Efeitos colaterais de hormônio do crescimento

Existe uma preocupação teórica que tratamento de HGH pode aumentar os riscos de diabetes, especialmente naqueles com outras predisposições tratadas com doses mais elevadas. Se usado para treinamento, crescimento em uma idade jovem (25 ou menos) pode causar sintomas graves. Uma pesquisa de adultos que tinham sido tratados com substituição do cadáver GH (que não tenha sido utilizado em qualquer lugar do mundo desde 1985) durante a infância mostrou uma levemente maior incidência de câncer de cólon e câncer de próstata, mas não foi estabelecida a ligação com o tratamento de GH.

Aplicação regular do GH extra pode mostrar vários efeitos colaterais negativos, como inchaço conjunto, mista dor, síndrome do túnel do carpo e um aumento do risco de diabetes. Além disso, hormônio do crescimento de outros primatas, verificou-se ser inativos nos seres humanos.

Em 1985, casos da doença de Creutzfeldt-Jacob foram encontrados em indivíduos que tinham recebido do cadáver-derivado HGH dez a quinze anos anteriormente. Partindo do pressuposto que priões infecciosos causador da doença foram transferidos juntamente com o HGH derivado do cadáver, derivado do cadáver HGH foi retirado do mercado.

Em 1985, hormônio do crescimento humano biossintética substituído pituitária-derivado hormônio do crescimento humano para uso terapêutico nos Estados Unidos e em outros lugares.

A partir de 2005, recombinantes hormonas de crescimento disponíveis nos Estados Unidos (e seus fabricantes) incluem Nutropin (Genentech), Humatrope (Lilly), Genotropin (Pfizer), Norditropin (Novo) e Saizen (Merck Serono). Em 2006, o e.u. Food and Drug Association (FDA) aprovou uma versão de rhGH chamado Omnitrope (Sandoz). Uma forma de sustentar-libera de hormônio do crescimento, Nutropin Depot (Genentech e Alkermes) foi aprovada pelo FDA em 1999, permitindo menos injecções (a cada 2 ou 4 semanas em vez de diariamente); no entanto, o produto foi descontinuado em 2004.

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