Etc. de la ausencia que los tirones Mioclónicos se agrupan generalmente en la madrugada. El EEG revela generalizó licenciamientos de la onda del pico de 4-6 Hertz.

Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS)

Hay tres características de este síndrome de la epilepsia - el retraso de desarrollo con demencia de la niñez, las capturas generalizadas mezcladas, y EEG que demuestran 2 Hertz reducen el modelo de la pico-onda. Es una epilepsia idiopática, sintomática, o criptogénica. Puede haber diversos tipos de capturas con el acontecimiento común de las capturas astáticas (ataques de la caída), de las capturas tónicas, de las capturas tónico-clónicas, de las capturas anormales de la ausencia y de las capturas parciales complejas.

Síndrome de Ohtahara 

Éste es un formulario raro de la epilepsia que ocurre con parálisis cerebral. Hay las capturas frecuentes que comienzan típicamente en los primeros días de vida. Hay incapacidad severa y posibilidades de supervivencia inferiores hasta edad adulta.

Epilepsias mioclónicas Progresivas 

Éstos incluyen los grupos de epilepsias generalizadas sintomáticas con demencia progresiva y capturas mioclónicas. Esto incluye la enfermedad de Unverricht-Lundborg, la enfermedad de Lafora, el lipofucinosis neuronal del ceroid, y el sialdosis.

La encefalitis de Rasmussen 

Ésta es otra epilepsia localización-relacionada que ocurre debido a un progresivo, lesión inflamatoria en niños debajo de 10. Capturas comienza como capturas parciales parciales o complejas simples y puede continuar convertirse en continuata de los partialis del epilepsia (epilepticus parcial simple del estatus). En las exploraciones de la encefalitis inflamatoria del cerebro en una cara del cerebro se ve. La Demencia y la debilidad de una cara del cuerpo son otros problemas.

Síndrome Del Oeste 

Esto tiene tres características de retraso de desarrollo, las capturas llamadas los espasmos infantiles, y EEG que demuestra un modelo llamado hypsarrhythmia. Comienza entre 3 meses y 2 años de edad. Puede haber causas idiopáticas o criptogénicas. La causa más común es esclerosis tuberosa.

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes
  2. http://professionals.epilepsy.com/page/syndromes.html
  3. http://epilepsy.med.nyu.edu/epilepsy/types-epilepsy
  4. http://www.uptodate.com/contents/epilepsy-syndromes-in-children
  5. http://site.matthewsfriends.org/uploads/pdf/Epilepsy-syndromes.pdf
  6. http://www.epilepsysociety.org.uk/AboutEpilepsy/Epilepsyandyou/Childhoodepilepsysyndromes

Lectura Adicional

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