- Hemopilya A ay isang umuurong X-linked genetic disorder na kinasasangkutan ng isang kakulangan ng functional clotting kadahilanan VIII at kumakatawan sa 80% ng mga kaso ng hemopilya.
- Hemopilya B ay isang umuurong X-link genetic disorder na kinasasangkutan ng isang kakulangan ng functional clotting kadahilanan IX. Ito comprises ng humigit-kumulang 20% ng mga kaso ng hemopilya.
- Hemopilya C ay isang autosomal genetic disorder (ie''hindi''X-link) na kinasasangkutan ng isang kakulangan ng functional clotting kadahilanan XI. Hemopilya C ay hindi ganap na umuurong: heterozygous indibidwal ring ipakita nadagdagan dinudugo.
Tindi
Mayroong maraming mga iba't ibang mutations na sanhi ng bawat uri ng hemopilya. Dahil sa mga pagkakaiba sa mga pagbabago sa mga genes na kasangkot, ang mga pasyente na may hemopilya madalas ay may ilang mga antas ng mga aktibong clotting kadahilanan. Indibidwal na may mas mababa sa 1% aktibong salik ay nauuri bilang pagkakaroon ng malubhang hemopilya, ang mga may 1-5% aktibong salik moderate hemopilya, at ang mga may mild hemopilya sa pagitan ng 50-40% ng mga normal na antas ng mga aktibong clotting kadahilanan.
Karagdagang Reading
Ang artikulong ito ay lisensiyado sa ilalim ng Creative Commons Attribution- ShareAlike License. Gumagamit ito ng materyal mula sa mga artikulo sa Wikipedia sa " hemopilya "materyal Lahat inangkop gamitin mula sa Wikipedia ay magagamit sa ilalim ng mga tuntunin ng Creative Commons Attribution- ShareAlike License . Wikipedia ® mismo ay isang rehistradong trademark ng Wikimedia Foundation, Inc.