Αιμοφιλία a μπορεί να ελεγκτή από ασθένεια von Willebrand.
- von Willebrand ασθενειών τύπου 2α, όταν μειώθηκαν τα επίπεδα του von Willebrand παράγοντας μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρη Πρωτεόλυση του παράγοντα VIII. Σε αντίθεση με αιμοφιλία, vWD τύπου 2α μεταβιβάζεται κατά τρόπο αυτοσωματικά κατέχει δεσπόζουσα θέση.
- von Willebrand ασθενειών τύπου 2N, όπου von Willebrand παράγοντας δεν μπορεί να συνδεθεί παράγοντα VIII, αυτοσωματικά ανασταλτικά μεταβίβασης. (δηλαδή, και οι δύο γονείς πρέπει να δώσει στο τέκνο ένα αντίγραφο του γονιδίου).
- von Willebrand ασθενειών τύπου 3, όπου έλλειψης von Willebrand παράγοντας προκαλεί πρόωρη Πρωτεόλυση του παράγοντα VIII. Σε αντίθεση με αιμοφιλία, vWD τύπου 3 μεταβιβάζεται με αυτοσωματικά τρόπο ανασταλτικά.
Επιπλέον, ανεπάρκεια βιταμίνης k πολύ σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να παρουσιάσει παρόμοια συμπτώματα σε heamophilia. Αυτό είναι οφείλεται στο γεγονός ότι Βιταμίνη Κ είναι απαραίτητη για το ανθρώπινο σώμα να παράγουν αρκετά πρωτεΐνες πηκτικότητας παράγοντες. Αυτή η έλλειψη βιταμίνης είναι σπάνια σε ενήλικες και παιδιά μεγαλύτερης ηλικίας, αλλά είναι κοινό σε newborns. Βρέφη που γεννιούνται με φυσικά χαμηλά επίπεδα Βιταμίνη Κ και δεν έχουμε χλωρίδα του εντέρου· συμβιωτικές να συνθέσουν σωστά τις δικές τους βιταμίνη K. καλές θέματα λόγω της ανεπάρκειας Βιταμίνη Κ σε βρέφη είναι γνωστή ως "αιμορραγική νόσος των νεογέννητα," να μην περιπλοκή αυτή newborns τακτικά Εγχύεται με Βιταμίνη Κ συμπληρώματα.
Περαιτέρω ανάγνωση
Αυτό το άρθρο έχει αδειοδοτηθεί από την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Χρησιμοποιεί υλικό από την Wikipedia άρθρο για την "Αιμοφιλία" προσαρμοσμένο όλα τα υλικά που χρησιμοποιούνται από το Wikipedia είναι διαθέσιμο σύμφωνα με την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Βικιπαίδεια ®, η ίδια είναι σήμα κατατεθέν της το Ίδρυμα Wikimedia, Inc.