Epilepsi, 40'ı aşkın farklı türleri vardır dahil: devamsızlık nöbetler, atonic nöbetler, iyi huylu Rolandik epilepsi, çocukluk devamsızlık, clonic nöbetler, karmaşık kısmi nöbetler, frontal lob epilepsi, Febril nöbetler, infantil spazm, Juvenil Myoclonic epilepsi, Juvenil devamsızlık epilepsi, lennox-gastaut Sendromu, Landau-Kleffner Sendromu, myoclonic nöbetler, mitokondrial bozukluklar, Progresif Myoclonic Epilepsies, Psikojenik nöbetler, refleks epilepsi, Rasmussen'ın Sendromu, basit kısmi nöbetler cevaplarım jeneralize nöbetler, Temporal lob epilepsiToni-clonic nöbetler, tonik nöbetler, Psychomotor nöbetler, limbik epilepsi, kısmi başlangıçlı nöbetler jeneralize başlangıçlı nöbetler, Status Epileptikus, karın epilepsi Akinetic nöbetler, Auto-nomic nöbetler, büyük ikili myoklonus, Catamenial epilepsi, açılan nöbetler, duygusal nöbetler, odak nöbetler, Gelastic nöbetler, Jacksonian Mart, Lafora hastalığı, Motor nöbetler, multifokal nöbetler, Neonatal nöbetler, gece nöbetler, ışığa duyarlı nöbet, sözde nöbetler, Sensory nöbetler, ince nöbetler, Sylvan nöbetler, çekilme nöbetler, görsel refleks nöbetler diğerleri arasında.
Epilepsi her tür kendi nöbet türü için benzersiz birleşimi, tipik yaş başlangıçlı, eeg bulguları, tedavi ve prognoz ile sunar. Epilepsies en yaygın sınıflandırılması. Bu genlerin çeşitli Nikotinik asetilkolin reseptörlerine kodlayın.
- Benign centrotemporal LOB epilepsi çocukluk veya Benign Rolandik Epilepsi ile tepe başlangıçlı 3 ve 13 yıl, prepubertal geç çocukluk yaş arası çocuklarda oluşan bir idiyopatik yerelleştirme ile ilgili epilepsi nedir. Onların nöbet bozukluğu dışında bu hastaların aksi takdirde normaldir. Bu Sendromu yüz kasları içeren ve sık sık drooling neden basit kısmi nöbetler özellikleri. Çoğu bölüm kısa olsa da, nöbetler, bazen yaymak ve genelleme. Nöbetler genellikle gece ve uyumaya sınırlı. eeg üzerinde uyuşukluk veya hafif uyku sırasında oluşacak yatkın beyin (Rolandik sulkus) Merkez sulkus centrotemporal kafa derisi üzerinde meydana gelen ani deşarj göstermek. Nöbetler ergenlik uzaklaşırız. Nöbetler Antiepileptik tedaviye gerektirebilir, ancak bazen doktorlar tedavi ertelemek izin vermek için seyrek.
- Çocukluk Çağı Benign oksipital epilepsi (boec) bir İdiopatik epilepsi yerelleştirme ile ilgili olduğunu ve sendromlar gelişen bir grup oluşur. Çoğu yetkilileri iki alt türlerinden ile başlangıçlı bir geç başlangıçlı 7-10 yaş arasındaki arasındaki 3-5 yıl erken bir alt türü bulunmaktadır. boec nöbetler genellikle görsel belirtiler öyle aynı derecede scotoma ya da sur (parlak renkli noktalar ya da çizgiler) veya amaurosis (görme veya görme bozukluğu) özelliği. Bir yarım vücut, hemiconvulsions veya zorla göz sapma ya da baş dönüm içeren konvülsiyonlar yaygındır. Genç hastalarda genellikle mide bulantısı ve baş ağrısı Migren benzer belirtilerle ve yaşlı hastalar genellikle daha fazla görsel belirtileri şikayetçi. boec eeg (sırt-in baş) oksipital bölgelerden kaydedilen ani gösterir. eeg ve genetik desen Ruben Kuzniecky et al. tarafından son zamanlarda açıklandığı bir otozomal dominant iletim önermek, eeg bulguları çok çeşitli klinik özelliklerinden bazıları boec paylaşmak ama Panayiotopoulos Sendromu olarak adlandırdığı epilepsies bir grup tarafından boec olarak sınıflandırılır.
