Tipos del Estrógeno

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Los Estrógenos son hormonas esteroidales naturales responsables del revelado y del mantenimiento de sistema reproductivo femenino. Están de dos caracteres básicos químicamente - esteroidal y no-esteroidal.

Estrógenos Esteroidales

Hay tres estrógenos naturales importantes en mujeres. Éstos son:

  • es la estrona (E1)
  • estradiol (E2)
  • estriol (E3)

De estos Estradiol (E2) es el formulario más común encontrado en hembras no embarazadas. Los niveles de Estradiol varían durante el ciclo menstrual, con los niveles más altos momentos antes de la ovulación. De menarquía a la menopausia el estrógeno primario es 17β-estradiol.

Después de la edad reproductiva, cuando una mujer ha logrado menopausia, la estrona o E1 se convierte en ese estrógeno primario. La Estrona es más débil que estradiol. Semejantemente durante embarazo el estriol es el estrógeno primario. El Estriol se considera un estrógeno débil también.

Se ha postulado que la estrona es un estrógeno “malo” y puede ser la causa de las propiedades cancerígenas del estrógeno, mientras que el estriol es un “buen” estrógeno y puede proteger contra cáncer. Estradiol es probablemente neutral. No hay prueba científica definida de probar esta hipótesis sin embargo.

Síntesis de estrógenos esteroidales

Los tres se producen de los andrógenos con acciones de enzimas. La molécula primaria que comienza la síntesis del estrógeno es colesterol. Forma androstenodione. La Androstenediona es una substancia de la actividad androgénica moderada. Esta pasta cruza la membrana básica en las células circundantes del granulosa, donde se convierte a la estrona o al estradiol, inmediatamente o a través de la testosterona. Esta conversión de la testosterona al estradiol, y de la androstenediona a la estrona, es catalizada por el aromatase de la enzima.

Estrógenos Prescritos comparados a los estrógenos del sistema

Los estrógenos Orales se convierten en la estrona, con los efectos negativos potenciales para el paciente. Esto no es verdad para las preparaciones localmente aplicadas del estrógeno como la corrección del estrógeno, bate, la crema vaginal o el estrógeno dado bajo la lengüeta. La causa para esto es que los estrógenos orales son metabolizados por el hígado y ejercen diversos efectos que los estrógenos sistémicos, que no son metabolizados por el hígado.

Otra diferencia entre el estrógeno oral y del sistema está mirando la hormona de incremento (GH). El GH es una hormona importante hecha por el pituitary que estimula el hígado para producir otra hormona llamada IGF-1 o la Insulina como el factor de Incremento 1. IGF1 tiene varios efectos beneficiosos, incluyendo un aumento en energía y el sentido del bienestar. Se ha encontrado recientemente que oral, pero estrógeno no sistémico, bloques los efectos del GH sobre estimular IGF-1 en el hígado. Los estrógenos Orales pueden llevar así a los altos niveles del GH y también a los niveles inferiores IGF-1. Ambos pueden tener efectos negativos.

En la parte negativa, los estrógenos orales pueden ser más efectivos que los estrógenos sistémicos en términos de mejorar algunos parámetros relacionados con la enfermedad cardíaca. Los estrógenos Orales son responsables de aumento en el buen colesterol, HDL. Los estrógenos Orales pueden tener otros efectos beneficiosos del corazón (efectos antioxidantes) comparados a los estrógenos sistémicos.

El estrógeno prescrito más común es premarin. Contiene el estrógeno equino conjugado (CEE). CEEs se cosecha de la orina de yeguas embarazadas y contiene 3 diversos componentes del estrógeno to10, muchos cuyo se convierten a la estrona. Debido a su riesgo para la salud, un estrógeno más genético nombrado Progynova (valerato del estradiol) ahora se prescribe más a menudo.

estrógenos No-Esteroidales

Hay varias substancias sintetizadas y naturales que poseen actividad estrogenic. Muchos de los derivados sintetizados se llaman los xenoestrogens, los estrógenos de la instalación se llaman los phytoestrogens y los estrógenos de hongos se llaman los mycoestrogens.

Éstos no son siempre esteroides. Por ejemplo Equol, un phytoestrogen que es estructural similar a estradiol-17β. Primero fue encontrado en la orina de yeguas y entonces en orina de cabras, de vacas, de ovejas y de gallinas. Este phytoestrogen posee actividad estrogenic débil pero también tiene acciones antiestrogenic. Compite con estradiol-l7β para atar con los receptores uterinos del cytosol. Fue mostrado posteriormente para ser el agente “anticonceptivo” responsable de un síndrome de la infertilidad (enfermedad del Trébol) cuál era disperso en animales agrícolas Australianos.

Equol no está presente en instalaciones en cantidades importantes. Sin Embargo, las instalaciones contienen formononetin, el daidzein, y el genistein. En animales, el equol se forma en el aparato gastrointestinal como resultado de la degradación bacteriana de estos phytoestrogens que se injieran en granes cantidades en su alimentación.

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1568776/pdf/envhper00444-0101.pdf
  2. http://www.goodhormonehealth.com/estrogen.PDF
  3. http://www.ijbmb.org/files/IJBMB1104006.pdf
  4. http://www2.uah.es/farmamol/Public/Curr_Med_Chem/estrogenR_CMC2000.pdf
  5. http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/twelfth/profiles/EstrogensSteroidal.pdf
  6. http://ajcn.nutrition.org/content/40/3/569.full.pdf
  7. http://www.biolreprod.org/content/31/4/705.full.pdf

Lectura Adicional

Last Updated: Nov 28, 2012

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Comments
  1. Myrna Sotelo Myrna Sotelo Philippines says:

    I'm on my post menopausal stage, could I use or take estrogen or estradiol to improve my well being?

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