- Hemofilia a jest recessive chromosomem x zaburzeniem genetycznym obejmujących brak funkcjonalnych krzepliwości czynnik VIII i stanowi 80% przypadków hemofilia.
- Choroba Christmasa jest recessive chromosomem x zaburzeniem genetycznym obejmujących brak funkcjonalnych krzepliwości czynnik IX. Składa się z około 20% przypadków hemofilia.
- Hemofilia c jest autosomal zaburzenia genetyczne (to znaczy '' nie '' chromosomem X) związanych z funkcjonalności XI czynnik krzepliwości brakiem. Hemofilia c nie jest całkowicie recessive: heterozygous osoby również pokazać zwiększonej wykrwawienie.
Wskaźnik ważności
Istnieje wiele różnych mutacje, które powodują każdego typu hemofilia. Ze względu na różnice w zmianach do genów występujących pacjentów z hemofilia często mają pewien poziom czynnych czynnik krzepliwości. Osoby posiadające mniej niż 1% czynnika aktywnego są klasyfikowane jako mające poważne hemofilia, mają one o czynniku aktywnym 1-5% hemofilia umiarkowane i mają one z miękkiej hemofilia między 5-40% normalnego poziomu aktywne czynnik krzepliwości.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "hemofilia" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.