- 血友病 A 機能凝固第 VIII 因子の欠如を含む劣性 X リンク遺伝的疾患であり、血友病の症例の 80% を表します。
- 血友病 B 機能の凝固因子 IX の欠如を含む劣性 X リンク遺伝的疾患であります。これには、血友病の場合の約 20 ％ で構成されます。
- 血友病 C、常染色体の遺伝的疾患である (すなわち ' ' X-リンク) 機能の凝固因子 XI の欠如を含みます。血友病 C は完全には劣性ではない: モチウルチ個人も出血増加を表示します。
重大度レベル
血友病の各種類が多数の異なる突然変異があります。違いのために変更の遺伝子に、血友病患者はしばしばアクティブ凝固要因のいくつかのレベルがあります。個人は 1 ％ 未満のアクティブな要素は厳しい血友病を持つものとして分類されます、これら 1-5 ％ のアクティブな要素の中程度の血友病、しこれらの軽度の血友病アクティブ凝固因子の正常なレベルの間に 5-40 ％ が。
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