- 血友病 A 是隐性 X-连锁遗传疾病涉及功能凝血因子 VIII 缺乏，表示血友病病例的 80%。
- 血友病 B 是隐性 X-连锁遗传疾病涉及功能凝血因子 IX 缺乏。它包括了大约 20%的血友病病例。
- 血友病 C 是常染色体显性遗传疾病 （即 '不' X-连锁） 涉及功能凝血因子十一的缺乏。血友病 C 不是完全的隐性： 杂合性个人还显示增加出血。
严重性
有许多不同的基因突变导致每种类型的血友病。由于所涉及的基因差异变化，血友病患者往往有某种程度的活化凝血因子。不到 1%的个人活性因子被归类为有严重血友病、 1-5%活性因子有适度的血友病，和轻度血友病有活化凝血因子的正常水平的 5-40%之间。
进一步阅读
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