혈우병 A 폰 Willebrand 질병에 의해 유사 수 있습니다.
- 폰 Willebrand 질병 유형 2A, 어디 폰 Willebrand 감소 수준의 요소 요소 8 세의 조기 proteolysis 이어질 수 있습니다. 혈우병, 반면에 vWD type 2A autosomal 지배적인 패션에 상속 됩니다.
- 폰 Willebrand 질병 유형 2N 어디 폰 Willebrand 요소는 요소 8 세, autosomal 열성 상속을 바인딩할 수 없습니다. (즉, 부모 모두 해야 아이 게 유전자의 복사본을 제공).
- 폰 Willebrand 질병 유형 3, 어디 폰 Willebrand 요소 원인 요소 8 세의 조기 proteolysis의 부족. 혈우병, 반면에 vWD 유형 3 autosomal 열성 패션에 상속 됩니다.
또한, 비타민 K 결핍의 심한 경우 heamophilia에 비슷한 증상을 나타낼 수 있습니다. 이것은 비타민 K는 혈액 응고 요인 여러 단백질을 생산 하는 인간의 신체에 대 한 필요는 사실 때문입니다. 비타민 결핍이 성인 및 12 세 이상 자녀 희귀 하지만 신생아에서 일반적입니다. 유아는 자연스럽 게 낮은 수준의 비타민 K와 함께 태어난 그리고 아직 제대로 유아의 비타민 K 결핍 인 K. 출혈 문제 "haemorrhagic 질병, 신생아의" 라고 하는 그들의 자신의 비타민 합성 공생 창 자 식물군 할이 합병증을 피하기 위해 신생아 일상적으로 주입 하는 비타민 K 보충제와 함께.
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