Hæmofili a kan være biografverdenen af von Willebrand sygdom.
- von Willebrand sygdommen type 2A, hvor faldt niveauer af von Willebrand faktor kan føre til for tidligt proteolyse af faktor VIII. I modsætning til hæmofili nedarves vWD type 2A i en autosomale dominerende mode.
- von Willebrand sygdommen type 2N, hvor von Willebrand faktor kan ikke binde faktor VIII, autosomale recessive nedarvning. (dvs.; begge forældre skal give barnet en kopi af gen).
- von Willebrand sygdommen type 3, hvor manglende von Willebrand faktor årsager forhastet proteolyse af faktor VIII. I modsætning til hæmofili nedarves vWD type 3 i en autosomale recessive fashion.
Derudover kan alvorlige tilfælde af vitamin k deficiency fremlægge lignende symptomer til heamophilia. Dette er at vitamin k er nødvendige for den menneskelige krop til at producere flere protein fx koagulationstid faktorer. Denne vitamin mangel er sjældne i voksne og ældre børn, men er fælles i nyfødte. Spædbørn er født med et naturligt lavt vitamin k og endnu ikke har det symbiotiske tarmflora til korrekt syntetiserer deres egne vitamin K. blødende spørgsmål grundet vitamin k mangel i spædbørn er kendt som "hæmorragi hos nyfødte," for at undgå denne komplikation er nyfødte rutinemæssigt indskudt vitamin k kosttilskud.
Yderligere lµsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "hæmofili" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.