- Hemofilie a este o recesivă legate de x tulburare genetica care implică o lipsă de funcţionale coagulare factorului VIII și reprezintă 80% de caz hemofilie.
- Hemofilie b este o recesivă legate de x genetice tulburare care implică o lipsă de funcţionale coagulare Factor IX. Ea cuprinde aproximativ 20% de caz hemofilie.
- Hemofilie c este o tulburare genetică autosomal (adică nu '''' X-legat) care implică o lipsă de funcţionale coagulare Factor XI. Hemofilie c nu este complet recesivă: heterozygous persoane, de asemenea, arată crescut sângerare.
Severitatea
Există numeroase mutaţii diferite, care cauzează fiecărui tip de hemofilie. Datorită diferențelor în modificări la genele implicate, pacienţii cu hemofilie au adesea some level de factorul de coagulare activă. Persoanele cu mai puțin de 1% active factor sunt clasificate ca având hemofilie severă, cei cu factorul activă 1-5% au hemofilie moderată, şi cele cu hemofilie uşoară au între 5-40% de niveluri normale de factorul de coagulare activă.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "hemofilie" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.