Síndrome de Gilbert - o que é a síndrome de Gilbert?

Por Dr. Fernando Matos, MD

O fígado

O fígado é, essencialmente, como uma fábrica no corpo. Ele executa muitas funções vitais do metabolismo e a síntese de enzimas vitais que são necessárias para a vida normal.

O fígado continua a funcionar mesmo quando danificado e tem a capacidade de regenerar-se quando danificado. Ele pode renovar grande parte da própria após lesão por exemplo.

Principais funções do fígado

Principais funções do fígado incluem:

  • combate a infecções e doenças
  • tratando e processamento de drogas e venenos inofensivos
  • Limpeza de sangue de toxinas
  • que regulam a quantidade de colesterol no sangue
  • regular os níveis de hormônios
  • produção de enzimas e produtos químicos necessários para outras funções, como a coagulação do sangue, digestão etc.
  • produção de bílis que ajuda a quebrar a comida
  • armazenamento de energia, açúcares, vitaminas e minerais como ferro para uso quando necessário (1-5)

Quem primeiro identificou a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert foi identificada pela primeira vez pelos médicos franceses Nicolas Augustin Gilbert e Pierre Lereboullet em 1900.

Descreveram a condição como uma combinação de sintomas de uma icterícia benigno mas contínua ou crônica que ocorreu sem quaisquer outras sintomas de doença hepática.

Que afeta a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert afeta em torno de uma pessoa em 20 ou cerca de 4% da população em geral.

Ambos os sexos são igualmente afetados, mas é mais comum em homens que em mulheres. É diagnosticada frequentemente pela primeira vez no final da adolescência ou vinte anos.

Na maioria dos casos a síndrome de Gilbert é executado em famílias – ou seja, é hereditária. O azul imprime todas as funções e desenvolvimento do corpo mentira nos genes.

Em pacientes com síndrome de Gilbert, pode haver um erro ou uma mutação em um dos genes levando a condição. (1-5)

O que causa a síndrome de Gilbert?

Bilirrubina é encontrada naturalmente no sangue. Bilirrubina ajuda na remoção das células vermelhas do sangue mortas.

Na síndrome de Gilbert, esse processo de remoção da bilirrubina não funciona corretamente. No GS a mutação faz com que o 'gene reduzida expressão', que significa que ela limita a produção da uridina-difosfato específico glucuronosyltransferase ou enzima UGT (chamado UGT1A1) que é importante para a conjugação da bilirrubina de forma livre ou unconjugated lipossolúvel.

Esta conjugação significa mudar a bilirrubina livre com um processo chamado glucoronidation usando a enzima UGT.

Existe um teste para a síndrome de Gilbert?

Actualmente não existe nenhum teste genético estabelecido para a síndrome de Gilbert.

Outros nomes para a síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert (GS) é uma condição onde a quantidade de bilirrubina no corpo é gerada. Isso é chamado de "unconjugated hiperbilirrubinemia".

A síndrome de Gilbert é também chamada de bilirubinaemia de nonhaemolytic familiar ou disfunção hepática constitucional.

Carece de tratamento para a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é basicamente uma condição inofensiva onde tratamento pode não ser necessário a todos.

Muitas pessoas desconhecem-se na verdade de que eles têm a condição. A síndrome de Gilbert geralmente é detectada quando uma rotina ou independente de exame de sangue revela um alto nível de bilirrubina no sangue.

Uma vez que níveis elevados de bilirrubina são vistos com outras condições mais graves também, é importante avaliar os casos de bilirrubina elevada e excluir a presença de outras condições que precisam de terapia. (1-5)

Avaliado por Abril Cashin-Gomes, BA Hons (inglês)

Leitura adicional

Fontes

  1. http://www.britishlivertrust.org.uk/Home/The-Liver/Liver-diseases/Gilberts-Syndrome.aspx
  2. http://www.NHS.uk/Conditions/Gilbertssyndrome/Pages/Introduction.aspx
  3. http://www.patient.co.UK/Health/Gilbert's-Syndrome.htm
  4. http://www.betterhealth.Vic.gov.au/bhcv2/bhcarticles.nsf/pages/Gilbert's_syndrome
  5. http://www.ima.org.il/Imaj/ar01aug-10.pdf

Last Updated: Jul 15, 2012

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