Hemofilia a może być mimicked przez von Willebranda.
- von Willebranda choroby typu 2A, gdzie współczynnika mniejszego poziomu von Willebranda może prowadzić do przedwczesnego Proteoliza czynnik VIII. W przeciwieństwie do hemofilia vWD typu 2A jest dziedziczona w autosomal dominujący.
- von Willebranda 2N typu choroby, gdy czynnik von Willebranda podczas dowiązywania czynnik VIII, autosomal recessive dziedziczenia. (to znaczy; oboje rodziców musi przydzielić dziecka kopii genu).
- von Willebranda choroby typu 3, w przypadku gdy brak von Willebranda współczynnik przyczyn przedwczesnych Proteoliza czynnik VIII. W przeciwieństwie do hemofilia vWD typu 3 jest dziedziczona w sposób autosomal recessive.
Ponadto poważne przypadki Niedobór witaminy k można przedstawić podobne objawy do heamophilia. Jest to ze względu na fakt, że witaminy k jest niezbędna do ciała ludzkiego do produkcji białka kilka czynników krzepnięcia. Ten niedobór witaminy jest rzadkością w dorosłych i dzieci starsze, ale często w newborns. Niemowląt rodzą się z naturalnie niski poziom witaminy k i jeszcze nie być symbiotyczne jelitową do prawidłowego budowania własnych witaminy K. Bleeding problemy ze względu na niedobór witaminy k w niemowląt jest znana jako "choroba krwotoczna noworodka," w celu uniknięcia to powikłanie newborns są rutynowo injected with suplementów Witamina K.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "hemofilia" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.