Verenvuototauti a voi mimicked von Willebrandin tauti mukaan.
- von Willebrand tauti tyyppi 2A, jossa paljasti von Willebrand tekijä voi johtaa tekijä VIII ennenaikaista Proteolyysi. Verenvuototauti, tarkoitettuun välittäjä vWD tyyppi 2A periytyy autosomal määräävä muoti.
- von Willebrand tauti tyyppi 2N, jossa von Willebrand tekijä ei voi sitoa tekijä VIII, autosomal resessiivin periytymisen. (eli; molemmat vanhemmat tarvitse antaa lapsen geenin kopio).
- von Willebrand tauti tyyppi 3, jossa puute von Willebrand syitä tekijä tekijä VIII ennenaikaista Proteolyysi. Verenvuototauti, tarkoitettuun välittäjä vWD tyyppi 3 on peritty autosomal resessiivin muoti.
K-vitamiini puutteen vakavissa tapauksissa, joissa voi lisäksi esittää vastaavia ongelmia heamophilia. Tämä johtuu siitä, että K-vitamiini on tarpeen ihmisten elin tuottaa useita proteiinin hyytymisaika tekijät. Tämän vitamiinin puutteen on harvinaista aikuisten ja isompien lasten, mutta se on yhteinen newborns. Imeväisille ovat syntyneet luonnollisesti alhaisen K-vitamiini ja ei vielä ole symbioottinen suolistoflooraan oikein syntetisoivat ensimmäisinä c omia vitamiini imeväisten puute K-vitamiini K. Bleeding kysymyksiä kutsutaan "verenvuototaudin newborn," Voit välttää tämän ongelman newborns ovat rutiininomaisesti ruiskutetaan K-vitamiini täydennykset.
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "verenvuototauti" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki