Hemofili a kan mimicked av von Willebrands sykdom.
- von Willebrand sykdom typen 2A, der redusert nivåer av von Willebrand faktor kan føre til tidlig proteolysis faktor VIII. I motsetning til Hemofili arves vWD type 2A i en autosomal dominant moten.
- von Willebrand sykdom typen 2N, der von Willebrand faktor kan ikke binde faktor VIII, autosomal recessive arv. (dvs.; begge foreldrene må gi barnet en kopi av genet).
- von Willebrand sykdom type 3, hvor mangel på von Willebrand faktor årsaker prematur proteolysis faktor VIII. I motsetning til Hemofili, er vWD type 3 arvet i en autosomal recessive moten.
I tillegg, kan alvorlige tilfeller av vitamin k mangel presentere lignende symptomer til heamophilia. Dette er på grunn av at vitamin k er nødvendig for kroppen å produsere flere protein clotting faktorer. Denne mangel på vitamin er sjelden i voksne og eldre barn, men er vanlig i newborns. Spedbarn er født med naturlig lave nivåer av vitamin k og ennå ikke har symbiotiske gut flora å syntetisere riktig deres egen a-vitamin K. Bleeding problemer skyldes mangel på vitamin k i spedbarn er kjent som "haemorrhagic sykdommen til nyfødt," Hvis du vil unngå denne komplikasjonen injisert newborns rutinemessig med vitamin k kosttilskudd.
Videre lesning
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "Hemofili" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.