Hämophilie A können durch von Willebrand Krankheit nachgeahmt werden.
- von Willebrand-Erkrankung Typ 2A, in denen die Werte des von Willebrand-Faktor verringert werden, um vorzeitige Proteolyse von Faktor VIII zu führen. Im Gegensatz zu Hämophilie ist vWD Typ 2A in einer autosomal dominant vererbt.
- von Willebrand Disease Typ 2N, wo von Willebrand Factor nicht binden kann, Faktor VIII, autosomal-rezessiv vererbt. (Dh, beide Eltern müssen dem Kind eine Kopie des Gens).
- von Willebrand-Erkrankung Typ 3, wo der Mangel an von Willebrand-Faktor bewirkt eine vorzeitige Proteolyse von Faktor VIII. Im Gegensatz zu Hämophilie ist vWD Typ 3 in eine autosomal-rezessiv vererbt.
Darüber hinaus können schwere Fälle von Vitamin-K-Mangel ähnliche Symptome heamophilia präsentieren. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass Vitamin K, die für den menschlichen Körper zu mehreren Protein Gerinnungsfaktoren zu produzieren. Dieses Vitamin-Mangel ist selten bei Erwachsenen und älteren Kindern, sondern ist bei Neugeborenen häufig. Kleinkinder mit natürlich wenig Vitamin K geboren sind und noch nicht über die symbiotische Darmflora richtig synthetisieren ihr eigenes Vitamin K. Blutungen Probleme durch Vitamin-K-Mangel bei Säuglingen ist bekannt als "hämorrhagische Krankheit der Neugeborenen", dies zu vermeiden, Komplikation Neugeborenen routinemäßig mit Vitamin-K ergänzt injiziert.
Weiterführende Literatur
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