- Catamenial epilepsi Nöbetler genellikle bir kadının adet döngüsü oluştuğunda (ce) dir.
- Çocukluk devamsızlık epilepsi Tepe başlangıçlı 5-6 yaşında olmasına rağmen 4 ve 12 yaşından büyük, yaşları arasındaki çocukların etkileyen bir idyopatik jeneralize epilepsi (cae) olduğunu. Bu hastalarda tekrarlayan devamsızlık nöbetler, Tepkisiz, bazen küçük motorlu şekil öyle aynı derecede göz yanıp ya da ince çiğneme ile bakan, kısa bölümleri var. cae in bulma eeg Genelleştirilmiş 3 Hz spike ve dalga deşarj olur. Bazı geliştirmek için clonic tonik nöbetler jeneralize gidin. Bu durum, çünkü çocuklar genellikle bilişsel gerileme ya da nörolojik açıkları gösterme ve nöbetler çoğu kendiliğinden onging olgunlaşma ile ateşkes iyi prognoz taşır.
- Dravet'ın Sendromu Bebeklik (SMEI) şiddetli myoclonic epilepsi. Bu jeneralize epilepsi Sendromu benign myoclonic Sara şiddeti tarafından ayırt edici ve Lennox-Gastaut Sendromu ve Doose'nın astatic myoclonic epilepsi farklılaşmış gerekir. Başlangıçlı hayat ve belirtiler tepe ilk yılında 5 ay Febril hemiclonic yaş olduğunu veya status Epileptikus Genelleştirilmiş. Erkek gibi kız iki kez sık etkilenir. Prognoz kötüdür. Çoğu zaman dağınık. Epilepsi ve Febril konvülsiyonlar aile öyküsü vakaların yaklaşık yüzde 25'i bulunuyor.
- Frontal lob epilepsi, genellikle bir semptomatik veya cryptogenic yerelleştirme ile ilgili epilepsi beynin frontal loblar içinde ortaya çıkan nöbetler neden lezyonlar doğar. Bu epilepsies nöbetler belirtileri kolayca ile nonepileptic büyü karışık ve eeg sınırlamaları nedeniyle, "standart kafa derisi eeg ile görmek" zor çünkü teşhis etmek zor olabilir.
- Juvenil devamsızlık epilepsi bir İdiopatik Epilepsi ile sonrası başlangıçlı, cae, genellikle prepubertal ergenlik, devamsızlık nöbetler olmanın en sık nöbet türü ile Genelleştirilmiş ' dir. Jeneralize tonik-clonic nöbetler ortaya çıkabilir. 3 Hz Başak-dalga veya birden çok ani deşarj eeg üzerinde görülebilir. Prognoz kötü jme ayırt sendromuna oluyor bazı hastalar ile karıştırılır.
- Juvenil myoclonic epilepsi
8-20 Yıl yaşlı hastalarda oluşan bir idyopatik jeneralize epilepsi (jme) olduğunu. Hastalar normal biliş vardır ve aksi takdirde neurologically bozulmamış. En yaygın nöbetler jeneralize tonik-clonic nöbetler rağmen myoclonic aptallar, vardır ve devamsızlık nöbetler de oluşabilir. Myoclonic aptallar erken sabah uyanış sonra genellikle küme. eeg Genelleştirilmiş 4–6 Hz ani dalga deşarj veya birden çok ani deşarj ortaya koymaktadır. İlginçtir, ne zaman onlar uyku yoksunluğu (kadar geç sınavları için çalışma kaldıktan sonra örneğin birinci yıl üniversitede) karşılaştığınızda daha sonra hayatında onların ilk jeneralize tonik-clonic nöbet var bu hastalar genellikle ilk tanısı vardır. Alkol yoksunluk da önemli bir faktör de atılım nöbetler de olabilir. Nöbetler var eğilimi riskini yaşam boyu; Ancak, çoğunluk alışmak nöbetler Antiepileptik ilaç ve nöbet precipitants kaçınma ile var.
- Lennox-Gastaut Sendromu (lgs) bir üçlü gelişimsel gecikme ya da çocukluk demans, karışık jeneralize nöbetler ve yaklaşık 2 Hz "yavaş" ani-dalga deseni gösteren eeg oluşan bir jeneralize epilepsi nedir. Başlangıçlı, 2–18 yılları arasında gerçekleşir. West Sendromu, olarak lgs idiyopatik dan, semptomatik neden veya cryptogenic nedenleri ve birçok hasta ilk West Sendromu vardır. Yetkililer vurgulamak farklı nöbet türleri olarak lgs önemli, ama çoğu var astatic nöbetler (bırakma saldırıları), tonik nöbetler, clonic tonik nöbetler, atipik devamsızlık nöbetler ve bazen karmaşık kısmi nöbetler. Antikonvülsanlar genellikle yalnızca kısmen tedavisinde başarılı olur.
- Ohtahara Sendromu , epilepsi Sendromu nadir ama ciddi bir şeklidir serebral palsi ile kombine ve genellikle yaşamın ilk birkaç gün içinde başlamak sık sık ele geçirme vakaları ile karakterize olduğunu. Ciddi şekilde devre dışı bırakılmasını hastalarına eğilim ve onların hayatlarını kısa (onlar yetişkinlik ulaşmak olası değildir).
- Okuma epilepsi yerelleştirme ile ilgili bir İdiopatik epilepsi sınıflandırılmış bir refleks epilepsi birincildir. Okuma duyarlı bireylerde karakteristik nöbet tetikler.
- Progresif myoclonic epilepsies ile karakterize ilerleyici demans ve myoclonic nöbetler jeneralize semptomatik epilepsies grubu tanımlayın. Clonic tonik nöbetler de oluşabilir. Genellikle bu grupta sınıflandırılan hastalıkları, Ünverricht-Lundborg hastalığı, myoklonus epilepsi dağınık kırmızı lifleri, Lafora hastalığı, nöronal ceroid lipofucinosis ve sialdosis vardır.
- Rasmussen'ın ensefalit , 10 yaşından önce çocuk ile başlangıçlı etkileyen ilerici, enflamatuar bir lezyon semptomatik bir yerelleştirme ile ilgili epilepsi olduğunu. Nöbetler ayrı basit kısmi ya da karmaşık kısmi nöbetler başlatın ve epilepsia partialis continuata (basit kısmi status Epileptikus) ilerleme olabilir. Nörogörüntüleme enflamatuar ensefalit değilse tedavi yaymak verebilir beyin bir tarafında gösterir. Demans ve Hemiparezi diğer sorunlar. Nedeni, immulogical saldırı beyindeki ortak bir nörotransmitter Glutamat reseptör karşı dahil etmek açıklamıştır.
- Semptomatik yerelleştirme ile ilgili epilepsies Nöbetler belirtileri daha yakından beyin konumu lezyon nedenini daha bağlanmıştır beri semptomatik yerelleştirme ile ilgili epilepsies epileptik lezyon beyinde konumlarına göre ayrılır. Tümörler, atriovenous malformasyonlar, kavernöz malformasyon, travma ve serebral infarcts tüm epileptik foci nedenleri farklı beyin bölgeleri olabilir.
- Temporal lob epilepsi (tle), yerelleştirme ile ilgili bir semptomatik epilepsi olan kötü antiepileptik ilaçlar ile kontrol nöbetler yaşayan yetişkinlerin en sık karşılaşılan epilepsi. Çoğu durumda, epileptogenic bölge midline (mesial) geçici yapılar (örn., hippocampus, amigdala ve parahippocampal gyrus) bulunur. Nöbetler geç çocukluk ve ergenlik başlar. Bu hastaların çoğu karmaşık kısmi nöbetler bazen bir aura tarafından öncesinde var ve bazı tle hastalar da Sekonder jeneralize tonik-clonic nöbetler muzdarip. Hastaya yeterince Medikal tedaviye yanıt vermediği takdirde epilepsi Cerrahisi düşünülebilir.
Üçlü, gelişimsel gecikme olduğunu, infantil spazm nöbetler olarak adlandırdığı ve desen gösteren eeg hypsarrhythmia olarak adlandırdığı. Başlangıçlı 3 ay ile 2 yıl arasında zirveye başlangıçlı 8–9 ay arasında oluşur. West Sendromu idiyopatik, semptomatik veya cryptogenic nedenleri ortaya çıkabilir. Tüberoz skleroz en sık nedenidir. Prognoz temel nedeni ile değişir. Genel en kurtulan hastaların önemli bilişsel bozulma ve devam eden nöbetler kalır ve başka bir eponymic Sendromu, Lennox-Gastaut Sendromu evrim.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteepilepsi" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır