- 血友病 A 是隱性 X-連鎖遺傳疾病涉及功能凝血因數 VIII 缺乏，表示血友病病例的 80%。
- 血友病 B 是隱性 X-連鎖遺傳疾病涉及功能凝血因數 IX 缺乏。它包括了大約 20%的血友病病例。
- 血友病 C 是常染色體顯性遺傳疾病 （即 '不' X-連鎖） 涉及功能凝血因數十一的缺乏。血友病 C 不是完全的隱性： 雜合性個人還顯示增加出血。
嚴重性
有許多不同的基因突變導致每種類型的血友病。由於所涉及的基因差異變化，血友病患者往往有某種程度的活化凝血因數。不到 1%的個人活性因數被歸類為有嚴重血友病、 1-5%活性因數有適度的血友病，和輕度血友病有活化凝血因數的正常水準的 5-40%之間。
進一步閱讀
這篇文章是創作共用署名-相同方式共用授權許可。它使用材料從維琪百科上"血友病"適應所有材料用從維琪百科的文章是創新的知識共用署名-相同方式共用許可證的條款下提供。維琪百科 ® 本身是維琪媒體基金公司的註冊的商標