Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Hemofilia diagnozy różnicowej

Hemofilia a może być mimicked przez von Willebranda.

  • von Willebranda choroby typu 2A, gdzie współczynnika mniejszego poziomu von Willebranda może prowadzić do przedwczesnego Proteoliza czynnik VIII. W przeciwieństwie do hemofilia vWD typu 2A jest dziedziczona w autosomal dominujący.
  • von Willebranda 2N typu choroby, gdy czynnik von Willebranda podczas dowiązywania czynnik VIII, autosomal recessive dziedziczenia. (to znaczy; oboje rodziców musi przydzielić dziecka kopii genu).
  • von Willebranda choroby typu 3, w przypadku gdy brak von Willebranda współczynnik przyczyn przedwczesnych Proteoliza czynnik VIII. W przeciwieństwie do hemofilia vWD typu 3 jest dziedziczona w sposób autosomal recessive.

Ponadto poważne przypadki Niedobór witaminy k można przedstawić podobne objawy do heamophilia. Jest to ze względu na fakt, że witaminy k jest niezbędna do ciała ludzkiego do produkcji białka kilka czynników krzepnięcia. Ten niedobór witaminy jest rzadkością w dorosłych i dzieci starsze, ale często w newborns. Niemowląt rodzą się z naturalnie niski poziom witaminy k i jeszcze nie być symbiotyczne jelitową do prawidłowego budowania własnych witaminy K. Bleeding problemy ze względu na niedobór witaminy k w niemowląt jest znana jako "choroba krwotoczna noworodka," w celu uniknięcia to powikłanie newborns są rutynowo injected with suplementów Witamina K.

Warto przeczytać


W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "hemofilia" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.