Gastrosquise (também chamado paraomphalocele, laparoschisis, abdominoschisis, ou hérnia abdominal) é um tipo de defeito herdado parede abdominal congênita em que os intestinos e outros órgãos, por vezes, desenvolver fora do abdômen fetal através de uma abertura na parede abdominal.
Acredita-se que esse defeito é o resultado da obstrução dos vasos onfalomesentérico durante o desenvolvimento. Muitas vezes, é detectada através AFP rastreio ou uma ultra-sonografia detalhada do feto.
Onfalocele é um defeito de nascença semelhantes, mas envolve o cordão umbilical, e os órgãos permanecem fechados no peritônio visceral.
Gastrosquise como um defeito stand-alone congênita geralmente é herdada de forma autossômica recessiva. Pode começar como uma mutação esporádica, pode ser associada a não-genéticos doenças congênitas, mas também tem sido observado para ser autossômica dominante.
Aconselhamento genético e testes genéticos, tais como a amniocentese, possam ser oferecidos durante a gravidez, como este e outros defeitos da parede abdominal estão associados com doenças genéticas. Se não houver problemas adicionais genéticas ou defeitos congênitos, cirurgia logo após o nascimento muitas vezes podem reparar a abertura.
Gastrosquise é ligeiramente mais freqüente em homens do que mulheres. A freqüência de gastrosquise é associado com a idade materna jovem, e baixo número de gestações. Esta anormalidade é vista em razão de 1:10.000, e é geralmente detectada antes do nascimento.
Tem sido relatado que a incidência de gastrosquise tem aumentado nos últimos anos.
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