Hemofilie a poate fi imita boala von Willebrand.
- von Willebrand 2A tip de boală, în cazul în care nivelul scăzut de von Willebrand Factor poate duce la proteolysis prematură a factorului VIII. În contrast cu hemofilie, vWD tip 2A este moştenit într-o manieră autosomal dominantă.
- Willebrand von 2N tip de boală, în cazul în care von Willebrand Factor imposibil de legat factorului VIII, autosomal moştenire recesivă. (adică; ambii părinţi să da copilului o copie a genei).
- von Willebrand boala tip 3, în cazul în care lipsa de von Willebrand Factor cauzele proteolysis prematură a factorului VIII. În contrast cu hemofilie, vWD tip 3 este moştenit într-o manieră autosomal recesivă.
În plus, cazurile severe de deficit de vitamina k pot prezenta simptome similare cu heamophilia. Acest lucru se datorează faptului că vitamina k este necesar pentru organismul uman pentru a produce mai multe proteine factori de coagulare. Acest deficit de vitamina este rar la adulţi şi copii mai mari, dar este comun în nou-născuţi. Sugari se nasc cu un nivel scăzut în mod natural de vitamina k şi nu au încă florei intestinale simbiotice a corect sintetiza propria vitamina K. Bleeding probleme datorită deficit de vitamina k la sugari este cunoscut ca "boala hemoragică a nou-născuţilor," pentru a evita această complicaţie nou-născuţi rutină sunt injectate cu suplimente de vitamina K.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "hemofilie" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.