Hemofilia a akan ditiru oleh von Willebrand penyakit.
- von Willebrand penyakit jenis 2A, di mana penurunan tingkat von Willebrand faktor dapat mengakibatkan prematur proteolisis faktor VIII. Berbeda dengan hemofilia, vWD jenis 2A mewarisi dalam mode dominan autosomal.
- von Willebrand penyakit jenis 2N, di mana von Willebrand faktor tidak mengikat faktor VIII, autosomal recessive warisan. (yaitu; kedua orang tua perlu untuk memberikan anak salinan dari gen).
- von Willebrand penyakit tipe 3, di mana kurangnya von Willebrand faktor penyebab prematur proteolisis faktor VIII. Berbeda dengan hemofilia, vWD tipe 3 mewarisi dalam mode recessive autosomal.
Selain itu, kasus-kasus yang parah kekurangan vitamin k dapat menyajikan gejala yang sama untuk heamophilia. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa vitamin k diperlukan bagi tubuh manusia untuk menghasilkan beberapa protein, pembekuan faktor. Kekurangan vitamin ini jarang pada orang dewasa dan anak-anak lebih tua tapi umum di bayi yang baru lahir. Bayi dilahirkan dengan alami rendah tingkat vitamin k dan belum punya flora usus simbiosis untuk benar mensintesis vitamin mereka sendiri K. pendarahan masalah karena kekurangan vitamin k dalam bayi dikenal sebagai "penyakit haemorrhagic bayi," untuk menghindari komplikasi ini bayi yang baru lahir rutin disuntikkan dengan suplemen vitamin K.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "hemofilia" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc