Clasificación Fluorescencia-Activada de la Célula

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Fluoresence activó la clasificación de la célula es un formulario determinado del cytometry de flujo que permite a una mezcla de diversas células clasificación uno por uno en uno o más contenedores. Las células clasificación según su dispersión luminosa específica y características fluorescentes.

En una mezcla compleja de las células biológicas, puede haber más de un tipo de célula que tienen diverso antigénico y de otras etiquetas de plástico en su superficie. Estas etiquetas de plástico se pueden marcar con etiqueta usando escrituras de la etiqueta fluorescentes. Pues estas células pasan un laser, las escrituras de la etiqueta o los fluorophores son emocionados y emiten la luz en longitudes de onda más largas que el de rayo láser. Esto se puede tomar por los detectores, que pueden entonces clasificación las células según su dispersión luminosa específica y características fluorescentes.

Las células se pasan en el centro de una secuencia líquida fluído, que se arregla para asegurarse que las células están separadas bien. La Vibración se aplica para romper la secuencia hacia arriba en gotitas de una manera tal que una célula esté presente por gotita. Momentos antes que la secuencia se convierte en gotitas, se pasa a través de un sistema que mida la característica fluorescente de cada célula. Entonces, un anillo que carga eléctrico se coloca en la secuencia en la punta inmediatamente antes que se rompe en gotitas. El anillo se carga según la intensidad de la fluorescencia apenas medida. La carga opuesta se atrapa en la gotita mientras que se separa de la secuencia. Estas gotitas cargadas caen a través de un sistema electroestático de la desviación que las separe en diversos contenedores según su carga.

El cytometry de Flujo usando la segregación fluorescente-basada y contar es un instrumento científico útil puesto que puede proporcionar al registro cuantitativo rápido y exacto de las señales fluorescentes de cada célula individual.

El primer dispositivo fluoresence-basado era el ICP 11 que fue desarrollado en 1968 por Wolfgang Göhde de la Universidad de Münster. Estaba disponible comercialmente en 1968 y 1969 en que fue fabricado por el revelador Alemán Partec con Phywe AG en Göttingen.

Revisado por , BSCA

Fuentes

  1. http://www2.massgeneral.org/aids/flow_cytometry/documents/IntrotoFlow.pdf
  2. http://crl.berkeley.edu/IntroductionWeb.pdf
  3. http://facs.scripps.edu/BRJIM.pdf
  4. http://www.biozentrum.unibas.ch/fileadmin/redaktion/Forschung/Research_Groups/FACS/Introduction_to_Flow_Cytometry-2012.pdf
  5. https://files.nyu.edu/dnl2/public/flow/NYUCD_Flow_Cytometry_Core_Facility/Resources_files/introduction.pdf

[Lectura Adicional: Cytometry de Flujo]

Last Updated: Jul 14, 2014

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