Haemophilia a वॉन Willebrand रोग से मजाक उड़ाया किया जा सकता है।
- वॉन Willebrand रोग प्रकार 2A, जहां वॉन Willebrand के कम स्तर कारक कारक आठवीं के समय से पहले proteolysis करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं। इसके विपरीत में haemophilia, vWD प्रकार 2A एक autosomal प्रमुख फैशन में इनहेरिट की गई है।
- वॉन Willebrand रोग प्रकार 2N, जहां वॉन Willebrand कारक कारक आठवीं, autosomal recessive विरासत बाध्य नहीं कर सकते। (यानी; माता-पिता दोनों बच्चे जीन की एक प्रति देने की जरूरत)।
- वॉन Willebrand रोग प्रकार 3, जहां वॉन Willebrand कारक VIII का कारक कारणों में समय से पहले proteolysis का अभाव। इसके विपरीत में haemophilia, vWD प्रकार 3 एक autosomal recessive फैशन में इनहेरिट की गई है।
इसके अतिरिक्त, गंभीर मामलों विटामिन की कमी का heamophilia करने के लिए इसी तरह के लक्षण मौजूद कर सकते हैं। इस तथ्य यह है कि विटामिन के कई कारकों की clotting प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए मानव शरीर के लिए आवश्यक है के कारण है। इस विटामिन की कमी वयस्कों और बड़े बच्चों में दुर्लभ है, लेकिन newborns में आम है। शिशुओं विटामिन की स्वाभाविक रूप से कम स्तर के साथ पैदा होते हैं और नहीं अभी तक ठीक से कश्मीर खून बह रहा मुद्दों के कारण शिशुओं में विटामिन की कमी "नवजात शिशु की रक्तस्रावी रोग" के रूप में जाना जाता है अपने विटामिन synthesize करने सहजीवी आंत वनस्पति है इस समस्या से बचने के लिए newborns नियमित रूप से विटामिन की खुराक के साथ इंजेक्शन कर रहे हैं।
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