A vérzékenység a von Willebrand-betegségre is színlelték.
- von Willebrand betegség típusú 2A, ahol a von Willebrand szintje tényező tényező VIII a korai proteolysis vezethet. Vérzékenység, szemben a vWD típusú 2A autosomal meghatározó módon öröklődik.
- Ha a tényező von Willebrand von Willebrand betegség típusú 2N, nem hozható létre kötés a tényező VIII, autosomal recesszív öröklés. (azaz; mindkét szülő kell a gyermek a gén egy példánya).
- von Willebrand betegség type 3 – ahol hiánya von Willebrand tényező okok tényező VIII korai proteolysis. Vérzékenység, szemben a vWD típusú 3 autosomal recesszív módon öröklődik.
Ezenkívül a K-vitamin hiányosság súlyos esetekben jelenthet a heamophilia hasonló jelenségeket. Ez a tény az, hogy az emberi test, alvadási tényezők több fehérje létrehozásához szükség a K-vitamin. E-vitamin-hiányosság felnőttek és idősebb gyermekek az ritka, de közös újszülöttkori. Csecsemők, természetesen alacsony szintű K-vitamin született, és még nem rendelkeznek a szimbiotikus bélflórára megfelelően szintetizálása saját vitamin, K. vérzõ kérdések a K-vitamin hiány pótlására csecsemők nevezik "az újszülött haemorrhagiás betegsége" annak érdekében, hogy elkerüljék a complication rendszeresen K-vitamin supplements fecskendeznek újszülött.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "vérzékenység" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.