Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Verenvuototauti syyt

  • Verenvuototauti a on resessiivin x linkitetty perinnöllinen sairaus liittyy toiminnalliset clotting tekijä VIII puute ja 80 prosenttia verenvuototauti tapauksissa.
  • Verenvuototauti b on resessiivin x linkitetty perinnöllinen sairaus liittyy toiminnalliset clotting tekijä IX puute. Se koostuu noin 20 prosenttia verenvuototauti tapauksissa.
  • Verenvuototauti c on autosomal perinnöllinen sairaus (eli '' ei '' X linkitetty) liittyy toiminnalliset clotting tekijä XI puute. Verenvuototauti c ei ole täysin resessiivin: heterozygous yksilöiden myös Näytä lisääntynyt verenlaskun.

Vakavuus

On olemassa lukuisia eri mutaatiot, jotka aiheuttavat verenvuototauti kunkin tyypin. Eroista muutoksia liittyvien geenien potilaiden kanssa verenvuototauti on usein aktiivisen clotting tekijä joitakin taso. Henkilöitä, joilla on vähemmän kuin 1 % aktiivista kerroin on luokiteltu ottaa vakavia verenvuototauti, ne 1-5 % aktiivisen kerroin on maltillinen verenvuototauti ja mieto verenvuototauti kanssa on välillä 5-40 prosenttia käytössä clotting kerroin tavanomaiselle tasolle.

Huomionosoitukset


Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "verenvuototauti" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki