Hemofilie a kan worden geïmiteerd door von Willebrand ziekte.
- Von Willebrand ziekte type 2A, waar verminderde niveaus van von Willebrand Factor kan leiden tot voortijdige proteolyse van Factor VIII. In tegenstelling tot hemofilie, wordt vWD type 2A overgeërfd op een autosomaal dominante wijze.
- Von Willebrand ziekte type 2N, waar von Willebrand Factor binden niet Factor VIII, autosomaal recessief erfenis. (IE; beide ouders het kind moeten een kopie van het gen).
- Von Willebrand ziekte type 3, waar gebrek von Willebrand Factor oorzaken vroegtijdige proteolyse van Factor VIII. In tegenstelling tot hemofilie, wordt vWD type 3 overgenomen in een autosomaal recessief mode.
Bovendien, kunnen ernstige gevallen van vitamine K-deficiëntie soortgelijke symptomen om heamophilia te presenteren. Dit is toe te schrijven aan het feit dat vitamine k noodzakelijk voor het menselijk lichaam is te produceren verschillende eiwit bloedstolling factoren. Deze vitamine-deficiëntie is zeldzaam bij volwassenen en oudere kinderen maar is gebruikelijk bij pasgeborenen. Zuigelingen worden geboren met van nature een lage niveaus van vitamine k en hebben nog niet de symbiotische darmflora te synthetiseren goed hun eigen vitamine K. Bleeding problemen toe te schrijven aan vitamine K-deficiëntie in zuigelingen is bekend als de "hemorragische ziekte van de pasgeborene," om te voorkomen dat deze complicatie pasgeborenen routinematig worden geïnjecteerd met vitamine k supplementen.
Verder lezen
Dit artikel is gelicentieerd onder de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Het gebruikt materiaal van het Wikipedia artikel over "hemofilie" al het materiaal aangepast gebruikt uit Wikipedia is beschikbaar onder de voorwaarden van de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® zelf is een gedeponeerd handelsmerk van de Wikimedia Foundation, Inc.