Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Причины гемофилии

  • Гемофилия А рецессивных Х-связанная генетический разлад с участием отсутствие функциональных коагуляции фактора VIII и представляет собой 80% случаев гемофилии.
  • Гемофилия Б является рецессивных Х-связанная генетический разлад с участием отсутствие функциональных коагуляции фактор IX. Он состоит из примерно 20% случаев гемофилии.
  • Гемофилия c является аутосомно-генетический разлад (то есть '' не '' X связан) с участием отсутствие функциональных коагуляции XI фактор. Гемофилия c не является полностью рецессивных: гетерозиготных лица также показывают увеличение кровотечение.

Серьезность

Существует множество различных мутации, которые вызывают каждый тип гемофилии. Из-за различий в изменения в связанных гены больных гемофилией часто имеют некоторый уровень активных коагуляции фактором. Лица с менее чем 1% активным фактором классифицируются как имеющий серьезные гемофилия, с активным фактором 1-5% умеренных гемофилия, а с мягкой гемофилия между 5-40% от нормального уровня активного фактора коагуляции.

Дальнейшее чтение


Эта статья лицензирована под Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Она использует материал из Википедии статью о "гемофилия" все материалы адаптированы из Википедии доступен в соответствии с условиями Лицензии лицензии Attribution-ShareAlike Creative Commons. Википедия ®, само по себе является зарегистрированным товарным знаком Wikimedia Foundation, Inc.