Det finns över 40 olika typer av epilepsi, inklusive: absenser atoniska anfall, godartad rolandisk epilepsi, barndom frånvaro, kloniska anfall, komplex partiella anfall, pannloben epilepsi, feberkramper, infantil spasm, juvenil myoklonisk epilepsi, juvenil absensepilepsi, Lennox -Gastaut-syndrom, Landau-Kleffner syndrom, myokloniska anfall, Mitokondriell Disorders, Progressiv myoklonisk epilepsi, psykogen Kramper, Reflex Epilepsi, Rasmussens syndrom, enkla partiella anfall, sekundärt generaliserade anfall, tinninglobsepilepsi, Toni-kloniska kramper, Tonic kramper, psykomotorisk Anfall , limbiska Epilepsi, partiella anfall, generaliserade anfall, status epilepticus, buken Epilepsi, akinetiska Kramper, Auto-miska anfall, Massive Bilaterala myoklonus, Catamenial Epilepsi, Drop kramper, Emotionell anfall, fokala anfall, Gelastic kramper, Jacksonian mars, Lafora sjukdom, Motor kramper, multifokal anfall, neonatal kramper, Nocturnal kramper, Ljuskänslig beslag, Pseudo kramper, sensoriska anfall, subtila kramper, Sylvan Kramper, Uttag kramper, Visual Reflex Kramper bland andra.
Varje typ av epilepsi presenterar med sin egen unika kombination av anfallstyp, typiska debutåldern, EEG fynd, behandling och prognos. Den mest utbredda klassificering av epilepsi. Dessa gener kodar olika nikotin acetylkolinreceptorer.
- Benign centrotemporal epilepsi i barndomen eller godartade rolandisk epilepsi är en idiopatisk lokalisering-relaterade epilepsi som förekommer hos barn i åldrarna mellan 3 och 13 år med topp debut hos prepubertala sen barndomen. Bortsett från deras krampanfall, dessa patienter är annars normalt. Detta syndrom har enkla partiella anfall som innebär ansiktsmuskler och ofta orsaka dregling. Även om de flesta episoder är korta, anfall sprider ibland och generalisera. Kramper är typiskt nattaktiva och begränsas till sömn. Den EEG kan visa spik utsläpp som sker över den centrotemporal hårbotten över de centrala sulcus av hjärnan (den rolandisk sulcus) som är predisponerade att ske under dåsighet eller lätt sömn. Kramper upphöra nära puberteten. Anfall kan kräva antikonvulsiv behandling, men ibland är ovanliga nog att låta läkare att skjuta upp behandlingen.
- Godartad occipital epilepsi i barndomen (BOEC) är en idiopatisk lokalisering-relaterade epilepsi och består av en växande grupp av syndrom. De flesta myndigheter inkluderar två undertyper, en tidig subtyp med debut mellan 3-5 år och en sen debut mellan 7-10 år. Kramper i BOEC funktionen vanligen visuella symtom som skotom eller befästningar (färgglada prickar eller linjer) eller amauros (blindhet eller synnedsättning). Kramper med en halv kroppen, hemiconvulsions, eller tvingas öga avvikelse eller uppseendeväckande är vanliga. Yngre patienter upplever typiskt symptom som liknar migrän med illamående och huvudvärk, och äldre patienter vanligen klagar på mer synliga symptom. Den EEG i BOEC visar spikar registreras från occipital (baksidan av huvudet) regioner. Den EEG och genetiska mönster föreslå en autosomalt dominant överföring som beskrivs av Ruben Kuzniecky et al. Nyligen, en grupp av epilepsi kallas Panayiotopoulos syndrom som delar vissa kliniska tecken på BOEC men har ett bredare utbud av EEG fynd klassificerats av vissa som BOEC.
- Catamenial epilepsi (CE) är när kramper vanligtvis inträffar runt kvinnans menstruationscykel.
- Childhood frånvaro epilepsi (CAE) är en idiopatisk generaliserad epilepsi som drabbar barn i åldrarna 4 och 12 år, men maximala debut är cirka 5-6 år gammal. Dessa patienter har återkommande absenser, korta episoder av svarar stirrade, några med mindre motor funktioner som ögat blinka eller subtila tugga. EEG-fynd i CAE är generaliserad 3 Hz spike och utsläpp våg. Vissa går på att utveckla generaliserade tonisk-kloniska anfall. Detta tillstånd medför en god prognos eftersom barn inte brukar visa försämring av kognitiva eller neurologiska bortfall, och anfall i de flesta upphör spontant med onging mognad.
- Dravets syndrom allvarlig myoklon epilepsi i barndomen (SMEI). Detta generaliserad epilepsi syndrom skiljer sig från godartade myoklon epilepsi genom sin stränghet och måste hållas skild från Lennox-Gastaut syndrom och Doose s myoklon-astatic epilepsi. Debut är det första levnadsåret och symtom topp på ca 5 månaders ålder med febril hemiclonic eller generell status epilepticus. Pojkar är dubbelt så ofta påverkas som flickor. Prognosen är dålig. De flesta fall är sporadiska. Hereditet för epilepsi och feberkramper är närvarande i omkring 25 procent av fallen.
- Frontallob epilepsi, vanligtvis en symtomatisk eller kryptogen lokalisering-relaterade epilepsi, härrör från lesioner som orsakar anfall som förekommer i frontalloberna i hjärnan. Dessa epilepsi kan vara svårt att diagnostisera eftersom symtomen av anfall kan lätt förväxlas med nonepileptic trollformler och på grund av begränsningar i EEG, vara svårt att "se" med standard hårbotten EEG.
