Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Vérzékenység okai

  • A vérzékenység a recesszív x kapcsolódó genetikai rendellenesség érintő funkcionális clotting tényező VIII hiánya, és a vérzékenység esetek 80 %-át képviseli.
  • B vérzékenység egy recesszív x kapcsolódó genetikai rendellenesség érintő funkcionális clotting tényező IX hiánya. Ez magában foglalja a vérzékenység esetek megközelítőleg 20 %-át.
  • C vérzékenység egy autosomal genetikai rendellenességeket (azaz x kapcsolódó "nem") érintő funkcionális clotting tényező XI hiánya. C vérzékenység nincs teljesen recesszív: heterozygous egyének is megnövekedett, ott a kivéreztetés megjelenítése.

Súlyossága

Vannak számos különböző mutációk, amelyek minden fajtája, vérzékenység. Változások különbségeiből az érintett gének vérzékenység betegek gyakran rendelkeznek bizonyos szinten aktív clotting tényező. Egyének kevesebb mint 1 % aktív tényező minősülnek amelynek súlyos vérzékenység, 1-5 % aktív tényezőt rendelkezők mérsékelt vérzékenység, és akik enyhe vérzékenység kell aktív clotting tényező rendes szintjeinek 5-40 %-át.

További olvasnivalók


Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "vérzékenység" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.