להיות חיקה המופיליה a על ידי מחלת פון Willebrand.
- בו גורם ירידה ברמות של Willebrand פון Willebrand פון 2A סוג המחלה, עלולה להוביל proteolysis שיקוליו של גורם השמיני. בניגוד להמופיליה, vWD סוג 2A עובר בירושה באופן דומיננטי autosomal.
- בו גורם Willebrand פון Willebrand פון 2N סוג המחלה, אין אפשרות לאגד מקדם השמיני, autosomal ירושה הקרים. (כלומר; שני ההורים עליך לתת עותק של ג'ין הילד).
- פון Willebrand המחלה סוג 3, שבו חוסר פון Willebrand גורם הגורמים proteolysis שיקוליו של גורם השמיני. בניגוד להמופיליה, vWD סוג 3 עובר בירושה באופן הקרים autosomal.
בנוסף, במקרים של חוסר ויטמין k יכול להציג תופעות דומות כדי heamophilia. זהו בשל העובדה כי ויטמין k נחוץ לגוף האדם לייצר מספר חלבונים קרישת גורמים. חוסר ויטמין זה נדיר למבוגרים, ילדים בוגרים אך נפוצה בתינוקות שזה עתה נולדו. תינוקות נולדים עם רמות נמוכות באופן טבעי של ויטמין k וגם טרם פלורה בטן השיתופיות כראוי משתמשים בטריק שלהם ויטמין השותת דם של ק' בעיות עקב חוסר ויטמין k בתינוקות מכונה "מחלה haemorrhagic של הילוד," כדי להימנע הסיבוך זה ילודים באופן שגרתי מסוגננת עם תוספי ויטמין K.
לקריאה נוספת
מאמר זה מוענק תחת רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. היא משתמשת בחומר מתוך ויקיפדיה מאמר ב- "המופיליה" כל החומר הותאם בשימוש מתוך ויקיפדיה זמין תחת תנאי רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. ® ויקיפדיה עצמה הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, inc.