- Juvenile frånvaro epilepsi är en idiopatisk generaliserad epilepsi med senare debut som CAE, vanligtvis hos prepubertala tonåren, med den vanligaste typ av anfall som absenser. Generaliserade tonisk-kloniska anfall kan förekomma. 3 Hz spike-vågor eller flera spik utsläpp kan ses på EEG. Prognosen är blandad, med vissa patienter går vidare till ett syndrom som är dåligt skiljas från JME.
- Juvenil myoklonisk epilepsi (JME) är en idiopatisk generaliserad epilepsi som förekommer hos patienter i åldern 8 till 20 år. Patienter har normal kognition och i övrigt är neurologiskt intakt. De vanligaste anfall myokloniska ryck, men generaliserade tonisk-kloniska anfall och anfall frånvaro kan förekomma också. Myokloniska ryck kluster oftast tidigt på morgonen efter uppvaknande. Den EEG avslöjar generaliserade 4-6 Hz spike våg utsläpp eller flera spik utsläpp. Intressant nog är dessa patienter ofta först diagnosen när de har sina första generaliserade tonisk-kloniska anfall senare i livet när de upplever sömnbrist (t ex första år på college efter sena kvällar för att studera till tentor). Alkoholabstinens kan också vara en viktig bidragande faktor i anfall också. Risken för tendensen att få anfall är livslång, men de flesta har väl kontrollerade anfall med antikonvulsiva medicinering och undvikande av beslag precipitants.
- Lennox-Gastaut syndrom (LGS) är en generaliserad epilepsi som består av en triad av utvecklingsförsening eller barndom demens, blandad generaliserade anfall, och EEG visar ett mönster av cirka 2 Hz "långsam" spike-wave. Debut sker mellan 2-18 år. Som i West syndrom, LGS följd av idiopatisk, symtomatisk eller kryptogen orsaker, och många patienter först har West syndrom. Myndigheterna betonar olika typer av anfall som viktiga i LGS, men de flesta har astatic kramper (drop attacker), kramper tonic, tonisk-kloniska anfall, atypiska anfall frånvaro, och ibland komplexa partiella anfall. Antiepileptika är oftast bara delvis framgångsrik i behandling.
- Ohtahara syndrom är en sällsynt men allvarlig form av epilepsi syndrom kombinerat med cerebral pares och karaktäriseras med täta anfall som brukar börja under de första dagarna av livet. Drabbade trenden vara svårt funktionshindrade och deras liv kort (det är osannolikt att nå vuxen ålder).
- Primär läsa epilepsi är en reflex epilepsi klassificeras som idiopatisk lokalisering-relaterade epilepsi. Läsning hos känsliga individer utlöser karakteristiska anfall.
- Progressiv myokloniska epilepsi definiera en grupp av symtomatisk generaliserad epilepsi utmärks av tilltagande demens och myokloniska anfall. Tonisk-kloniska anfall kan förekomma också. Sjukdomar brukar klassificeras i denna grupp är Unverricht-Lundborg sjukdom, myoklonus epilepsi med trasiga röda fibrer, Lafora sjukdom, neuronala ceroid lipofucinosis och sialdosis.
- Rasmussens encefalit är en symptomatisk lokalisering-relaterade epilepsi som är en progressiv, inflammatoriska lesioner drabbar barn med debut före 10 års ålder. Anfall börjar som separata enkla partiella eller komplexa partiella anfall och kan utvecklas till epilepsi partialis continuata (enkla partiella status epilepticus). Neuroimaging visar inflammatoriska encefalit på ena sidan av hjärnan som kan spridas om de inte behandlas. Demens och hemipares är andra problem. Orsaken är en hypotes att involvera en immulogical attack mot glutamat-receptorer, en vanlig signalsubstans i hjärnan.
- Symtomatisk lokalisering-relaterade epilepsi Symtomatisk lokalisering-relaterade epilepsi delas av var i hjärnan den epileptiska lesion, eftersom symtomen av de beslag är närmare knuten till hjärnan plats snarare än orsaken av lesionen. Tumörer, atriovenous missbildningar, cavernous missbildningar, trauma, och cerebral infarkter kan alla vara orsaker till epileptiska foci i olika områden i hjärnan.
- Tinningloben epilepsi (TLE), en symptomatisk lokalisering-relaterade epilepsi är den vanligaste epilepsi hos vuxna som upplever kramper dåligt kontrollerad med antikonvulsiva läkemedel. I de flesta fall är epileptogena regionen finns i mittlinjen (mesial) temporala strukturer (t.ex., hippocampus, amygdala, och parahippocampal gyrus). Anfall påbörjas i slutet av barndomen och tonåren. De flesta av dessa patienter har komplexa partiella anfall ibland föregås av en aura, och en del TLE patienter också drabbas av sekundära generaliserade tonisk-kloniska anfall. Om patienten inte svarar tillräckligt på medicinsk behandling, kan epilepsi kirurgi övervägas.
- West syndrom är en triad av utvecklingsförsening, kallas kramper infantil spasm och EEG visar ett mönster kallas hypsarrhythmia. Onset inträffar mellan 3 månader och 2 år, med maximal debut mellan 8-9 månader. West syndrom kan uppstå från idiopatisk, symtomatisk eller kryptogen orsaker. Den vanligaste orsaken är tuberös skleros. Prognosen varierar med den bakomliggande orsaken. I allmänhet är de flesta överlevande patienter kvar med betydande kognitiv svikt och fortsatt beslag och kan utvecklas till en annan eponymic syndrom, Lennox-Gastaut syndrom.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierat under Creative Commons Attribution ShareAlike License . Det använder sig av material från Wikipediaartikeln om " Epilepsi "Allt material anpassat användas från Wikipedia är tillgänglig under villkoren i Creative Commons Attribution ShareAlike License . Wikipedia ® i sig är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.